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特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)

特比澳(重組人血小板生成素注射液)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:特比澳(重組人血小板生成素注射液)

批準文號:國藥準字S20050048

生產(chǎn)企業(yè): 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫(yī)生認為有必要升高血小板治療的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
復方斑蝥膠囊
復方斑蝥膠囊
主要成分

重組人血小板生成素、人血白蛋白、氯化鈉

斑蝥、人參、黃芪、刺五加、三棱、半枝蓮、莪術(shù)、山茱萸、女貞子、熊膽粉、甘草。

生產(chǎn)企業(yè)

沈陽三生制藥有限責任公司

西安仁仁藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字S20050048

國藥準字Z20013212

說明
作用與功效

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫(yī)生認為有必要升高血小板治療的患者。

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

用法用量

本品應在臨床醫(yī)師指導下使用。具體用法、劑量和療程因病而異,推薦劑量和方法如下: 惡性實體腫瘤化療時,預計藥物劑量可能引起血小板減少及誘發(fā)出血且需要升高小板時,可于給藥結(jié)束后6~24小時皮下注射本品,劑量為每日每公斤體重300U,每日一次,連續(xù)應用14天;用藥過程中待血小板計數(shù)恢復至100×109/L以上,或血小板計數(shù)絕對值升高≥50×109/L時即應停用。當化療中伴發(fā)白細胞嚴重減少或出現(xiàn)貧血時,本品可分別與重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重組人紅細胞生成素(rhEPO)合并使用。

口服。一次3粒,一日2次。

副作用

1、對本品成份過敏者; 2、嚴重心、腦血管疾病者; 3、患有其它血液高凝狀疾病者,近期發(fā)生血栓病者; 4、合并嚴重感染者,宜控制感染后再使用本品。

尚不明確。

禁忌

成分

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫(yī)生認為有必要升高血小板治療的患者。

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌,肺癌,直腸癌,惡性淋巴瘤,婦科惡性腫瘤等。

藥理作用

較少發(fā)生不良反應,偶有發(fā)熱、肌肉酸痛、頭暈等,一般不需處理,多可自行成恢復。個別患者癥狀明顯可對癥處理。本品在III期臨床試驗中未見嚴重不良反應。在311例受試者中有12例(3.86%)共18例次出現(xiàn)與rhTPO用藥有關(guān)的輕微不良反應,其中發(fā)熱4例,寒戰(zhàn)2例,全身不適1列,乏力2例,膝關(guān)節(jié)痛2例,頭痛2例,頭暈3例,血壓升高2例,癥狀大多輕微,無需特殊處理。實驗室檢查rhTPO對化療后血紅蛋白和白細胞計數(shù)的恢復無影響,對血小板形態(tài)、血小板聚集功能、凝血功能、肝腎等臟器功能無顯著影響。74例患者在治療周期接受了抗體動態(tài)檢測,3例患者(4%)于給藥后第21天和第28天的血清中檢測低滴度(1:5)非中和性抗rhTPO抗體,未發(fā)現(xiàn)對rhTPO升高血小板的作用造成影響。 與rhTPO相關(guān)的不良反應(311例受試考) 不良反應例次 發(fā)熱4(1.3%) 寒戰(zhàn)2(0.69%) 全身不適1(0.3%) 乏力2(0.6%) 膝關(guān)節(jié)痛2(0.6%) 頭痛2(0.6%) 頭暈3(1.0%) 血壓升高2(0.6%)

注意事項

1、本品過量應用或常規(guī)應用于特異體質(zhì)者可造成血小板過度升高,必須在三甲醫(yī)院并在有經(jīng)驗的臨床醫(yī)師指導下使用; 2、本品適用對象為血小板低于50<109/L且醫(yī)生認為有必要升高血小板治療的患者; 3、本品應在化療結(jié)束后6-24小時開始使用; 4、使用本品過程中應定期檢查血常規(guī),一般應隔日一次,密切注意外周血小板計數(shù)的變化,血小板計數(shù)達到所需指標時,應及時停藥。

1.孕婦禁用;2.過敏體質(zhì)者慎用;3.服用期間如出現(xiàn)嚴重不良反應應立即停藥并就醫(yī);4.避免與其他藥物同時服用,以免發(fā)生相互作用。

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