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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:磷酸雌莫司汀膠囊

批準文號:注冊證號H20120537

生產企業: Pfizer Italia Srl

功能主治:晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
磷酸雌莫司汀膠囊
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唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
主要成分

化學名稱:雌莫司汀磷酸二鈉一水合物,1,3,5(10)-三烯-3,17β-雌二醇,3-N,N-二(2-氯乙烷)氨基甲酸酯,17β-磷酸二鈉一水合物。

唑來膦酸

生產企業

Pfizer Italia Srl

成都天臺山制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20120537

國藥準字H20060617

說明
作用與功效

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

用法用量

本品應在有經驗的醫生指導下給藥。劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8粒膠...

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間不少于15分鐘。每3-4周給藥一次或遵醫囑。

副作用

最常見的不良反應包括男子女性化乳房和陽痿;惡心/嘔吐;體液潴留/水腫。 最為嚴重的不良反應包括:血栓栓塞、缺血性心臟病和充血性心衰,罕見的為血管神經性水腫。 有報道各系統/器官曾出現下列不良反應: 心血管系統:體液潴留較常見,充血性心衰,心臟缺血性疾病包括心肌梗塞,血栓栓塞,高血壓。 胃腸道反應:惡心和嘔吐,尤其在治療的最初2周,腹瀉。 肝-膽系統:肝功能受損。 血液系統:偶見貧血、白細胞減少和血小板減少。 內分泌系統:常見男子女性化乳房和陽痿。 中樞神經系統:偶見肌無力、抑郁、頭痛、意識混亂和嗜唾。 其他:有報道出現過敏反應包括皮膚過敏性皮疹及血管神經性水腫(Quincke水腫,喉部水腫)。在上述過敏反應中(包括1例致死性的),許多患者同時服用了ACE抑制劑。如本品治療時出現血管神經性水腫,應立即停藥。 肌肉骨骼和結締組織異常:肌肉無力罕見 生殖系統和乳房異常:男子女性化乳房、陽痿 曾有報道罕見的血中轉氨酶和膽紅素水平一過性升高。

1對本品或其他雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2嚴重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已知雌二醇及氮芥均能致突變,故正在進行治療的男性應采取避孕措施。 懷孕和哺乳期婦女不適用。 兒童用藥:本品禁用于兒童。 老年用藥:本品應在有經驗的醫生指導下給藥。 劑量范圍為每公斤體重7-14mg(每日4-8 粒膠囊),分2 或3 次服用。建議初 始劑量為至少每公斤體重10mg,4-6 粒膠囊。應至少在餐前一小時或餐后二小時 以一杯水吞服。牛奶、奶制品及含鈣、鎂、鋁的藥物(例如抗酸劑)不能與本品同 時服用。若在給藥后4-6 周觀察無效,應撤藥。

成分

晚期前列腺癌,尤其為激素難治性前列腺癌,對于預后因素顯示對單純激素療法療效差的患者,可作為一線治療。

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血癥。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑制骨吸收,其作用機制尚不完全清楚,可能與多方面作用有關。唑來膦酸在體外可抑制破骨細胞活動,誘導破骨細胞調亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細菌回復突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠基因突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結束皮下注射

注意事項

詳見說明書。

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2.伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平;4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

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