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鹽酸舍曲林膠囊
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處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸舍曲林膠囊

批準文號:國藥準字H20070179

生產企業: 四川省百草生物藥業有限公司

功能主治:舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮,有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有放地防止抑郁癥的復發和再發

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分是鹽酸舍曲林,其化學名稱為:(1s-順式)-4-(3,4-二氧苯基)-1,2.3.4-四氫-N-甲基1-萘胺鹽酸鹽 分子式:C17H17NCI2·HCI 分子量342.7
【功能主治】:
舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮,有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有放地防止抑郁癥的復發和再發
【用法用量】:
成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日。 少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量,每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次,因舍曲林的消除半食期為24小時,調整劑量的問隔時間不應短于1周。 服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才足現,強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。 長期用藥應根據療效調整劑量,井維持在最低有效治療劑量。
【藥品相互作用】:
鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(1,2,)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HTIB,SHT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長明給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。
【注意事項】:
1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另種藥物治療的清洗期目前還未確定。 躁狂,輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時,也有報道少數病人出現有躁狂或輕度躁狂。 3.抗抑郁藥物和抗強迫癥藥物都有誘發癲癇發作的潛在危險性,所有在用舍曲林治療抑郁癥的試驗中,大約有約0.08%出現癲痛發作;在舍曲林治療驚恐癥的試驗中沒有癲癇發作的報道。在約1800名接受舍曲林治療的強迫癥患者中,有4人(約0.2%)出現抽搐發作,其中3例患者為青少年,2例患有癲痛,1例患者有癲痛家族史,所有這4例患者都沒有接受抗癲痛藥物治療。所有癲痛發作尚未確定與舍曲林治療直接相關。舍曲林還沒有在癲痛病人中作過評價,所以應避免用于不穩定性癲癇病人。對病情已控制的癲痛病人,應密切監護,任何服用舍曲林期間出現癲痛發作的患者均應停止給藥。 4.由于抑郁癥病人存在自殺企圖的可能性,并可能持續存在直到臨床明顯緩解時,所以在治療早期應對有自殺危險的病人進行密切監視。由于已證明強迫癥和抑郁癥常常共發,故治療強迫癥患者時也應監測其自殺傾向。 5.育齡婦女使用舍曲林則應采取足夠的安全的避孕措施。 6.雖然臨床藥理學研究顯示舍曲林對于精神運動性活動沒有影響。然而抗抑郁或抗強迫癥藥物可以影響從事駕車或操作機器等有潛在危險性的工作時所必須的精力及體能,因此這類病人服用舍曲林應小心。 7.肝功能不全患者:伴發肝臟疾病的患者應慎用舍曲林。肝功能損傷患者應減低服藥劑量或給藥頻率。 8.腎功能不全患者:無需根據腎功能損害程度調整舍曲林給藥劑量。
【不良反應】:
禁用于對舍曲林過敏者,禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。

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