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特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)

特比澳(重組人血小板生成素注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:特比澳(重組人血小板生成素注射液)

批準文號:國藥準字S20050048

生產企業: 沈陽三生制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
特比澳(重組人血小板生成素注射液)
保婦康栓
保婦康栓
主要成分

重組人血小板生成素、人血白蛋白、氯化鈉

莪術油、冰片

生產企業

沈陽三生制藥有限責任公司

海南碧凱藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20050048

國藥準字Z46020058

說明
作用與功效

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

行氣破瘀,生肌止痛。用于濕熱瘀滯所致的帶下病,癥見帶下量多、色黃、時有陰部瘙癢;霉菌性陰道炎見上述證候者。

用法用量

本品應在臨床醫師指導下使用。具體用法、劑量和療程因病而異,推薦劑量和方法如下: 惡性實體腫瘤化療時,預計藥物劑量可能引起血小板減少及誘發出血且需要升高小板時,可于給藥結束后6~24小時皮下注射本品,劑量為每日每公斤體重300U,每日一次,連續應用14天;用藥過程中待血小板計數恢復至100×109/L以上,或血小板計數絕對值升高≥50×109/L時即應停用。當化療中伴發白細胞嚴重減少或出現貧血時,本品可分別與重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)或重組人紅細胞生成素(rhEPO)合并使用。

洗凈外陰部,將栓劑塞入陰道深部。每晚1粒

副作用

1、對本品成份過敏者; 2、嚴重心、腦血管疾病者; 3、患有其它血液高凝狀疾病者,近期發生血栓病者; 4、合并嚴重感染者,宜控制感染后再使用本品。

本品主要成份為莪術油(含20多種化學成份)和冰片等,經現代藥理學研究具有如下作用

禁忌

成分

本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥,適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。

行氣破瘀,生肌止痛。用于濕熱瘀滯所致的帶下病,癥見帶下量多、色黃、時有陰部瘙癢;霉菌性陰道炎見上述證候者。

藥理作用

較少發生不良反應,偶有發熱、肌肉酸痛、頭暈等,一般不需處理,多可自行成恢復。個別患者癥狀明顯可對癥處理。本品在III期臨床試驗中未見嚴重不良反應。在311例受試者中有12例(3.86%)共18例次出現與rhTPO用藥有關的輕微不良反應,其中發熱4例,寒戰2例,全身不適1列,乏力2例,膝關節痛2例,頭痛2例,頭暈3例,血壓升高2例,癥狀大多輕微,無需特殊處理。實驗室檢查rhTPO對化療后血紅蛋白和白細胞計數的恢復無影響,對血小板形態、血小板聚集功能、凝血功能、肝腎等臟器功能無顯著影響。74例患者在治療周期接受了抗體動態檢測,3例患者(4%)于給藥后第21天和第28天的血清中檢測低滴度(1:5)非中和性抗rhTPO抗體,未發現對rhTPO升高血小板的作用造成影響。 與rhTPO相關的不良反應(311例受試考) 不良反應例次 發熱4(1.3%) 寒戰2(0.69%) 全身不適1(0.3%) 乏力2(0.6%) 膝關節痛2(0.6%) 頭痛2(0.6%) 頭暈3(1.0%) 血壓升高2(0.6%)

本品主要成份為莪術油(含20多種化學成份)和冰片等,經現代藥理學研究具有如下作用

注意事項

1、本品過量應用或常規應用于特異體質者可造成血小板過度升高,必須在三甲醫院并在有經驗的臨床醫師指導下使用; 2、本品適用對象為血小板低于50<109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者; 3、本品應在化療結束后6-24小時開始使用; 4、使用本品過程中應定期檢查血常規,一般應隔日一次,密切注意外周血小板計數的變化,血小板計數達到所需指標時,應及時停藥。

1 本品為陰道給藥,禁止內服。

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