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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國民主革命的先驅(qū)孫
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米氮平
通用名稱:米氮平
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090332
生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司
功能主治:本品用于抑郁癥的發(fā)作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如:對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動(早上好,晚上差)。本藥在用藥1-2周后起效。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為米氮平。 |
本品為復(fù)方制劑,其組份為:酪蛋白鈉鹽(或鈣鹽)160.0g、大豆油(或中鏈甘油三酯)9.0g、糊精(或麥芽糖)800.0g、鉀3.32g、鈉2.6g、鈣2.0g、鎂0.5g、氯5.0g、磷1.75g、鐵30.0mg、鋅38.0mg、錳5.0mg、銅2.5mg、碘0.25mg、鉬0.25mg、鉻0.2mg、硒0.15mg、維生素A33.2μg、維生素D40μg、維生素E50.0mg、維生素B15.0mg、維生素B25.0mg、維生素B610.0mg、維生素C0.6g、維生素B1220.0μg、維生素K0.15mg、煙酰胺50.0mg、泛酸20.0mg、葉酸1.0mg穩(wěn)定劑適量。全量1000g |
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生產(chǎn)企業(yè) |
上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司 |
上海世康特制藥有限公司 |
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批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20090332 |
國藥準(zhǔn)字H31022967 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用于抑郁癥的發(fā)作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如:對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動(早上好,晚上差)。本藥在用藥1-2周后起效。 |
用于嚴(yán)重創(chuàng)傷,消耗性疾病或手術(shù)后營養(yǎng)不足的補充以及腫瘤放療或化療的支持治療。 |
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用法用量 |
米氮平片: 1、口服,可隨水吞服,不要咀嚼。 2、成人:治療起始劑量為每日一次,每次15mg,而后逐步加大劑量以達(dá)最佳療效,有效口服劑量通常為每天15-45mg。 3、有肝腎功能損傷的病人,米氮平的清除能力下降,因而這類病人用藥時,應(yīng)予以注意。米氮平的半衰期為20-40小時,因而用藥可以一天一次,于睡覺前服下效果更佳。也可分服,早晚各一次。 4、病人應(yīng)持續(xù)服藥,最好在癥狀完全消失4-6個月后再停藥。合適的劑量在2-4周內(nèi)就會有顯著療效。如效果不明顯,可將劑量增加,直至最大劑量,如加量后2-4周內(nèi)仍無顯著療效,應(yīng)立即停止用藥。 米氮平口腔崩解片: 口服給藥。藥品在口中會迅速分解,無需隨水吞服。 1、成人:有效劑量通常為每日15-45mg。治療起始劑量應(yīng)為15或30mg。米氮平在用藥一至二周后起效。當(dāng)服用藥物適量時,二至四周應(yīng)有療效。若效果不夠明顯,可將劑量增加直至最大劑量。但若劑量增加二至四周后仍無作用,應(yīng)停止使用該藥。 2、腎功能損害患者:中重度腎功能損害(肌酐清除率<40ml/min)患者對米氮平的清除率下降,當(dāng)為這類患者開具本品處方時應(yīng)考慮到這一點。 3、肝功能損害患者:肝功能損害患者對米氮平的清除率下降。當(dāng)為這類患者開具本品處方時應(yīng)考慮到這一點,特別是重度肝功能損害患者,因為對重度肝功能損害患者尚未進(jìn)行過研究。 4、米氮平的清除半衰期為20-40小時,因此本品適于每日服用一次(最好在臨睡前服用)。該藥也可分次服用(如早晚各一次,夜間應(yīng)服用較高劑量)。 5、患者應(yīng)連續(xù)服藥,應(yīng)充分治療至少6個月,以保證癥狀消失。 7、停藥:推薦逐漸停藥,以防止停藥癥狀。 |
臨用前每袋40克加溫開水至160毫升,混勻。口服、鼻飼或胃管滴入,第一天用量500~1000ml,以后逐漸增加或遵醫(yī)囑。 |
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副作用 |
1、超敏:對米氮平或本品任何輔料成分有超敏反應(yīng)者禁用。 2、單胺氧化酶抑制劑:禁止將擬用于治療精神疾病的單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)與本品合并使用或者在停用本品14天內(nèi)的使用,因發(fā)生5-羥色胺綜合征的風(fēng)險升高。在擬用于治療精神疾病的MAOIs停藥后14天內(nèi)同樣禁用本品。 3、同樣,禁止正在接受MAOIs如利奈唑胺或靜脈應(yīng)用亞甲藍(lán)治療的患者使用本品,因為發(fā)生5-羥色胺綜合征的風(fēng)險升高。 |
偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、腹?jié)q、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期給予高劑量維生素A(超過10000IU/天)可能會增加產(chǎn)生畸形的危險。妊娠頭三個月的婦女和可能會懷孕的育齡婦女,每日維生素A劑量不應(yīng)超過10000IU。兒童用藥:三個月以下嬰兒禁用。老年用藥:老年用藥的安全性有效性尚未確立。 |
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成分 |
本品用于抑郁癥的發(fā)作。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如:對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動(早上好,晚上差)。本藥在用藥1-2周后起效。 |
用于嚴(yán)重創(chuàng)傷,消耗性疾病或手術(shù)后營養(yǎng)不足的補充以及腫瘤放療或化療的支持治療。 |
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藥理作用 |
1、由于患抑郁癥的患者常會表現(xiàn)出一些由疾病本身引起的癥狀,因此有時較難區(qū)分哪些癥狀是因疾病本身所致,哪些癥狀是因本品治療所致。 2、在本品隨機、安慰劑對照臨床試驗中,報道最常見的發(fā)生率超過5%的不良反應(yīng)包括:嗜睡、鎮(zhèn)靜、口干、體重增加、食欲增加、頭暈和疲乏。此外,根據(jù)在美國進(jìn)行的對照臨床試驗結(jié)果,最常見的與本品使用有關(guān)(發(fā)生率為5%或以上)并且不同于安慰劑組患者發(fā)生率(本品治療的發(fā)生率至少是安慰劑治療的兩倍)的不良事件有:嗜睡、食欲增加、體重增加和頭暈。 3、所有在患者(包括非抑郁癥患者)中進(jìn)行的隨機、安慰劑對照試驗均對本品的不良反應(yīng)進(jìn)行了評價。薈萃分析(meta)包含了20個臨床試驗,計劃的治療持續(xù)期最長達(dá)12周,有1501名患者(134人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850名患者(79人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 4、表1為不良反應(yīng)的分類發(fā)生率,在臨床試驗中,與安慰劑組比較,米氮平片治療組中的不良反應(yīng)率較高,且有統(tǒng)計學(xué)意義,并加入了自發(fā)報告的不良反應(yīng)。自發(fā)報告中不良反應(yīng)的頻率是根據(jù)這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機、安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發(fā)報告的不良反應(yīng)頻率歸類為“頻率不詳”。 5、在臨床試驗的實驗室評價中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶的短暫升高(但是相關(guān)不良事件報告顯示,與安慰劑相比無統(tǒng)計學(xué)差異)。 6、兒童人群:在兒童中進(jìn)行的臨床試驗中經(jīng)常觀察到下列不良事件:體重增加、蕁麻疹以及高甘油三酯血癥。 7、在美國進(jìn)行的每天服用劑量為5-60mg的米氮平片的短期安慰劑對照試驗中,發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件見表2。 (1)包括至少1%的米氮平片治療患者報告的事件,但下列事件除外,其在安慰劑組的發(fā)生率高于或等于米氮平片組:頭痛、感染、疼痛、胸痛、心悸、心動過速、直立性低血壓、惡心、消化不良、腹瀉、胃腸脹氣、失眠、神經(jīng)質(zhì)、性欲下降、肌張力過高、咽炎、鼻炎、流汗、弱視、耳鳴、味覺倒錯。 (2)在美國進(jìn)行的短期安慰劑對照試驗結(jié)果: 導(dǎo)致中斷治療的不良反應(yīng) 在美國進(jìn)行的為期六周的臨床對照試驗中,453名服用米氮平片的患者中約有16%的患者因不良事件中斷治療,361名安慰劑治療患者中約有7%的患者因不良反應(yīng)而中斷治療。最常見(≥1%)的與中斷治療有關(guān)的且被認(rèn)為與藥物相關(guān)的不良事件(即造成的患者脫落率至少是安慰劑組兩倍的事件)包括: 在美國進(jìn)行的為期6周的米氮平片試驗中,導(dǎo)致中斷治療的常見不良事件 (3)分析了在6周安慰劑對照試驗中338名接受本品治療患者和261名接受安慰劑治療患者的心電圖。米氮平治療患者未觀察到QTc≥500msec者,米氮平治療組患者的QTc平均改變?yōu)?1.6msec,安慰劑治療組患者的QTc平均改變?yōu)?ndash;3.1msec。米氮平組患者的心率平均增加3.4次/分鐘,安慰劑用藥患者心率平均增加0.8次/分鐘。這些變化的臨床意義不詳。 (4)本品上市前評價中觀察到的其他不良事件: 在上市前臨床試驗中,共有2796名患者多次服用了米氮平片,且治療情況以及治療持續(xù)時間變化很大,包括開放和雙盲試驗、無對照和對照試驗、住院患者和門診患者試驗、固定劑量和劑量調(diào)整試驗。臨床研究者采用自己選擇的術(shù)語報告與此治療有關(guān)的不良事件。因此,如果不首先將相似類型的不良事件歸納入數(shù)量更少的標(biāo)準(zhǔn)化事件類別中,將不可能對出現(xiàn)不良事件個體所占的比例提供有意義的評估。 在下文中,采用標(biāo)準(zhǔn)不良反應(yīng)詞匯庫標(biāo)準(zhǔn)編碼(COSTART)術(shù)語對不良事件進(jìn)行分類,其發(fā)生率代表了2796名患者在治療期間發(fā)生至少一次不良事件比例。需要強調(diào)的是,盡管報告的事件是在本品治療期間發(fā)生,但未必是本品造成的。不良事件發(fā)生率:常見為≥1%,偶見為1%-1‰,罕見為<1‰。 8、以下為上述表格中未列出的不良事件。具有臨床重要性的事件還在【注意事項】中描述。 (1)全身:常見:不適、腹痛、急腹癥;偶見:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、面部水腫、潰瘍、光敏反應(yīng)、頸強直、頸部疼痛、腹脹;罕見:蜂窩組織炎、胸痛(胸骨下)。 (2)心血管系統(tǒng):常見:高血壓、血管舒張;偶見:心絞痛、心肌梗死、心動過緩、室性期外收縮、暈厥、偏頭痛、低血壓;罕見:房性心律失常、二聯(lián)律、血管性頭痛、肺栓塞、腦缺血、心臟擴大、靜脈炎、左心功能衰竭。 (3)消化系統(tǒng):常見:嘔吐、厭食;偶見:噯氣、舌炎、膽囊炎、惡心和嘔吐、牙齦出血、口腔炎、結(jié)腸炎、肝功能檢查異常;罕見:舌變色、潰瘍性口腔炎、唾液腺肥大、流涎增加、腸梗阻、胰腺炎、口瘡性口腔炎、肝硬化、胃炎、胃腸炎、口腔念珠菌病、舌腫脹。 (4)內(nèi)分泌系統(tǒng):罕見:甲狀腺腫、甲狀腺功能減退。 (5)血液和淋巴系統(tǒng):罕見:淋巴結(jié)病、白細(xì)胞減少癥、瘀點、貧血、血小板減少癥、淋巴細(xì)胞增多癥、全血細(xì)胞減少癥。 (6)代謝和營養(yǎng)異常:常見:口渴;偶見:脫水、體重減輕;罕見:痛風(fēng)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高、傷口愈合異常、酸性磷酸酶升高、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高、糖尿病、低鈉血癥。 (7)肌肉骨骼系統(tǒng):常見:肌無力、關(guān)節(jié)痛;偶見:關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎;罕見:病理性骨折、骨質(zhì)疏松性骨折、骨痛、肌炎、肌腱斷裂、關(guān)節(jié)病、滑囊炎。 (8)神經(jīng)系統(tǒng):常見:感覺減退、情感淡漠、抑郁、運動功能減退、眩暈、顫搐、激越、焦慮、健忘、運動機能亢進(jìn)、感覺異常;偶見:共濟(jì)失調(diào)、譫妄、錯覺、人格解體、運動障礙、錐體外系綜合征、性欲增強、協(xié)調(diào)能力異常、構(gòu)音障礙、幻覺、躁狂反應(yīng)、神經(jīng)官能癥、肌張力障礙、敵對行為、反射增強、情緒不穩(wěn)定、欣快癥、偏執(zhí)狂樣反應(yīng);罕見:失語癥、眼球震顫、靜坐不能(精神運動性坐立不安)、木僵、癡呆、復(fù)視、藥物依賴、麻痹、癲癇大發(fā)作、肌張力減退、肌陣攣、精神病性抑郁癥、停藥綜合征、5-羥色胺綜合征。 (9)呼吸系統(tǒng):常見:咳嗽增多、鼻竇炎;偶見:鼻衄、支氣管炎、哮喘、肺炎;罕見:窒息、喉炎、氣胸、呃逆。 (10)皮膚:常見:瘙癢、皮疹;偶見:痤瘡、剝脫性皮炎、皮膚干、單純皰疹、脫發(fā);罕見:蕁麻疹、帶狀皰疹、皮膚增生、脂溢性皮炎、皮膚潰瘍。 (11)特殊感覺:偶見:眼痛、調(diào)節(jié)異常、結(jié)膜炎、耳聾、角膜結(jié)膜炎、流淚障礙、青光眼、聽覺過敏、耳痛;罕見:瞼炎、部分暫時性耳聾、中耳炎、味覺喪失、嗅覺倒錯。 (12)泌尿生殖系統(tǒng):常見:泌尿道感染;偶見:腎結(jié)石、膀胱炎、排尿困難、尿失禁、尿潴留、陰道炎、血尿、乳房疼痛、閉經(jīng)、痛經(jīng)、白帶、陽痿;罕見:多尿、尿道炎、子宮不規(guī)則出血、月經(jīng)過多、異常射精、乳房充血、乳房增大、尿急。 9、本品上市后評價中觀察到的其他不良事件: 報告自上市以來的不良事件,這些事件在時間上與米氮平治療有關(guān)(不一定有因果關(guān)系),包括4例尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,但是其中的3例有合并用藥。所有患者均康復(fù)。 已有嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的病例報告,包括Stevens-Johnson綜合征、大皰性皮炎、多形紅斑和中毒性表皮壞死。 |
營養(yǎng)藥。本品含有人體必需氨基酸,部分短肽、葡萄糖、維生素及無機鹽等。能改善人體的營養(yǎng)狀況,有利于糾正正氮平衡,提高血漿蛋白量,增進(jìn)機體免疫功能,促進(jìn)疾病康復(fù)。 |
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注意事項 |
1、多數(shù)抗抑郁藥使用時,均有骨髓抑制的現(xiàn)象,表現(xiàn)為粒性白血球減少和粒性白細(xì)胞缺乏癥,此癥狀多發(fā)生在用藥后的4-6周內(nèi),停藥后多數(shù)可恢復(fù)正常。在米氮平的臨床研究中極少數(shù)病人也曾出現(xiàn)這種可逆性白細(xì)胞缺乏癥,因此醫(yī)生在治療過程中應(yīng)注意,如病人有發(fā)熱、咽喉痛、胃痛及其它感染癥狀時應(yīng)停止用藥,并作周圍血象檢查。 2、對以下病癥患者,應(yīng)注意用藥劑量并定期作仔細(xì)檢查: (1)癲癇病及器質(zhì)性腦組織綜合癥:臨床經(jīng)驗證明使用米氮平治療極少會引起不良反應(yīng)。 (2)肝腎功能不全者。 (3)有心血管疾病,如傳導(dǎo)阻滯、心絞痛及近期發(fā)作的心肌梗塞。這類病癥應(yīng)采取常規(guī)預(yù)防措施并謹(jǐn)慎服用其它藥物。 (4)低血壓者。 3、和其它抗抑郁藥一樣,下列病人服用米氮平時應(yīng)予以注意: (1)排尿困難如前列腺肥大者(盡管米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,使用時極少引起不良反應(yīng))。 (2)急性狹角性青光眼的眼內(nèi)壓升高(同樣由于米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,情況很少發(fā)生)。 (3)糖尿病患者。 4、如病人出現(xiàn)黃疸應(yīng)立即中止治療。 5、此外,與其它抗抑郁藥一樣,下列情況也應(yīng)加以注意: (1)用抗抑郁藥物來治療有精神分裂癥及其它精神性病的患者,精神病癥狀有可能惡化,虛妄的念頭也會加重。 (2)處于躁狂—抑郁階段病人使用時,可能會引發(fā)躁狂癥。 (3)考慮到病人有可能自殺,特別是治療的初期,因而米氮平片的處方劑量應(yīng)予以限制。 (4)雖然抗抑郁藥物無致癮性,但長期使用突然停藥后,有可能導(dǎo)致惡心、頭痛及不適。 6、對于抗抑郁藥的不良反應(yīng),老年人通常更加敏感,但米氮平的臨床實驗中,未見老年組病人中表現(xiàn)出更多不良反應(yīng)。然而這方面的臨床經(jīng)驗還很有限。 7、服用本品可能影響注意力和反應(yīng)性,因此,應(yīng)避免從事需較高注意力和反應(yīng)性要求的操作活動,如駕駛等。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)雖然動物實驗顯示米氮平無致畸胎的毒副作用,但妊娠時使用米氮平是否安全尚無足夠的臨床經(jīng)驗。因而除非特別需要再考慮使用。育齡期婦女在使用米氮平時,應(yīng)采取有效的避孕措施。 (2)動物實驗顯示,米氮平在乳汁中只有很少的分泌,但對于人乳中是否有分泌,目前還沒有準(zhǔn)確的臨床實驗數(shù)據(jù),因此哺乳期婦女不提倡使用。 9、兒童用藥:尚不明確。 10、老年用藥:推薦使用劑量與成人相同,如需加量,應(yīng)在密切監(jiān)控下進(jìn)行,以達(dá)安全且滿意的效果。 11、藥物過量:過量的米氮平其臨床安全性還未證實。毒性試驗表明,使用過量的米氮平不會引起顯著的心臟毒性。在臨床實驗中,服用過量的米氮平除了報告有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制并伴有方向迷失和鎮(zhèn)靜延長,還有高、低血壓。對過量服藥的病人應(yīng)及時進(jìn)行洗胃并給予相應(yīng)的對癥和支持治療。 |
1.糖尿病,高劑量類固醇類藥物治療與其他糖代謝異常者慎用。 2.與香豆素衍生物合用時,可影響本品中維生素K、維生素A的含量。 3.避免同時使用抗酸劑,明顯的沉淀物會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)滯留胃內(nèi)。 4.本品與大劑量維生素A的營養(yǎng)物質(zhì)同時用于孕婦時應(yīng)慎重,維生素A劑量不應(yīng)超過10000IU/天。 5.配制后應(yīng)在冰箱存放,當(dāng)日用完。 |
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北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡稱北京韓美)成立于1996年3月,公司產(chǎn)品業(yè)務(wù)涉及兒科產(chǎn)品、消化科產(chǎn)品、骨科產(chǎn)品、抗感染藥等領(lǐng)域,98%的產(chǎn)品在國內(nèi)成產(chǎn),主要產(chǎn)品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美常安、利動、
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博福-益普生(天津)制藥有限公司
益普生集團(tuán)作為一家有著八十多年制藥經(jīng)驗的歐洲制藥集團(tuán),擁有20余種上市產(chǎn)品及遍布全球近4000名的員工。公司的發(fā)展戰(zhàn)略是以三大治療領(lǐng)域內(nèi)的高科技產(chǎn)品為基礎(chǔ),即腫瘤、內(nèi)分泌、神經(jīng)肌肉類疾病,這些高
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北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠成立于1990年11月21日,注冊地位于北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經(jīng)營范圍包括加工、制造中成藥;出租辦公用房
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輝瑞制藥有限公司
輝瑞在中國業(yè)務(wù)覆蓋全國300余個城市,并在華上市了五大領(lǐng)域的高品質(zhì)的創(chuàng)新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領(lǐng)域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力于“成為中國醫(yī)療衛(wèi)生體系重要組成
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石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于1992年6月16日創(chuàng)建,公司以“繼承創(chuàng)新、造福人類”為企業(yè)宗旨,以“科技健康明天”為企業(yè)發(fā)展目標(biāo),以健康人類為己任,造福社會為弘愿,始終堅持市場龍頭、科技驅(qū)動的創(chuàng)新發(fā)展
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊地位于北京市豐臺區(qū)南三環(huán)中路20號,法定代表人為王煜煒。經(jīng)營范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國家高新技術(shù)企業(yè)】、國家工商總局【守合同重信譽單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10