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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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硫酸奈替米星葡萄糖注射液
通用名稱:硫酸奈替米星葡萄糖注射液
批準文號:國藥準字H20010740
生產企業: 辰欣藥業股份有限公司
功能主治:適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
硫酸奈替米星 |
化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01% |
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生產企業 |
辰欣藥業股份有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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批準文號 |
國藥準字H20010740 |
注冊證號H20181192 |
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說明 | |||
作用與功效 |
適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。 |
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。 |
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用法用量 |
本品靜脈緩慢滴注。成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg,分2次使用;全身嚴重感染:每日4-6.5mg/kg,分2~3次使用。新生兒:每日用藥總量為每日4-6mg/kg,分2次使用;6~12歲兒童,每日用藥總量5.5~8.0mg/kg,分2~3次使用。本品的療程視病種、病情而異,一般為7-14日。 |
推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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副作用 |
對本品或任何一種氨基糖苷類抗生素過敏或有嚴重毒性反應者禁用。 |
13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統器官將他們分類,并根據以下規定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。 |
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成分 |
適用于敏感細菌{埃希氏大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、綠膿假單胞菌、腸桿菌屬菌、奇異變形桿菌、變形桿菌屬細菌(吲哚陽性)、沙雷菌屬和枸櫞酸菌屬細菌以及金黃色葡萄球菌}所引起的包括嬰兒、兒童等各年齡患者在內的嚴重或危及生命的細菌感染性疾病的短期治療。這些感染性病病包括:1、復雜性泌尿道感染;2、敗血癥;3、皮膚組織感染;4、腹腔內感染,包括腹膜炎和腹內膿腫;5、下呼吸道感染。 |
用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。 |
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藥理作用 |
本品屬半合成氨基糖苷類抗生素,抗菌性強,抗菌譜廣,對銅綠假單胞菌、大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、枸椽酸桿菌屬、變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感桿菌屬等具有高度抗菌活性;對綠膿桿菌、結核桿菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌屬亦對本品高度敏感;對葡萄球菌屬,包括甲氧西林敏感菌株大多數具抗菌活性。氨基糖苷類抗生素是國內臨床上常用藥物之一。本品藥物主要用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致感染,療效約80%。作為外科手術常規預防感染用藥口咽部大手胸部手術能明顯降低感染發生率腹部手術耐藥發生率與頭孢類抗生素比較細菌對奈替米星的耐藥發生率要低得多頭孢三代19%奈替米星1%對耳腎高度安全康力星注射用硫酸奈替米星還具有氨基糖苷類抗生素后效應,即細菌在接觸抗生素后,雖然抗生素已不再存在,但仍存在一定的抑制作用,細菌恢復正常生長尚需一定的時間。因此,一日一次給藥就能達到治療疾病的效果。康力星有效治療臨床各科感染性疾病呼吸系統98%消化系統100%泌尿系統98%手術感染97.8%婦科感染86%小兒肺炎99%燒傷感染83%皮膚感染91%淋病100%菌痢100%臨床療效評價:國內資料國外資料作用機制本品為氨基糖苷類抗生素,其主要作用于細菌體內的核糖體,抑制細菌蛋白質的合成。氨基糖苷類抗生素具有強大的殺菌作用。 |
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注意事項 |
1嚴重感染、新生兒、嬰幼兒笎染用本品時均以靜脈滴注給藥為宜,本品的療程視病種、病情而異,一般為7—14日。奈替米星應用療程中宜定期監測患者血藥濃度,使血藥峰保持在6—12mg/L,不能超過16mg/L,谷濃度0.5—2mg/L時較好,新生兒應用本品時必須監測血藥濃度。本品肌注時,每次劑量可用滅菌生理鹽水2ml溶解后使用。本品靜脈滴注時,每次劑量可用滅菌生理鹽水或5%葡萄糖注射液50—200mL稀釋后滴注1.5—2.0h,小兒應用可根據劑量適當減少稀釋藥液。2腎功能減退者應用本品時必須根據腎功能減退程度調整劑量;有條件者宜進行血藥濃度監測,根據其結果擬訂個體化給藥方案,使其血藥濃度調整至適宜范圍內,也可根據患者的血肌酐清除率或參考血肌酐值、血尿素氮值減少本品用量或延長給藥間期。 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。 |
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