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雙嘧達莫
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雙嘧達莫

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:雙嘧達莫

批準文號:國藥準字H44020343

生產(chǎn)企業(yè): 臺山市新寧制藥有限公司

功能主治:本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為雙嘧達莫。
【功能主治】:
本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 雙嘧達莫注射液:每分鐘每kg體重0.142mg,靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫片:口服。一次25-50mg,一日3次,飯前服。或遵醫(yī)囑。
【藥品相互作用】:
1、本品具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。 2、作用機制可能為: (1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5-1.9μg/ml)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 (2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMPPDE),對cAMPPDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。 (3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。 (4)增強內(nèi)源性PGI的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5-4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。
【注意事項】:
1、可引起外周血管擴張,故低血壓患者應慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。
【不良反應】:
對雙嘧達莫過敏者禁用。

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