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托拉塞米膠囊
托拉塞米膠囊

托拉塞米膠囊

處方 醫保

通用名稱:托拉塞米膠囊

批準文號:國藥準字H20050526

生產企業: 浙江誠意藥業股份有限公司

功能主治:因充血性心力衰竭引起的水腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
托拉塞米膠囊
托拉塞米膠囊
傲坦(奧美沙坦酯片)
傲坦(奧美沙坦酯片)
主要成分

主要成份:托拉塞米, 化學名稱:N-[[(1-甲基乙基)氨基]羰基]-4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰胺。 化學結構式: 分子式:C16H20N4O3S 分子量:348.43

傲坦主要成份為奧美沙坦酯

生產企業

浙江誠意藥業股份有限公司

第一三共制藥(上海)有限公司

批準文號

國藥準字H20050526

國藥準字H20060372

說明
作用與功效

因充血性心力衰竭引起的水腫

本品適用于高血壓的治療。

用法用量

口服,起始劑量為每次10mg(1粒),每日一次,根據病情需要可將劑量增至每次20mg(2粒),每日一次。

劑量應個體化作為單一治療的藥物通常推薦起始劑量為20mg每日次對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者劑量可增至40mg,劑量大于20mg未顯示出更大的降壓效果當日劑量相同時每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性,無論進食與否傲坦都可以服用傲坦可以與其他利尿劑合用也可以與其他抗高血壓藥物聯合使用,對老年人中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率<40mL/分鐘)的患者服用傲坦無需調整劑量,對可能的血容量不足的患者(如接受利尿劑治療的患者尤其是那些腎功能損害的患者)必須在周密的醫學監護下使用奧美沙坦酯而且可以考慮使用較低的起始劑量。

副作用

1.已知對托拉塞米或磺酰脲類藥物過敏的患者禁用本品。 2.無尿的患者禁用本品。

對奧美沙坦所含成分過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用本品的療效和安全性資料尚未建立,應慎用本品。早產兒服用另一種髓袢利尿劑后,觀察到因動脈導管未閉和透明膜病引起的水腫,偶爾與腎鈣化作用有關,結石有時在X線片中幾乎看不到,但有時呈鹿角形填充在腎盂中。有一些結石可以自行消失,氯噻嗪在與其他髓袢利尿劑合用后高尿鈣癥的發生率下降。其他患有透明膜病的早產兒服用另一種髓袢類利尿劑后,持續性動脈導管未閉的風險增加,可能與前列腺素E介導作用有關。未對此類患者使用本品進行過研究。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:本品對大鼠的劑量至5mg/kg/天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的15倍和10倍)、對家兔的劑量至1.6mg/kg/天(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發現胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時,胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由于未在孕婦中進行過充分的對照試驗,且對動物的生殖毒性試驗結果并不總能預示對人體的反應,故孕婦服用本品時必須權衡利弊。 2.哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁中分泌。由于許多藥物可在人乳汁中分泌,故哺乳期婦女應慎用本品。 老人注意事項: 在美國進行的臨床試驗中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上,結果顯示老年患者服用本品的療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關的差異。

成分

因充血性心力衰竭引起的水腫

本品適用于高血壓的治療。

藥理作用

藥理作用 本品主要用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl—轉運系統。臨床藥理學研究亦證實了這是本品在人體中的作用位點,且對腎的其他部位沒有作用。因此本品的利尿作用與藥物在尿中的排泄速率的關聯程度高于在血液中的濃度。托拉塞米可增加鈉、氯和水在尿中的排泄量,但不顯著改變腎小球濾過率、腎血流量和酸堿平衡。毒理作用 致癌作用分別給予大鼠和小鼠9mg/kg/天和32mg/kg/天的托拉塞米,腫瘤發生率無明顯增加,此劑量相當于人用20mg劑量的27-96倍(以mg/kg計)或5-8倍(以體表面積計)。大鼠試驗中,高劑量組雌鼠發現腎小管損傷、腎間質炎癥,腎腺瘤和腎癌的發生率顯著增加,但腫瘤的發生率并未高于歷史對照。在動物試驗中,其他的利尿劑如呋塞米、氫氯噻嗪在高劑量組亦發現類似的非腫瘤性腎損傷。 致突變作用 在各種體內、體外試驗中,托拉塞米及其在人體的主要代謝物均無致突變作用。上述試驗包括Ames試驗(加或不加S9)、人淋巴細胞染色體畸變試驗及姐妹染色單體交換試驗,倉鼠骨髓微核畸變試驗、小鼠、大鼠的程序外DNA合成試驗等。 生殖毒性 給予25mg/kg/天的托拉塞米(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg劑量的75倍和13倍)對雌、雄大鼠的生殖能力無影響。給予大鼠5mg/kg/天的托拉塞米(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg/天的15倍和10倍)和家兔1.6mg/kg/天的托拉塞米(以mg/kg和體表面積計,劑量分別相當于人用20mg/kg/天的5倍和1.7倍)未見胎仔毒性和致畸性。分別給予大鼠4倍或家兔5倍的更大劑量時可見胎兒和母體毒性(平均體重下降,吸收胎盤數增加及延緩胎兒骨化)。

在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項發生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%vs1%);發生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。

注意事項

1.由于體液和電解質平衡突然改變可能導致肝昏迷,有肝硬化和腹水的肝病患者慎用本品。此類患者最好在醫院開始使用本品(或其他任何利尿劑)。為了防止低鉀血癥和代謝性堿中毒,最好與醛固酮拮抗劑或排鉀量小的藥物一起合用本品。 2.耳毒性:快速靜脈注射其他髓袢類利尿劑或口服本品后曾觀察到耳鳴和聽力下降(通??苫謴停?,不能肯定這些不良反應與本品有關。在動物試驗中,托拉塞米在極高的血漿濃度下可觀察到耳毒性。靜脈注射時,應緩慢注射,時間在2分鐘以上,單次用藥的劑量不能超過200mg。 3.體液量和電解質耗損:使用利尿劑的患

1.腎動脈狹窄:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用傲坦的經驗,但是可能會出現類似的結果。 2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者中(如嚴重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現少尿和/或進行性氮質免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療。 3.胎兒/新生兒發病和死亡:對D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用傲坦。 4.血容量不足或者低鈉:患者的低血壓血容量不足或者低鈉患者(例如那些使用大劑量利尿劑治療的患者),在首次服用傲坦后可能會發生癥狀性低血壓,必須在周密的醫療監護下使用該藥治療。

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