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烏苯美司
烏苯美司

烏苯美司

處方藥 非醫保

通用名稱:烏苯美司

批準文號:國藥準字H20066957

生產企業: 上海信誼萬象藥業股份有限公司

功能主治:本品用于增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏苯美司
烏苯美司
赤鹿他達拉非片
赤鹿他達拉非片
主要成分

本品主要成份為烏苯美司。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

上海信誼萬象藥業股份有限公司

廣州朗圣藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20066957

國藥準字H20213075

說明
作用與功效

本品用于增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 烏苯美司片、烏苯美司膠囊: 成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減。癥狀減輕或長期服用,也可每周服用2-3次,10個月為一療程。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙 按需服用他達拉非片?對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。?依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。?與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片?每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。?依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達拉非片?肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率<30mL/min或血液透析:最大劑量為5mg,每7

副作用

尚不明確。

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、惡心、眩暈、視覺變化。

禁忌

成分

本品用于增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶[AST(GOT)、ALT(GPT)]升高,均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常[AST(GOT)、ALT(GPT)]上升約1.8%,皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%、消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 1、不足0.1-5%: (1)肝臟:AST(GOT)上升,ALT(GPT)上升。 (2)皮膚:皮疹、發紅、瘙癢感。 (3)消化器官:惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛。 (4)精神神經系統:頭痛。 (5)其他:口腔內異樣感。 2、不足0.1%: (1)肝臟:無。 (2)皮膚:脫毛。 (3)消化器官:腹部飽脹感、腹瀉。 (4)精神神經系統:顫抖感、麻痹感。 (5)其他:浮腫。

注意事項

尚不明確。

1. 服用前請咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 避免過量飲酒;4. 心臟病患者慎用;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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