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來那度胺膠囊
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來那度胺膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:來那度胺膠囊

批準文號:國藥準字H20204028

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑
主要成分

本品主要成份為來那度胺。

合成鮭魚降鈣素

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

深圳大佛藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20204028

國藥準字H20052507

說明
作用與功效

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

1骨質(zhì)疏松癥:(1)早期和晚期的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥;(2)老年性骨質(zhì)疏松癥;(3)繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,例如:皮質(zhì)類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質(zhì)進行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質(zhì)溶解和/或骨質(zhì)減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經(jīng)并發(fā)癥;(3)&nbs

用法用量

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復(fù)28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

用法(噴鼻劑給藥裝置使用說明):1?取下瓶蓋。2?首次使用噴鼻劑之前(每瓶一噴的包裝規(guī)格的除外,1噴/瓶規(guī)格的包裝無需提前按壓,拆開外包裝后即為待使用狀態(tài),直接放入鼻腔后按壓一次即可),手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽,至出現(xiàn)咔喀聲,然后放松,重復(fù)操作,以便啟動排氣泵直至釋放均勻細小的氣霧。鼻噴瓶已準備好使用了。3?將頭略向前傾,將鼻噴瓶口插入一側(cè)鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線,以便噴劑充分擴散,按壓瓶帽一次然后松開(見"金爾力噴鼻裝置使用示意圖")。

副作用

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續(xù)時間不同(一組持續(xù)給藥直至疾病進展【Rd持續(xù)組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續(xù)和Rd18組兩者報告的最常見不良反應(yīng)相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應(yīng)包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發(fā)生事(56%)相比,Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高(75%)。Rd持續(xù)組中3級、4級和嚴重不良

對鮭魚降鈣素過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學(xué)類似物,結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質(zhì),會導(dǎo)致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險,特別是胎兒暴露,必須在預(yù)防妊娠的風(fēng)險管理計劃(RMP)的指導(dǎo)下方能對本品開具處方。該風(fēng)險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息,有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風(fēng)險管理計劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風(fēng)險,對每個風(fēng)險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風(fēng)險管理計劃(RMP)以預(yù)防懷孕的發(fā)生,除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。女性已

兒童注意事項: 由于缺乏在兒童中長期使用本藥的充足的資料,所以除非醫(yī)師認為有長期治療的指征,一般治療期不要超過數(shù)周。 妊娠與哺乳期注意事項: 鮭魚降鈣素不能通過動物胎盤。然而妊娠的婦女不宜使用。哺乳期不主張使用本藥,因為鮭魚降鈣素可以進入乳汁。 老人注意事項: 老年人應(yīng)用無需調(diào)整劑量。

成分

本品與地塞米松合用,治療此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

1骨質(zhì)疏松癥:(1)早期和晚期的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥;(2)老年性骨質(zhì)疏松癥;(3)繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥,例如:皮質(zhì)類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質(zhì)進行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質(zhì)溶解和/或骨質(zhì)減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經(jīng)并發(fā)癥;(3)&nbs

藥理作用

藥理作用:本品是由甲狀腺和甲狀旁腺內(nèi)的濾泡旁細胞所分泌的多肽激素,具有抑制破骨細胞的活性。可抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋放,因骨胳對鈣的攝取仍在進行,故可產(chǎn)生降低血鈣作用。毒理研究:重復(fù)給藥毒性:SD大鼠和Fisher344大鼠連續(xù)給予本品1年,劑量分別為20IU/kg/天和80IU/kg/天,結(jié)果后者的垂體腺瘤發(fā)生率升高,該結(jié)果與臨床的相關(guān)性尚不清楚。遺傳毒性:采用傷寒桿菌、大腸桿菌和中國倉鼠V97細胞進行的遺傳毒性試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:家兔給予本品臨床推薦劑

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監(jiān)測血常規(guī),注意出血風(fēng)險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

1使用鮭魚降鈣素噴鼻劑的慢性鼻炎病人應(yīng)定期醫(yī)療檢查,因為鼻粘膜炎癥時,可以增加藥物的吸收。2由于鮭魚降鈣素是一種多肽,所以也可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)。對有過敏史的病人,用藥前應(yīng)進行皮試。3鮭魚降鈣素應(yīng)放置于兒童拿不到的地方。

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