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泰欣生(尼妥珠單抗注射液)
泰欣生(尼妥珠單抗注射液)

泰欣生(尼妥珠單抗注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:泰欣生(尼妥珠單抗注射液)

批準文號:國藥準字S20080001

生產企業: 百泰生物藥業有限公司

功能主治:上頜竇癌,顴疽,鼻咽癌,咽癌,癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泰欣生(尼妥珠單抗注射液)
泰欣生(尼妥珠單抗注射液)
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

每瓶含50mg尼妥珠單抗、4.5mg磷酸二氫鈉、18.0mg磷酸氫二鈉、86.0mg氯化鈉、2.0mg聚山梨醇酯80。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

百泰生物藥業有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20080001

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

上頜竇癌,顴疽,鼻咽癌,咽癌,癌

(1)高血壓??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

將兩瓶(100mg)尼妥珠單抗注射液稀釋到250mL生理鹽水中,靜脈輸液給藥,給藥過程應持續60分鐘以上。在給藥過程中及給藥結束后1小時內,需密切監測患者的狀況。首次給藥應在放射治療的第一天,并在放射治療開始前完成。之后每周給藥1次,共8周,患者同時接受標準的放射治療。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對本品或其任一組份過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚未確定18歲以下兒童使用本品的安全性和療效。老人用藥:在70例接受尼妥珠單抗注射液聯合放射治療的患者中,4例(5.7%)年齡在65歲或以上。尚未確定老年患者使用本品安全性和療效方面的特殊性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

上頜竇癌,顴疽,鼻咽癌,咽癌,癌

(1)高血壓??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛??蓡为毷褂帽酒分委熞部膳c其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

EGFR是一種跨膜糖蛋白,分子量為170KD,其胞內區具有特殊的酪氨酸激酶活性。體內和體外研究顯示,尼妥珠單抗可阻斷EGFR與其配體的結合,并對EGFR過度表達的腫瘤具有抗血管生成、抗細胞增殖和促凋亡作用。

注意事項

本品應在具有同類藥品使用經驗的臨床醫師指導下使用,并具備相應搶救措施。1.凍融后抗體的大部分活性喪失,故本品在儲存和運輸過程中嚴禁冷凍。本品稀釋于生理鹽水后,在2℃-8℃可保持穩定12小時,在室溫下可保持穩定8小時。如稀釋后儲存超過上述時間,不宜使用。2.應由熟練掌握EGFR檢測技術的專職人員進行EGFR表達水平的檢驗。檢驗中若出現組織樣本質量較差、操作不規范、對照使用不當等情況,均可導致結果偏差。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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