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右旋糖酐40
右旋糖酐40

右旋糖酐40

處方藥 醫保

通用名稱:右旋糖酐40

批準文號:國藥準字H41021590

生產企業: 天方藥業有限公司

功能主治:右旋糖酐40葡萄糖注射液、右旋糖酐40氯化鈉注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐40
右旋糖酐40
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品為復方制劑。

本品主要成份為卡培他濱。

生產企業

天方藥業有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H41021590

國藥準字H20203570

說明
作用與功效

右旋糖酐40葡萄糖注射液、右旋糖酐40氯化鈉注射液:

結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。結直腸癌:卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌:卡培他濱適用于不能手術的晚期或

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 右旋糖酐40葡萄糖注射液、右旋糖酐40氯化鈉注射液: 1、靜脈滴注,用量視病情而定,成人常用量一次250-500ml,24小時內不超過1000-1500ml。嬰兒用量為5ml/kg,兒童用量為10ml/kg。 2、休克病例:用量可較大,速度可快,滴注速度為20-40ml/分,第一天最大劑量可用至20ml/kg,在使用前必須糾正脫水。 3、血管栓塞性疾病:應緩慢靜滴,一般每次250-500ml,每日或隔日一次,7-10次為1療程。 4、預防術后血栓形成:術中或術后給予500ml,通常術后第一、二日500ml/日,以2-4小時的速度靜滴,高危患者,療程可用至10天。 右旋糖酐40氨基酸注射液: 靜脈滴注。一次500ml,一日1次,可連續用藥4-5天或遵醫囑。

培他濱片應在餐后30分鐘內用水整片吞服。卡培他濱片片劑不得壓碎或切割(見【不良反應】)。如果患者無法整片吞服卡培他濱片劑而必須壓碎或切割,則應由接受安全操作細胞毒性藥物專業培訓的人員進行該操作。具體看內部說明。

副作用

1、充血性心力衰竭及其他血容量過多的患者禁用。 2、嚴重血小板減少,凝血障礙等出血患者禁用。 3、心、肝、腎功能不良患者慎用;少尿或無尿者禁用。 4、活動性肺結核患者慎用。 5、有過敏史者慎用。 6、尿毒癥患者、氨基酸代謝障礙者禁用。

研究者認為,在卡培他濱針對不同適應癥進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結直腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案時都有可能發生不良反應。詳見說明書。

禁忌

成分

右旋糖酐40葡萄糖注射液、右旋糖酐40氯化鈉注射液:

結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于Dukes'C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV)。卡培他濱單藥或其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱叫5-FU/LV改善生病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見【臨床試驗】部分內容)。結直腸癌:卡培他濱單藥或與奧沙利鉑聯合(XELOX)適用于轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用于治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可用于治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療(例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類藥)的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環類藥物的輔助化療后6個月內復發。胃癌:卡培他濱適用于不能手術的晚期或

藥理作用

1、少數患者可出現過敏反應,表現為皮膚痛癢、蕁麻疹、惡心、嘔吐、哮喘,重者口唇發紺、虛脫、血壓劇降、支氣管痙攣,個別患者甚至出現過敏休克,直至死亡。過敏反應的發生率約0.03%-4.7%。過敏體質者用前應做皮試。 2、偶見發熱、寒戰、淋巴結腫大、關節炎等。 3、出血傾向可引起凝血障礙,使出血時間延長,該反應常與劑量有關。 4、滴注速度過快可產生惡心、嘔吐、頭痛和氣喘。

注意事項

1、首次輸用本品,開始幾毫升應緩慢靜滴。并在注射開始后嚴密觀察5-10分鐘,出現所有不正常征象(寒顫、皮疹)都應馬上停藥。 2、伴有急性炎癥脈管炎者,不宜使用本品,以免炎癥擴散。 3、避免用量過大,尤其是老年人、動脈粥樣硬化或補液不足者。 4、重度休克時,如大量輸注右旋糖酐,應同時給予一定數量的全血,以維持血液攜氧功能。如未同時輸血,由于血液在短時間內過度稀釋,則攜氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。 5、某些手術創面滲血較多的患者,不應過多使用本品,以免增加滲血。 6、對嚴重的腎功能不全,尿量減少病人,因本品可從腎臟快速排泄,增加尿粘度,可能導致少尿或腎功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。 7、對于脫水病人,應同時糾正水電解質紊亂情況。 8、每日用量不宜超過1500ml,否則易引起出血傾向和低蛋白血癥。 9、本品不應與維生素C,維生素B12,維生素K,雙嘧達莫及促皮質素,氫化可的松,琥珀酸鈉在同一溶液中混合給藥。 10、本品能吸附于細胞表面,與紅細胞形成假凝集,對血型鑒定和血交叉配血試驗結果有一定干擾。輸血患者的血型檢查,交叉配血試驗應在使用右旋糖酐前進行,以確保輸血安全。 11、用前仔細檢查,如有下列情況之一,切勿使用: (1)藥液內有異物或混濁。 (2)包裝破損或滲漏。 (3)本品開啟后必須一次性使用。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:不可在分娩時與止痛藥或硬膜外麻醉一起作為預防或治療之用。因產婦對右旋糖酐有過敏或發生類過敏性反應時可導致子宮張力過高使胎兒缺氧。有致死性危險或造成嬰兒神經系統嚴重的后果。 13、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 14、老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 15、藥物過量:本品過量可出現低蛋白血癥、出血傾向等。

1. 嚴格按照醫囑服用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥;5. 定期監測血常規和肝腎功能。

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