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太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)
太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)

太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)

處方藥 非醫保

通用名稱:太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)

批準文號:國藥準字H20051475

生產企業: 大連天宇制藥有限公司

功能主治:本品適用于預防(成人和兒童)和治療(成人)A型流感病毒感染,詳見包裝內部說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)
太之奧(鹽酸金剛乙胺顆粒)
復方氟尿嘧啶口服溶液
復方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成份為鹽酸金剛乙胺。

復方制劑,其組成為每10ml內含氟脲嘧啶 40mg

生產企業

大連天宇制藥有限公司

深圳三順制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051475

國藥準字H44024172

說明
作用與功效

本品適用于預防(成人和兒童)和治療(成人)A型流感病毒感染,詳見包裝內部說明書。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

用法用量

口服。撕開小袋,把藥物倒入適量的溫水中,搖勻,即可服用。1、成年人和兒童的預防用藥:成人:成人的推薦劑量是每次100mg(2包),每日二次。兒童:10歲以下兒童,每日一次,每次5mg/kg,每日劑量不超過150mg。10歲或以上的兒童,用量與成年人一致。2、成年人的治療用藥:成人的推薦劑量是每次100mg(2包),每日二次。在出現A型流行性感冒的癥狀和體征時,服用本品越早越好,在48小時內服用本品治療效果更好,從癥狀開始連續治療約七天。3、肝腎功能不全患者預防和治療用藥:對于嚴重肝功能不良、腎衰竭(CrCl≤10ml/min)患者及療養院老年患者,推薦劑量為每日100mg(2包)。目前,還沒有多劑量的數據可以證實對于腎或肝損傷的受試者是安全的。因為在多劑量期,金剛乙胺的代謝物有可能積累。對任何腎功能不全患者應監視其不良反應,必要時調整劑量。

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結束后休息1~2周,繼續第二療程。

副作用

對金剛烷系列藥物(包括金剛烷胺和金剛乙胺等)過敏的患者禁用。

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后心肌缺血,可出現心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于預防(成人和兒童)和治療(成人)A型流感病毒感染,詳見包裝內部說明書。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

藥理作用

1.據資料介紹,在臨床對照試驗中,對1,027名患者在推薦的每日200mg劑量下服用本品,多數的不良事件為消化系統和神經系統反應。1)發病率>1%:在臨床對照試驗中,在推薦劑量下,大多數頻繁的不良事件(1.3%)的報告展示如說明書詳圖所示。2)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下少數不良反應(0.3~1%)是:消化系統:如腹瀉、消化不良等;神經系統:如注意力下降、運動失調、嗜睡、急躁不安、抑郁等;皮膚系統:皮疹等;聽覺和前庭系統:如耳鳴等;呼吸系統:呼吸困難等。3)在臨床對照試驗中,在推薦劑量下其它不良反應(少于0.3%)是:神經系統:如步態反常、精神愉快、運動過度、震顫、幻覺、意識模糊、驚厥等;心血管系統:如面色蒼白、心悸、高血壓、腦血管功能紊亂、心臟衰竭、下肢水腫、心傳導阻滯、心動過速、暈厥等;生殖系統:如非產后泌乳等;特殊的感覺:如味覺消失或改變,嗅覺倒錯等。4)在高于推薦劑量本品的對照研究中,不良反應的比率,特別是那些涉及到消化系統和神經系統的比率有明顯增加。在大多數情況下,中斷治療,癥狀迅速消失。除上述不良事件報道外,另外也有報道比推薦劑量組高的不良反應,如淚液減少、排尿頻率減少、發燒、寒顫、激動、便秘、出汗、吞咽困難、口炎、感覺遲鈍和眼疼等。2.金剛乙胺和金剛烷胺在試驗中的不良反應:在436位健康成年人一個六周的預防研究中,用金剛烷胺和安慰劑與金剛乙胺進行比較,不良反應的發病率大于1%的報告如說明書詳圖所示。3.中老年人的使用:一般在臨床對照試驗中,同時用本品和安慰劑治療組,對于中老年人不良反應的影響要高于青年人組和兒童組。在83位患流行感冒的家庭護理患者的一個安慰劑對照研究中,有關中樞神經不良反應:本品組為10.6%,安慰劑組為8.3%,不良反應與在其它報導的試驗(見表二)是相似的。對65歲以上的人服用本品預防和治療流感的對照研究中,收集的數據表明其臨床不良反應是增加了,與本品推薦劑量組(100mg,每日二次)比較對照組如下:中樞和外周神經系統的不良反應,本品組12.5%,對照組8.7%。消化系統的不良反應,本品組17.0%,對照組11.3%。

注意事項

據報道,有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后,癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中,對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察,發現癲癇樣發作仍有活動,疾病發作時,應停用本品。對腎和肝功能不全者,金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次劑量研究中與年齡相仿的健康組進行對照,表明金剛乙胺表觀清除率大約低40%,清除半衰期長了1.6倍。在對14名慢性肝病患者(大多數是穩定性肝硬變)的研究中,服用了單一劑量的金剛乙胺后,測到的藥動學并沒有改變。然而,10位患嚴重的肝功能障礙的患者服用單一劑量后,金剛乙胺表觀清除率比健康受試組的低50%,因為金剛乙胺及代謝物在血漿中潛在積累,所以,腎和肝功能不全患者應謹慎使用。在治療(A型)流感患者期間,應該考慮到接觸者是極易被傳染耐金剛乙胺病毒的風險。在治療中已經出現耐金剛乙胺A型流感病毒的菌株,并且耐藥性的病毒已經體現了傳染性,可導致典型流感。盡管耐藥性病毒恢復的頻率、速度和臨床重要性仍未被確立,而一些小規模研究發現,10~30%的敏感病毒感染的患者,用金剛乙胺治療,即有金剛乙胺抵抗病毒顆粒排出。對于排出耐藥病毒的那些患者,金剛乙胺臨床反應盡管較慢,但與沒有排出耐藥病毒的患者的臨床反應并沒有明顯不同。對于受耐藥病毒感染的受試者研究,說明金剛乙胺治療的活性或效果的數據目前沒有得到。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者。劑量應減少。 3.如發生經證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型制劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 6.服用2個療程后進行復查一次。

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