加益新(加替沙星氯化鈉注射液)

處方藥醫保

通用名稱：加益新(加替沙星氯化鈉注射液)

批準文號：國藥準字H20080464

生產企業：佛山雙鶴藥業有限責任公司

功能主治：本品適用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 加益新(加替沙星氯化鈉注射液)

【藥品名稱】：: 加益新(加替沙星氯化鈉注射液)

【批準文號】：: 國藥準字H20080464

【用法用量】：: 1、靜脈滴注，每次0.2g（1瓶），每天2次。本品與口服片劑具生物等效，療程中，可根據醫生決定，由靜脈給藥改為口服片劑，無須調整劑量。用藥劑量指南如下：（1）慢性支氣管炎急性發作，每日劑量為400mg，療程為7-10天。（2）急性鼻竇炎，每日劑量為400mg，療程為10天。（3）社區獲得性肺炎，每日劑量為400mg，療程為7-14天。（4）單純性尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑；或每日劑量為200mg，療程為3-5天。（5）復雜性尿路感染，每日劑量為00mg，療程為7-10天。（6）急性腎盂腎炎，每日劑量為400mg，療程為7-10天。（7）男性單純性淋球菌尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。（8）女性宮頸和直腸淋球菌感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。 2、加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透結束后用藥。腎功能不全者用法用量參照下列劑量：（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（3）血液透析≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（4）腹膜透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（5）維持劑量從用藥第二天開始。（6）腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治療單純性尿路感染時，無須調整本品劑量。

【生產企業】：: 佛山雙鶴藥業有限責任公司

使用說明

加益新(加替沙星氯化鈉注射液)的作用與功效: 本品適用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：

加益新(加替沙星氯化鈉注射液)的用藥指導: 1、靜脈滴注，每次0.2g（1瓶），每天2次。本品與口服片劑具生物等效，療程中，可根據醫生決定，由靜脈給藥改為口服片劑，無須調整劑量。用藥劑量指南如下：（1）慢性支氣管炎急性發作，每日劑量為400mg，療程為7-10天。（2）急性鼻竇炎，每日劑量為400mg，療程為10天。（3）社區獲得性肺炎，每日劑量為400mg，療程為7-14天。（4）單純性尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑；或每日劑量為200mg，療程為3-5天。（5）復雜性尿路感染，每日劑量為00mg，療程為7-10天。（6）急性腎盂腎炎，每日劑量為400mg，療程為7-10天。（7）男性單純性淋球菌尿路感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。（8）女性宮頸和直腸淋球菌感染，每日劑量為400mg，療程為單劑。 2、加替沙星主要經腎臟排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和長期腹膜透析患者，應調整本品的劑量。血液透析病人應在每次血透結束后用藥。腎功能不全者用法用量參照下列劑量：（1）肌酐清除率≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量400mg/天。（2）肌酐清除率＜40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（3）血液透析≥40ml/min，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（4）腹膜透析，初始劑量400mg，維持劑量200mg/天。（5）維持劑量從用藥第二天開始。（6）腎功能不全患者采用單劑400mg治療單純性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治療單純性尿路感染時，無須調整本品劑量。

加益新(加替沙星氯化鈉注射液)的副作用: 1、本品禁用于對加替沙星和喹諾酮類藥物過敏者。 2、糖尿病患者禁用。

加益新(加替沙星氯化鈉注射液)的注意事項: 1、血糖異常：（1）已經報道了加替沙星引起的血糖失調，包括癥狀性低血糖癥和高血糖癥。這些事件通常在糖尿病患者中報道。但是，低血糖癥已經在沒有糖尿病病史的患者中產生。除了糖尿病以外，服用加替沙星時與血糖代謝異常相關的其他危險因素包括老年、腎功能不全、改變葡萄糖的伴行用藥（特別是降血糖用藥）。具有這些危險因素的患者應該密切監控葡萄糖失調。如果用加替沙星治療的任何患者發生低血糖癥或者高血糖癥的癥候和癥狀，必須立刻進行適當的治療，并應該停用加替沙星。（2）已有報道血糖的暫時異常，通常包括開始治療3天內血清胰島素水平升高和血糖水平降低，有時導致嚴重低血糖癥。也已經觀察到了高血糖癥，甚至某些病例為嚴重高血糖癥。高血糖癥通常在應用加替沙星第3天后發生。（3）在加替沙星上市后，已有報道應用加替沙星治療的患者中極少數出現嚴重血糖異常。這些異常包括高滲性非酮癥高血糖昏迷、糖尿病酮癥酸中毒、低血糖昏迷、痙攣和精神狀態改變（包括意識喪失）。雖然少數導致致死后果，但是如果得到適當處理，這些事件中大多數是可逆的。 2、加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似，可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類（如奎尼丁、普魯卡因胺）或III類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物合用；正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物（如西沙比利，紅霉素，三環類抗抑郁藥）的患者慎用本品。 3、喹諾酮類藥物可引起中樞神經系統異常，如緊張、激動、失眠、焦慮、惡夢、顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經系統疾患的患者，如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發作因素等，應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛，從事駕駛汽車等機械作業或從事其他需要精神神經系統警覺或協調活動的患者應慎用。此外，非甾體類消炎鎮痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用，可能會增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。 4、喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發現皮疹或者其他過敏反應時，應立即停用本品。嚴重過敏反應發生時，可根據臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療，包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。 5、有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可能發生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此，對使用任何抗菌藥物后出現腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后，即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物后即可恢復；中、重度患者，則應酌情補充液體、電解質，并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。 6、盡管尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟鍵需要外科治療或長時間功能喪失的現象，但如果病人在接受本品治療時有疼痛感，出現炎癥反應或肌健斷裂等應停用本品，在未明確排除外肌健炎或肌健斷裂前，患者應休息，并停止體育鍛煉。肌健斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發生。 7、已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發生光毒性反應。雖在動物試驗和臨床試驗中，未見本品在推薦劑量水平發生光毒性。但為保證醫療順利實施，應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現曬傷樣反應或發生皮膚損害，應及時就診。 8、本品增加中樞神經系統刺激癥狀和抽搐發生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量（見用法用量）。 9、本品必須采用無菌方法稀釋和配制。在稀釋和使用前必須查看有無顆粒狀內溶物，一旦發現肉眼可見的顆粒狀物則應棄去不用。本品僅供單次使用，故配制后未用完部分應棄去。嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注，也不可將其他靜脈制劑與本品經同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物，在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相容的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯合使用，則必須按本品和該合用藥物推薦劑量和方法分別分開給藥。 10、本品在配制供靜脈滴注用每毫升2毫克濃度的靜脈滴注液時，為保證滴注液與血漿滲透壓等張，不宜采用普通注射用水。 11、本品靜脈滴注時間不少于60分鐘，嚴禁快速靜脈滴注或肌內，鞘內，腹腔內或皮下用藥。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥：加替沙星對孕婦及哺乳婦女的療效的安全性尚未建立。孕婦應避免使用本品，授乳婦女使用時暫停授乳。 13、兒童用藥：本品對兒童、青少年（18歲以下）的療效和安全性尚未建立，建議禁用本品。 14、老年用藥：老年患者更易患有腎功能降低，并且毒性反應的危險性也可能較大，因此，在選擇給藥劑量時應該小心，監測腎功能對此會有幫助。在加替沙星上市后，已有報道應用加替沙星治療的老年患者血糖顯著異常。老年患者可能患有未察覺的糖尿病、與年齡有關的腎功能降低，潛在的疾病，以及/或者正在應用影響葡萄糖代謝的合并用藥，這些因素可能對血糖異常構成特殊的危險。當準備給患者應用加替沙星時，建議醫生與可能出現低血糖癥和/或者高血糖癥（血糖代謝異常事件）危險的患者進行討論，使患者清楚怎樣檢控其血糖變化，以及發生這樣的變化時應該采取的措施。