雙嘧達莫

鹽酸舍曲林片

本品主要成分為雙嘧達莫。

鹽酸舍曲林

臺山市新寧制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H44020343

國藥準字H10980141

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 雙嘧達莫注射液：每分鐘每kg體重0.142mg，靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫片：口服。一次25-50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

對雙嘧達莫過敏者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

1、治療劑量時不良反應：輕而短暫長期服用最初的副作用多消失。 2、常見的不良反應：頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅皮疹和瘙癢；罕見心絞痛，肝功能不全不良，反應持續或不能耐受者少見停藥后可消除。 3、上市后的經驗報告中罕見不良反應：喉痛、水腫、疲勞不適、肌痛、關節炎、消化不良、感覺異常、肝炎、膽石癥、心悸和心動過速。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1、可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。

警告