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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:磷酸雌莫司汀膠囊

批準文號:注冊證號H20120537

生產企業: Pfizer Italia Srl

功能主治:晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸雌莫司汀膠囊
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高三尖杉酯堿注射液
高三尖杉酯堿注射液
主要成分

化學名稱:雌莫司汀磷酸二鈉一水合物,1,3,5(10)-三烯-3,17β-雌二醇,3-N,N-二(2-氯乙烷)氨基甲酸酯,17β-磷酸二鈉一水合物。

高三尖杉酯堿

生產企業

Pfizer Italia Srl

四川升和藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20120537

國藥準字H20055809

說明
作用與功效

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

適用于各型急性非淋巴細胞白血病,對骨髓增生異常綜合征(MDS),慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

用法用量

本品應在有經驗的醫生指導下給藥。劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8粒膠...

1,成人常用量:靜脈滴注,每日1~4mg,加5%葡萄糖注射液250~500ml,緩慢滴入3小時以上,以4~6日為一療程,間歇1~2周再重復用藥。2,小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.05~0.1mg/kg,以4~6日為一療程。

副作用

最常見的不良反應包括男子女性化乳房和陽痿;惡心/嘔吐;體液潴留/水腫。 最為嚴重的不良反應包括:血栓栓塞、缺血性心臟病和充血性心衰,罕見的為血管神經性水腫。 有報道各系統/器官曾出現下列不良反應: 心血管系統:體液潴留較常見,充血性心衰,心臟缺血性疾病包括心肌梗塞,血栓栓塞,高血壓。 胃腸道反應:惡心和嘔吐,尤其在治療的最初2周,腹瀉。 肝-膽系統:肝功能受損。 血液系統:偶見貧血、白細胞減少和血小板減少。 內分泌系統:常見男子女性化乳房和陽痿。 中樞神經系統:偶見肌無力、抑郁、頭痛、意識混亂和嗜唾。 其他:有報道出現過敏反應包括皮膚過敏性皮疹及血管神經性水腫(Quincke水腫,喉部水腫)。在上述過敏反應中(包括1例致死性的),許多患者同時服用了ACE抑制劑。如本品治療時出現血管神經性水腫,應立即停藥。 肌肉骨骼和結締組織異常:肌肉無力罕見 生殖系統和乳房異常:男子女性化乳房、陽痿 曾有報道罕見的血中轉氨酶和膽紅素水平一過性升高。

為避免胎兒死亡及先天畸形的發生,孕婦及哺乳期婦女慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已知雌二醇及氮芥均能致突變,故正在進行治療的男性應采取避孕措施。 懷孕和哺乳期婦女不適用。 兒童用藥:本品禁用于兒童。 老年用藥:本品應在有經驗的醫生指導下給藥。 劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8 粒膠囊),分2 或3 次服用。建議初 始劑量為至少每公斤體重10mg,4-6 粒膠囊。應至少在餐前一小時或餐后二小時 以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含鈣、鎂、鋁的藥物(例如抗酸劑)不能與本品同 時服用。若在給藥后4-6 周觀察無效,應撤藥。

妊娠與哺乳期注意事項:   為避免胎兒死亡及先天畸形的發生,孕婦及哺乳期婦女慎用。

成分

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

適用于各型急性非淋巴細胞白血病,對骨髓增生異常綜合征(MDS),慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

藥理作用

詳見說明書。

本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯堿,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。

注意事項

詳見說明書。

1、白血病時有大量白血病細胞破壞,采用本品時破壞會更增多,血液及尿中尿酸濃度可能增高。 2、心血管疾病:原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者應慎用或不用本品。對嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者則不宜選用本品。3、下列情況也應慎用:骨髓功能顯著抑制或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少肝功能或腎功能損害,有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。4、用藥期間應密切觀察下列各項:(1)周圍血象,每周應檢查白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量l~2次,如血細胞在短期內有急驟下降現象者,則應每日觀察血象;(2)肝腎功能;(3)心臟體征及心電圖檢查。

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