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非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:美沙拉秦緩釋片

批準文號:注冊證號H20181183

生產企業: Ferring?International?Center?S

功能主治:?1.潰瘍性結腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美沙拉秦緩釋片
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馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
主要成分

本品主要成份是美沙拉秦。 ? ?化學名稱:[5-氮基水楊酸(5-Aminosalicylic Acid;5-ASA)] ?分子式:C7H7NO3 ?分子量:153.137

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產企業

Ferring?International?Center?S

上海天龍藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20181183

國藥準字H20050944

說明
作用與功效

?1.潰瘍性結腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

本品不可嚼碎服用。可掰開服用或置入水(桔汁)中成懸浮液后飲用。 1.潰瘍性結腸炎...

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

副作用

臨床試驗中本品最常見的不良反應是腹瀉(3%)、惡心(3%)、腹痛(3%)、頭痛(3%)、嘔吐(1%)和皮疹(1%)。(詳見說明書)

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期間,只有在孕婦使用本品的益處超過可能對胎兒的風險時才能使用。本品可以通過胎盤屏障。目前關于孕婦使用本品的數據有限,因此不能對其可能的有害作用進行評估。在動物研究或一個有對照的人體研究中未發現致畸作用。曾有報道使用美沙拉秦治療的孕婦的新生兒出現血液異常(白細胞減少、血小板減少,貧血) 2.哺乳:只有在對哺乳婦女的益處大于可能對嬰兒的風險時才應使用本品。哺乳婦女使用本品的經驗有限a未進行哺乳婦女的對照臨床研究。不能排除對本品的過敏反應,如腹瀉。本品經乳汁分泌。乳汁中的美沙

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

?1.潰瘍性結腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預防復發的維持治療。 ?2.活動性克羅恩病的癥狀改善治療。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

藥理作用

本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分,根據臨床結果,口服本品后的治療作用與直腸給藥相似,均為局部作用,而不是全身作用。美沙拉秦的作用機制尚不清楚。炎性腸病患者體內白細胞移行增加、異常細胞因子產生、花生四烯酸代謝物產生增加(特別是白三烯素B4),炎癥腸組織的自由基生成增加。本品在體內,體外均可抑制白細胞趨化、降低細胞因子及白三烯產生、清除自由基。各種屬動物試驗均顯示藥物的腎毒性。一般來說,毒性劑量超過人體治療劑量的5—10倍。但動物試驗未見胃腸道、肝臟或造血系統有明顯毒性。 體外試驗系統和體內研究均沒有證據顯示本品會導致突變。大鼠研究沒有證據顯示藥物增加相關腫瘤發生率。

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

1.由于存在對水楊酸鹽類藥物過敏的風險,故對柳氮磺胺吡啶過敏的患者應慎用本品。出現不耐受本品的急性癥狀患者,如痙攣、腹痛、發熱、嚴重頭痛和皮疹,應立即停藥。 2.肝功能不全患者慎用;腎功能不全患者不推薦使用。如果在治療過程中出現腎功能異常應留意本品可能引起的腎毒性。同時使用其它腎毒性藥物,如非甾體抗炎藥和巰嘌呤可能增加腎臟不良反應的風險。 3.治療時應進行血和尿檢查。推薦在給藥前、給藥2周后進行,其后每隔4周應進一步檢查2—3次。如果結果一直正常,應該每3個月隨診或出現其它疾病的征象時立即隨診。 4.建議本品治療應監瀏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高鐵血紅蛋白。 5.應該在本品治療過程中注意監測肺功能不全患者,特別是哮喘患者。

出現皮疹不良反應時,應停藥。

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