雙嘧達莫

甲鈷胺片

本品主要成分為雙嘧達莫。

甲鈷胺。化學名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

臺山市新寧制藥有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

國藥準字H44020343

國藥準字H20041767

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

周圍神經病。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 雙嘧達莫注射液：每分鐘每kg體重0.142mg，靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫片：口服。一次25-50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據年齡、癥狀酌情增減。

對雙嘧達莫過敏者禁用。

1.過敏偶有皮疹發生（發生率

本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

周圍神經病。

1、治療劑量時不良反應：輕而短暫長期服用最初的副作用多消失。 2、常見的不良反應：頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅皮疹和瘙癢；罕見心絞痛，肝功能不全不良，反應持續或不能耐受者少見停藥后可消除。 3、上市后的經驗報告中罕見不良反應：喉痛、水腫、疲勞不適、肌痛、關節炎、消化不良、感覺異常、肝炎、膽石癥、心悸和心動過速。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常，通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1、可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 2、不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 3、與肝素合用可引起出血傾向。 4、有出血傾向患者慎用。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。