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非處方藥 非醫(yī)保 進口

通用名稱:美沙拉秦緩釋片

批準文號:注冊證號H20181183

生產(chǎn)企業(yè): Ferring?International?Center?S

功能主治:?1.潰瘍性結(jié)腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發(fā)的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美沙拉秦緩釋片
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蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份是美沙拉秦。 ? ?化學名稱:[5-氮基水楊酸(5-Aminosalicylic Acid;5-ASA)] ?分子式:C7H7NO3 ?分子量:153.137

本品主要成份為蘭索拉唑。其化學名稱為:(±)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

生產(chǎn)企業(yè)

Ferring?International?Center?S

江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司

批準文號

注冊證號H20181183

國藥準字H20067606

說明
作用與功效

?1.潰瘍性結(jié)腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發(fā)的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

本品不可嚼碎服用??申_服用或置入水(桔汁)中成懸浮液后飲用。 1.潰瘍性結(jié)腸炎...

通常成人口服蘭索拉唑片,每日一次,一次2片(30mg)。十二指腸潰瘍,需連續(xù)服用...

副作用

臨床試驗中本品最常見的不良反應是腹瀉(3%)、惡心(3%)、腹痛(3%)、頭痛(3%)、嘔吐(1%)和皮疹(1%)。(詳見說明書)

1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統(tǒng):偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 3.消化系統(tǒng):偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細心觀察,如有異?,F(xiàn)象就應采取停藥等適當?shù)奶幹谩?4.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5.其他:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期間,只有在孕婦使用本品的益處超過可能對胎兒的風險時才能使用。本品可以通過胎盤屏障。目前關(guān)于孕婦使用本品的數(shù)據(jù)有限,因此不能對其可能的有害作用進行評估。在動物研究或一個有對照的人體研究中未發(fā)現(xiàn)致畸作用。曾有報道使用美沙拉秦治療的孕婦的新生兒出現(xiàn)血液異常(白細胞減少、血小板減少,貧血) 2.哺乳:只有在對哺乳婦女的益處大于可能對嬰兒的風險時才應使用本品。哺乳婦女使用本品的經(jīng)驗有限a未進行哺乳婦女的對照臨床研究。不能排除對本品的過敏反應,如腹瀉。本品經(jīng)乳汁分泌。乳汁中的美沙

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度,所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 (2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經(jīng)驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

?1.潰瘍性結(jié)腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發(fā)的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分,根據(jù)臨床結(jié)果,口服本品后的治療作用與直腸給藥相似,均為局部作用,而不是全身作用。美沙拉秦的作用機制尚不清楚。炎性腸病患者體內(nèi)白細胞移行增加、異常細胞因子產(chǎn)生、花生四烯酸代謝物產(chǎn)生增加(特別是白三烯素B4),炎癥腸組織的自由基生成增加。本品在體內(nèi),體外均可抑制白細胞趨化、降低細胞因子及白三烯產(chǎn)生、清除自由基。各種屬動物試驗均顯示藥物的腎毒性。一般來說,毒性劑量超過人體治療劑量的5—10倍。但動物試驗未見胃腸道、肝臟或造血系統(tǒng)有明顯毒性。 體外試驗系統(tǒng)和體內(nèi)研究均沒有證據(jù)顯示本品會導致突變。大鼠研究沒有證據(jù)顯示藥物增加相關(guān)腫瘤發(fā)生率。

藥理作用:   本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。   毒理研究:   遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果為陽性。   生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產(chǎn)物可以通過大鼠乳汁分泌。   致癌研究:SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5-150mg/kg/天,結(jié)果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現(xiàn)腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質(zhì)細胞腺瘤發(fā)生率以劑量相關(guān)方式增加。CD-1小鼠連

注意事項

1.由于存在對水楊酸鹽類藥物過敏的風險,故對柳氮磺胺吡啶過敏的患者應慎用本品。出現(xiàn)不耐受本品的急性癥狀患者,如痙攣、腹痛、發(fā)熱、嚴重頭痛和皮疹,應立即停藥。 2.肝功能不全患者慎用;腎功能不全患者不推薦使用。如果在治療過程中出現(xiàn)腎功能異常應留意本品可能引起的腎毒性。同時使用其它腎毒性藥物,如非甾體抗炎藥和巰嘌呤可能增加腎臟不良反應的風險。 3.治療時應進行血和尿檢查。推薦在給藥前、給藥2周后進行,其后每隔4周應進一步檢查2—3次。如果結(jié)果一直正常,應該每3個月隨診或出現(xiàn)其它疾病的征象時立即隨診。 4.建議本品治療應監(jiān)瀏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高鐵血紅蛋白。 5.應該在本品治療過程中注意監(jiān)測肺功能不全患者,特別是哮喘患者。

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經(jīng)驗不足,暫不推薦用于維持治療。 2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。 3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4.使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎(chǔ)上方可給藥。

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