雙嘧達莫片

處方藥醫保

通用名稱：雙嘧達莫片

批準文號：國藥準字H44023154

生產企業：廣東逸舒制藥股份有限公司

功能主治：本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。

【功能主治】：: 本品主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。

【用法用量】：: 口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。

【藥品相互作用】：: 1.具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為:(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。2.雙嘧達莫對血管有擴張作用。經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。3.在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。4.致突變試驗的結果為陰性。5.大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大6000mg/kg，在犬為350mg/kg。