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沙格列汀片
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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:沙格列汀片

批準文號:國藥準字J20160069

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:用于2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙格列汀片
沙格列汀片
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
主要成分

本品活性成分為沙格列汀。

主要成分為阿司匹林。

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

桂林南藥股份有限公司

批準文號

國藥準字J20160069

國藥準字H45021385

說明
作用與功效

用于2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

1.鎮痛、解熱。2.抗炎、抗風。3.關節炎。4.抗血栓。5.兒童皮膚粘膜淋巴結綜合征(川崎病)。

用法用量

口服,推薦劑量5mg每日1次,服藥時間不受進餐影響。 腎功能不全患者:輕度腎功能...

1.成人常用量:(1)解熱、鎮痛:一次6~12片,一日3次,必要時可每4小時一次。(2)抗炎、抗風濕:一日3~6g,分4次口服。(3)抑制血小板聚集:小劑量應用。預防心肌梗死發生、心絞痛,1~6片/次/日;急性心肌梗死,初始劑量6片,維持劑量為每日1~2片;冠狀動脈旁路移植術,每日6片,可術后6小時開始。(4)膽道蛔蟲病:一次1g,一日2~3次,連用2~3日;陣發性絞痛停止24小時后停用,然后進行驅蟲治療。2.小兒常用量:(1)解熱、鎮痛:每日按體表面積1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按體重5~10mg/kg,或每次每歲60mg,必要時可每4~6小時一次。(2)抗風濕:每日按體重80~100mg/kg,分3~4次服,如1~2周未獲療效,可根據血要濃度調整劑量。有些病例需增至每日130mg/kg。(3)兒科皮膚粘膜淋巴結綜合征:開始每日按體重80~100mg/kg,每日3~4次;退熱2~3天后改為每日30mg/kg,每日3~4次;癥狀解除后減少劑量至每日3~5mg/kg,每日一次,連續服用2月或更久。

副作用

詳見說明書。

下列情況應禁用:(1)活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;(2)血友病或血小板減少癥;(3)有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

禁忌

兒童用藥:尚未在兒童患者中開展沙格列汀的安全性和有效性研究,不推薦兒童患者應用。 老年用藥:6項雙盲、對照的沙格列汀安全性和有效性臨床試驗中,共4148例隨機患者參與,其中634 (15.3%) 例患者年齡≥65周歲,59 (1.4%) 例年齡≥75周歲。≥65歲患者和年輕患者之間的安全性或有效性沒有總體差異。此臨床試驗尚未確定老人和年輕人對藥物反應的差異,因此不能排除一些更年長患者可能對藥物反應更靈敏的可能。沙格列汀及其活性代謝物部分通過腎臟消除。因為老年患者腎功能降低的可能性更高,所以老年患者用藥時應

成分

用于2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見注意事項)。

1.鎮痛、解熱。2.抗炎、抗風。3.關節炎。4.抗血栓。5.兒童皮膚粘膜淋巴結綜合征(川崎病)。

藥理作用

一般用于解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。長期大量用藥(治療風濕熱)、尤其當藥物血濃度>200μg/m1時較易出現不良反應。血藥濃度愈高,不良反應愈明顯。1.中樞神經:出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300μg∕ml后出現。2.過敏反應:出現于0.2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯癥,往往與遺傳和環境因素有關。3.肝、腎功能損害,與劑量大小有關,尤其是劑量過大使血藥濃度達250μg/ml時易發生。損害均是可逆性的,停藥后可恢復,但有引起腎乳頭壞死的報道。

注意事項

一般情況 :沙格列汀不能用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。尚未進行沙格列汀與胰島素聯用的研究。 腎功能不全 :沙格列汀用于中重度腎功能不全患者的臨床試驗數據有限,不推薦用于這類人群(參見用法用量和藥代動力學)。 肝功能受損 :沙格列汀用于中度肝功能受損患者需謹慎,不推薦用于重度肝功能不全的患者(參見用法用量和藥代動力學)。 過敏反應 :沙格列汀不可用于對二肽基肽酶-4(DPP4)抑制劑存在嚴重過敏反應的患者。 皮膚疾病 :有報告在猴子的非臨床毒理學試驗中發現,猴的四肢出現潰瘍和壞死性皮膚損傷(參見藥理毒理學)。盡管在臨床上并未發現皮損的發生率升高,但糖尿病并發皮損的患者使用沙格列汀的臨床經驗有限。上市后報告顯示在使用DPP4抑制劑類的患者中出現了皮疹,因此皮疹也被列為沙格列汀的不良反應之一(參見不良反應)。在糖尿病患者的日常管理中,建議觀察皮膚是否存在水泡,皮疹和潰瘍。 心力衰竭 :在紐約心功能分級(NYHA)為I-II的患者中的臨床經驗有限,對NYHA為III-IV的患者使用沙格列汀的情況沒有臨床經驗。 免疫功能低下患者 :沙格列汀臨床試驗并未對接受器官移植或者明確診斷為免疫缺

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。2.對診斷的干擾:(1)長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性;(2)可干擾尿酮體試驗;(3)當血藥濃度超過130μg∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;(4)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸時可受本品干擾;(5)尿香草基杏仁酸的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;(6)由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小板功能。(7)大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長;(8)每天用量超過5g時血清膽固醇可降低;(9)由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;(10)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素及三碘甲腺原氨酸可得較低結果;3.下列情況應慎用:有哮喘及其他過敏性反應時;葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者;痛風;肝功能減退時;心功能不全或高血壓。腎功不全等。4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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