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特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)

特比澳(重組人血小板生成素注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:特比澳(重組人血小板生成素注射液)

批準文號:國藥準字S20050048

生產企業: 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
丁桂兒臍貼
丁桂兒臍貼
主要成分

重組人血小板生成素、人血白蛋白、氯化鈉

丁香、肉桂、蓽茇。輔料為凡士林、甘油、石蠟等。

生產企業

沈陽三生制藥有限責任公司

亞寶藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字S20050048

國藥準字B20020882

說明
作用與功效

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

健脾溫中,散寒止瀉。適用于小兒泄瀉,腹痛的輔助治療。

用法用量

本品應在臨床醫師指導下使用。具體用法、劑量和療程因病而異,推薦劑量和方法如下: 惡性實體腫瘤化療時,預計藥物劑量可能引起血小板減少及誘發出血且需要升高小板時,可于給藥結束后6~24小時皮下注射本品,劑量為每日每公斤體重300U,每日一次,連續應用14天;用藥過程中待血小板計數恢復至100×109/L以上,或血小板計數絕對值升高≥50×109/L時即應停用。當化療中伴發白細胞嚴重減少或出現貧血時,本品可分別與重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重組人紅細胞生成素(rhEPO)合并使用。

外用。貼于臍部,一次1貼,24小時換藥一次。

副作用

1、對本品成份過敏者; 2、嚴重心、腦血管疾病者; 3、患有其它血液高凝狀疾病者,近期發生血栓病者; 4、合并嚴重感染者,宜控制感染后再使用本品。

監測數據顯示,本品可見以下不良反應:皮疹、瘙癢、紅斑、過敏反應、皮膚紅腫、局部腫脹、皮炎、斑丘疹、水泡疹等,有皮膚潰瘍個案報告。

禁忌

成分

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

健脾溫中,散寒止瀉。適用于小兒泄瀉,腹痛的輔助治療。

藥理作用

較少發生不良反應,偶有發熱、肌肉酸痛、頭暈等,一般不需處理,多可自行成恢復。個別患者癥狀明顯可對癥處理。本品在III期臨床試驗中未見嚴重不良反應。在311例受試者中有12例(3.86%)共18例次出現與rhTPO用藥有關的輕微不良反應,其中發熱4例,寒戰2例,全身不適1列,乏力2例,膝關節痛2例,頭痛2例,頭暈3例,血壓升高2例,癥狀大多輕微,無需特殊處理。實驗室檢查rhTPO對化療后血紅蛋白和白細胞計數的恢復無影響,對血小板形態、血小板聚集功能、凝血功能、肝腎等臟器功能無顯著影響。74例患者在治療周期接受了抗體動態檢測,3例患者(4%)于給藥后第21天和第28天的血清中檢測低滴度(1:5)非中和性抗rhTPO抗體,未發現對rhTPO升高血小板的作用造成影響。 與rhTPO相關的不良反應(311例受試考) 不良反應例次 發熱4(1.3%) 寒戰2(0.69%) 全身不適1(0.3%) 乏力2(0.6%) 膝關節痛2(0.6%) 頭痛2(0.6%) 頭暈3(1.0%) 血壓升高2(0.6%)

注意事項

1、本品過量應用或常規應用于特異體質者可造成血小板過度升高,必須在三甲醫院并在有經驗的臨床醫師指導下使用; 2、本品適用對象為血小板低于50<109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者; 3、本品應在化療結束后6-24小時開始使用; 4、使用本品過程中應定期檢查血常規,一般應隔日一次,密切注意外周血小板計數的變化,血小板計數達到所需指標時,應及時停藥。

1.本品為外用藥,禁止內服。2.用藥期間忌食生冷、油膩及不易消化食物。3.嬰兒應在醫師指導下使用。4.感染性腹瀉,如腸炎、痢疾等,或出現發熱、煩鬧、瀉下急迫、大便次數明顯增多等癥狀,應去醫院就診。5.器質性疾病所致腹瀉,如甲狀腺功能亢進癥等,應去醫院就診。6.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患兒應在醫師指導下使用。7.用藥后如出現皮疹、瘙癢等情況,應停止使用,癥狀嚴重者應去醫院就診。8.用藥2~3天癥狀無緩解,應去醫院就診。9.過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.兒童必須在成人監護下使用。12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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