注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

處方非醫保

通用名稱：注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

批準文號：國藥準字H20045208

功能主治：本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染：呼吸道（上呼吸道與下呼吸道）感染；泌尿道（上泌尿道與下泌尿道）感染；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染；敗血癥；腦膜炎；皮膚和軟組織感染；骨骼及關節感染；盆腔炎；子宮內膜炎、淋病和其他生殖器道感染。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

【藥品名稱】：: 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

【批準文號】：: 國藥準字H20045208

【用法用量】：: 1成人用藥：頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量（比例1:1）如下：頭孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0頭孢哌酮（克）1.0-2.0舒巴坦（克）1.0-2.0上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克（1：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1：1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應等分，每12小時給藥一次。

【生產企業】：: 北京太洋藥業股份有限公司

使用說明

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的作用與功效: 本品適用于治療敏感菌所引起的下列感染：呼吸道（上呼吸道與下呼吸道）感染；泌尿道（上泌尿道與下泌尿道）感染；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染；敗血癥；腦膜炎；皮膚和軟組織感染；骨骼及關節感染；盆腔炎；子宮內膜炎、淋病和其他生殖器道感染。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的用藥指導: 1成人用藥：頭孢哌酮/舒巴坦成人每日推薦劑量（比例1:1）如下：頭孢哌酮/舒巴坦(克)2.0-4.0頭孢哌酮（克）1.0-2.0舒巴坦（克）1.0-2.0上述劑量分等量，每12小時給藥一次。在嚴重感染或難治性感染時，頭孢哌酮/舒巴坦的每日劑量可增加到8克（1：1頭孢哌酮/舒巴坦，即頭孢哌酮與舒巴坦各4克）。病情需要時，接受1：1頭孢哌酮/舒巴坦治療的患者可另外單獨增加頭孢哌酮的用量，所用劑量應等分，每12小時給藥一次。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的副作用: 對青霉素類、舒巴坦、頭孢哌酮及其它頭孢菌素類抗生素類藥物過敏者禁用。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的注意事項: 1.應用頭孢哌酮－舒巴坦前必須詳細詢問患者先前有否對本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間可能存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%~10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史的患者，有指征應用本品時，必須充分權衡利弊后在嚴密觀察下慎用。應用本品時,一旦發生過敏反應，需立即停藥。如發生過敏性休克,需立即就地搶救，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質激素及抗組胺藥等緊急措施。　　2.肝、腎功能減退及嚴重膽道梗阻的患者，使用本品時需調整藥劑量與給藥間期，并應監測血藥濃度。　　3.少數患者在使用頭孢哌酮-舒巴坦治療后出現維生素K缺乏,其機制很可能與腸道菌群受到抑制有關。營養不良、吸收不良(如囊性纖維化患者)和長期靜脈注射高營養制劑的患者及接受抗凝血藥治療的患者應用本品時宜補充維生素K,并監測凝血酶原時間。　　4.在使用本品進行較長時間治療時，應定期檢查患者肝、腎、血液等系統功能。對于新生兒，尤其是早產兒和其他嬰兒特別重要，同時也應防止引起二重感染。　　5.與氨基糖苷類抗生素聯合應用時，應注意監測腎功能變化。　　6.對診斷的干擾：用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性反應，直接抗球蛋白(Coombs)試驗陽性反應。產婦臨產前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。　　7.長期使用本品可能會導致有耐藥性的微生物大量繁殖。在治療期間應小心觀察患者狀況。　　8.頭孢哌酮－舒巴坦鈉在伴有腎功能不全合并肝功能損害的老年人群中的半衰期延長，藥物清除減少和表現分布容積增加。其中頭孢哌酮的藥物動力學參數與肝功能的損害程度密切相關，而舒巴坦的藥物動力學參數則與腎功能損害程度密切相關。所以有腎功能不全和/或肝功能受損者需調整劑量。　　9.有報道患者在使用頭孢哌酮期間及用藥后5天內飲酒，可引起面部潮紅、出汗、頭痛和心動過速等反應。患者在應用本品時應避免飲用含有酒精飲料。也應避免胃腸外給予含酒精成份的高營養制劑。　　10.采用頭孢哌酮－舒巴坦時，用Benidict溶液或Fehling試劑檢查尿糖可出現假陽性反應。　　11.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。