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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20065012

生產企業: 安徽威爾曼制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
非諾貝特膠囊
非諾貝特膠囊
主要成分

頭孢哌酮0.5g,舒巴坦0.5g

化學名稱為:2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]–2-甲基-丙酸甲基乙酯

生產企業

安徽威爾曼制藥有限公司

RECIPHARM FONTAINE

批準文號

國藥準字H20065012

注冊證號H20181239

說明
作用與功效

本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

供成人使用:用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內源性高甘油三酯血癥,單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

用法用量

靜脈滴注。成人每日常用量為2~4g(即頭孢哌酮和舒巴坦每天各l~2g/日),嚴重或難治性感染,劑量可增至每天8.0g,分等量每12小時靜脈滴注一次。腎功能嚴重不全的患者(肌酐清除率1.0本品裝于耐壓小瓶中,其溶解所需水量及溶解后濃度見下表

配合飲食控制,該藥可長期服用,并應定期監測療效。每日服用一粒,與餐同服。當膽固醇的水平正常時,建議減少劑量。腎功能受損患者:輕中度腎功能受損患者建議從較小的起始劑量開始使用,然后根據對腎功能和血脂的影響,進行劑量調整。

副作用

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。對青霉素類有過敏性休克病史者不宜應用本品。

因為不同對照臨床試驗之間的條件差別很大,因此不同臨床試驗的不良反應發生率難以直接進行比較,不一定能夠代表實際使用中的發生率。以下為安慰劑對照雙盲試驗中,非諾貝特組發生率高于安慰劑組并且大于2%的不良事件列表,不論其因果關系如何。有大約5.0%的接受非諾貝特的患者、大約3%接受安慰劑的患者因為不良事件而停藥。在雙盲臨床試驗中,非諾貝特組最常見的導致停藥的不良事件是肝功能檢測異常,發生率是1.6%。(詳見說明書表格)上市后經驗:在上市后使用中自發報告了下列不良事件:肌痛、橫紋肌溶解、胰腺炎、急性腎衰、肌痙攣、肝炎、肝硬化、貧血、關節痛、血紅蛋白和紅細胞壓積降低、白細胞降低、哮喘。因為這些不良事件來自規模不確定的人群的自發報告,不一定能夠對發生率進行準確的估計,也不一定能夠確定是否與藥物暴露有因果關系。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期-動物試驗結果顯示未見有致畸作用。-到目前為至,臨床尚未出現致畸和胚胎毒性。但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險,故一般孕婦應禁用。-貝特類藥物不用于孕婦,但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。哺乳期目前尚無非諾貝特可進入母乳的資料。但在哺乳期禁用。兒童用藥:尚未建立非諾貝特在兒童的安全性和有效性。老年用藥:老年人的劑量選擇取決于腎功能狀態。腎功能正常的老年人通常不需要調整劑量。如有腎功能受損可以減少劑量。使用非諾貝特的老年患者可以進行腎功能的監測。

成分

本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染:*呼吸道(上呼吸道與下呼吸道)感染;*泌尿道(上泌尿道與下泌尿道)感染;*腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染;*敗血癥;*皮膚和軟組織感染;*骨骼及關節感染;*盆腔炎、子宮內膜炎、淋病和其他生殖道感染。

供成人使用:用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型),內源性高甘油三酯血癥,單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續升高,或是有其他并發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控制飲食。目前,尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

藥理作用

一般而言,患者對本品耐受性良好。大多數不良反應為輕至中度,繼續治療,不良反應會消失。胃腸道:與其他抗生素一樣,使用本品時最常見的副作用是胃腸道反應。據報道,腹瀉(稀便)腹痛最為常見,其次是惡心和嘔吐,發生率為3.6~10.8%。皮膚反應:與所有青霉素類和頭孢菌素類一樣,本品可引起過敏反應,表現為斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸粒細胞增多和藥物熱。發生率為0.8~1.3%,易發生于有過敏病史者,特別是對青霉素過敏的中性粒細胞輕度下降的病人。血液:與其它β一內酰胺類抗生素一樣,長期使用本品有導致可逆性中性粒細胞減少癥的可能。一些病人曾對直接庫姆斯試驗呈陽性反應。曾報導有血紅蛋白及紅細胞壓積的降低。曾發現有一過性的嗜酸粒細胞增多和血小板減少現象。低凝血酶原血癥也曾有報道。其它不良反應:小于1%的患者中出現頭痛、發熱、注射處疼痛、寒顫等不良反應。實驗室異常現象:在所報導的病例中6.3~10%的病例谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶或血膽紅素有一過性的升高。尿素氮及肌酐增高。菌群失調。局部反應:肌內注射時,本品耐受性良好,偶有一過性的疼痛。與其它頭孢菌素類和青霉素一樣,用靜脈插管輸注時,有些患者會有輸注部位靜脈炎。

注意事項

對青霉素過敏者慎用本品。1.概述:頭孢哌酮大部分隨膽汁排泄。當患者有肝臟疾患及膽道梗阻時,頭孢哌酮的血清半衰期常會延長,而由尿中排出的藥量會增加。甚至在嚴重肝功能障礙的情況下,膽汁中仍可達到治療濃度,而半衰期僅增加2~4倍。在嚴重膽道梗阻、嚴重肝臟疾病或同時存在腎功能障礙時,劑量需要調整。如患者同時存在肝功能障礙和腎臟損害,頭孢哌酮的血清濃度應加以監測,并根據需要而調整劑量。對這些患者如不能密切監測血清濃度,則劑量不應超過每日2g。在患者血液透析階段,頭孢哌酮血清半衰期略微縮短,因此,在血液透析階段中,給

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝腎功能不全者禁用;3. 過敏體質者慎用;4. 定期檢查肝腎功能;5. 避免與他汀類藥物合用。

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