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孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)
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孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)

批準文號:國藥準字H20190025

生產企業: 江蘇豪森藥業集團有限公司

功能主治:本品配合飲食控制和運動,單藥或與二甲雙胍聯合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成份為聚乙二醇洛塞那肽 化學名稱:組氨酰-D-丙氨酰-谷氨酰-甘氨酰-蘇氨酰-苯丙氨酰-蘇氨酰-絲氨酰-門冬氨酰-亮氨酰-絲氨酰-賴氨酰-谷氨酰氨酰-正亮氨酰-谷氨酰-谷氨酰-谷氨酰-丙氨酰-纈氨酰-精氨酰-亮氨酰-苯丙氨酰-異亮氨酰-谷氨酰-色氨酰-亮氨酰-賴氨酰-谷氨酰氨酰-甘氨酰-甘氨酰-脯氨酰-絲氨酰-絲氨酰-甘氨酰-丙氨酰-脯氨酰-脯氨酰-脯氨酰-硫-((3RS)-1-3-((2-(Na.Na-二)w-甲氧基聚(氧乙烯基)羰基)賴氨酰氨)-乙基)氨基)-3-氧丙基)-2.5-二氧吡咯烷-3-基)半胱氨酰氨。 分子式:C210H325N55O69S●(C2H4O)2n 分子量:44212.65±4000Da 輔料:醋酸鈉、醋酸、甘露醇和注射用水。
【功能主治】:
本品配合飲食控制和運動,單藥或與二甲雙胍聯合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
【用法用量】:
單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆?;蛉芤撼霈F渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆?;蛉芤撼霈F渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆?;蛉芤撼霈F渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆粒或溶液出現渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆?;蛉芤撼霈F渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。單藥治療:對于飲食控制和運動基礎上血糖控制不佳的患者,.本品推薦起始劑量為0.1mg,每周(7天)一次腹部皮下注射,如血糖控制效果不滿意,可增加到0.2mg,每周一次。 聯合治療:對于二甲雙胍基礎用藥血糖控制不佳的患者,本品推薦劑量為0.1mg.每周一次。 應每周(7天)給藥一次,可以在一天中任何時間(進餐前或進餐后)使用。忘記注射時,如果與下次計劃注射時間超過3天,可以立即給予補充注射:如果與下次計劃注射時間少于或等于3天,則無需補充注射。兩針之間應至少間隔3天。改變給藥計劃后應重新調整注射時間表。 不能靜脈或肌肉注射。建議經常變換腹部注射部位,避免長期注射腹部同一-部位。 每次注射前應檢查藥品,如注射液出現顆?;蛉芤撼霈F渾濁不透明,切勿使用。 針對預灌封注射器的使用說明:注射時,一手拇指和食指輕輕將注射部位的皮膚及皮下脂肪輕輕提起,另一手持注射器,針頭斜面向上,與皮膚保持30~40°傾斜角度或垂直快速刺人皮下(低體重患者建議30-40°角進針)。進針嘗試根據皮下脂肪厚度,通常針頭刺入深度為0.5~1.0cm,回抽無回血后注入藥液。 針對筆式注射器的使用說明:市售的胰島索注射筆不適用于本品,本品需裝配于配套的筆式注射器中使用,使用方法及注意事項詳見后附的配套筆式注射器使用說明書。 特殊人群用藥說明: 腎功能不全患者:輕度腎功能不全患者無需調整劑量,中度腎功能不全患者如需使用應降低劑量。本品未在重度腎功能不全患者中開展研究, 尚無肝功能不全患者臨床數據。 老年人用藥劑景無需調整 不建議18歲以下患者使用本品。
【注意事項】:
●甲狀腺髓樣癌(MTC):臨床前動物試驗中發現本品高劑量下可致大鼠甲狀腺C細胞腺瘤。雖然在本品臨床試驗中未發現與甲狀腺C細胞相關的不良反應,而且無充分證據表明本品會導致人體甲狀腺C細胞腫瘤的發生。包括MTC,但仍然建議有甲狀腺髓樣癌,甲狀腺隨樣癌家族史或有多發性內分泌腫瘤綜合征2型(MEN-2)的患者禁用本品。 ●急性胰腺炎:因GLP-1受體激動劑類藥物有少數急性胰腺炎不良事件報告。如果患者有明確的胰腺炎病史,不建議使用本品。如接受本品治療的患者出現劇烈的腹痛并伴有嘔吐時,應該懷疑有發生急性胰腺炎的可能,需立即停止使用本品,并同時進行確診檢查及適時的治療。本品在1200多例受試者中進行過臨床試驗,僅二甲雙胍合并治療試驗中報告I例急性胰腺炎嚴重不良事件,該受試者為0.2mg劑世組,在急性胰腺炎發作前有暴伙暴食的病史,因此判斷與研究藥物可能無關。 ●因本品主要不良反應為胃腸道不良反應,包括:惡心、嘔吐和腹瀉,因此不建議有嚴重胃腸道疾病患者使用本品。 ●對駕駛和機械操作能力的影響:尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響,應告知患者在駕駛和操作機械時預防低血糖發生、 ●過敏反應:未在臨床研究中發現有過敏反應;如果在使用本品時出現過敏反應,應立即停止使用并給予醫學對癥處理。 ●本品不得用于1型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 ●建議在中度腎功能不全(肌酐清除率<60ml/min)患者使用本品時降低劑量,當中度腎功能不全患者在使用本品時,從0.1mg上升到0.2mg劑量時需慎重。因未在重度(肌酐清除率<30m/min)及終未期腎功能不全受試者中進行研究,因此不建議在上述患者中使用本品。 ●對2個III期試驗的受試者進行心腦血管不良事件匯總分析,結果顯示在核心期各組不良事件發生率未見明顯差異,安慰劑、本品0.1mg劑量組、0.2mg劑量組的不良事件發生率分別是2.6、1.0%和4.4%.不良反應發生率安慰劑組為0.3%(1例),本品治療組均未見心腦血管不良反應發生,延長用藥(最長為52周)亦未見相關不良事件發生率升高。 ●在臨床試驗中未發現本品對肝臟和脂質代謝的不良影響,而且CLP-1類降糖約物未見報道GLP-1對肝臟引起損害。另外,PEC-肽類物質主要由尿中排出,少最從膽汁和類中排出,導致肝功能異常也很少有報道。但本品尚無肝功能不全患者中研究數據,不建議肝功能異?;颊呤褂谩τ陂L期使用本品的患者應關注肝功能和脂質代謝的影響。
【不良反應】:
禁用于甲狀腺髓樣癌、甲狀腺髓樣癌家族史或有多發性內分泌腫瘤綜合征2型(MEN-2)的患者。 對聚乙醇洛塞那肽或本品中任何組份既往有嚴重過敏反應的患者禁用。

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