-
-
北京協和醫院
-
三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研于一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規范化培訓國家 級
-
-
-
四川大學華西醫院
-
三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯歷史,華西醫院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
-
-
-
中國人民解放軍總醫院
-
三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總后方勤務部
-
-
-
復旦大學附屬中山醫院
-
三級甲等
復旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業于1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬于國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
-
更昔洛韋
通用名稱:更昔洛韋
批準文號:國藥準字H20057638
生產企業: 湖北益泰藥業股份有限公司
功能主治:更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
產品詳情
- 【通用名稱】:
- 更昔洛韋
- 【藥品名稱】:
- 更昔洛韋
- 【批準文號】:
- 國藥準字H20057638
- 【用法用量】:
- 更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片: 可直接口服/吞服,分散片可投入約100ml水中,振搖分散后口服。 1、腎功能正常情況下: (1)巨細胞病毒CMV視網膜炎的維持治療:在誘導治療后,推薦維持量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg,每3小時1次,每日6次,與食物同服。 (2)維持治療時若CMV視網膜炎有發展,則應重新進行誘導治療。 (3)晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的預防:預防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。 (4)器官移植受者CMV病的預防:預防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據免疫抑制時間和程度確定。 2、若患者腎功能減退,則應根據肌酐清除率酌情調整用量,如下: (1)肌酐清除率≥70ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1次1000mg,1日3次;或1次500mg,1日6次,每隔3小時服1次。 (2)肌酐清除率50-69ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1天1500mg或500mg,1日3次。 (3)肌酐清除率25-49ml/min,1天1000mg或1次500mg,1日2次。 (4)肌酐清除率10-24ml/min,1天500mg。 (5)肌酐清除率<10ml/min,繼血液透析后,每周3次,一次500mg。 更昔洛韋眼用凝膠: 1、用法:外用,涂入結膜囊中。 2、用量:一次約8mm,一日4次,療程3周。 更昔洛韋滴眼液: 滴入眼瞼內,一次2滴,每2小時一次,一日給藥7-8次。 注射用更昔洛韋: 1、誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14-21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。 2、維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上。腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。 3、預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7-14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。 4、本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。 更昔洛韋注射液: 1、對于腎功能正常者: (1)治療CMV視網膜炎的標準劑量: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用14-21天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 (2)預防器官移植受者的巨細胞病毒病: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用7-14天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 2、特殊用藥指導: (1)對于腎功能不全患者,參照下表推薦劑量和用藥間隔的調整: ①肌酐清除率*≥70ml/min,初始計量5.0mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量5.0mg/kg,用藥間隔24小時。 ②肌酐清除率50-69ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時。 ③肌酐清除率25-49ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時。 ④肌酐清除率10-24ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,用藥間隔24小時。 ⑤肌酐清除率﹤10ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,每周3次,在血液透析后。 肌酐清除率可根據以下給出的公式與血清肌酐相關聯。接受血液透析的患者劑量不可超過1.25mg/kg,每周3次,在血液透析后進行。本品需在血液透析完成后短時間內給藥,因為血液透析可減少約?0%的血漿濃度。由于對腎功能不全病人推薦使用調整劑量,其血清肌酐或肌酐清除率水平應密切監控。 (2)患者的監測:由于接受更昔洛韋的患者發生粒細胞減少癥,貧血和血小板減少癥的頻率高,建議經常進行全血細胞計數和血小板計數,特別是以前使用更昔洛韋或其他核苷類拮抗劑出現血細胞減少者,或治療開始時中性粒細胞計數小于1000個/μL者。 (3)減量:腎功能不全患者需減低劑量。對于出現中性粒細胞減少、貧血和/或血小板減少的患者考慮減量。更昔洛韋不可用于嚴重中性粒細胞減少(ANC小于500個/μL)或嚴重血小板減少(血小板小于25000個/μL)的患者。 3、本品的配制方法:首先根據體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液將之溶解,濃度達50mg/ml,再加入到氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液、復方乳酸鈉注射液100ml靜脈滴注,滴注濃度不能超過10mg/ml。 注意:本品僅供靜脈滴注給藥,不可肌肉注射。本品使用時不可靜脈快速注射或靜脈推注,不可超過推薦劑量,不可超過推薦的滴注速率。
- 【生產企業】:
- 湖北益泰藥業股份有限公司
使用說明
- 更昔洛韋的作用與功效
- 更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片:
- 更昔洛韋的用藥指導
- 更昔洛韋膠囊/更昔洛韋分散片: 可直接口服/吞服,分散片可投入約100ml水中,振搖分散后口服。 1、腎功能正常情況下: (1)巨細胞病毒CMV視網膜炎的維持治療:在誘導治療后,推薦維持量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。也可在非睡眠時每次服500mg,每3小時1次,每日6次,與食物同服。 (2)維持治療時若CMV視網膜炎有發展,則應重新進行誘導治療。 (3)晚期人類免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的預防:預防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。 (4)器官移植受者CMV病的預防:預防劑量為每次1000mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據免疫抑制時間和程度確定。 2、若患者腎功能減退,則應根據肌酐清除率酌情調整用量,如下: (1)肌酐清除率≥70ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1次1000mg,1日3次;或1次500mg,1日6次,每隔3小時服1次。 (2)肌酐清除率50-69ml/min,更昔洛韋膠囊劑量為1天1500mg或500mg,1日3次。 (3)肌酐清除率25-49ml/min,1天1000mg或1次500mg,1日2次。 (4)肌酐清除率10-24ml/min,1天500mg。 (5)肌酐清除率<10ml/min,繼血液透析后,每周3次,一次500mg。 更昔洛韋眼用凝膠: 1、用法:外用,涂入結膜囊中。 2、用量:一次約8mm,一日4次,療程3周。 更昔洛韋滴眼液: 滴入眼瞼內,一次2滴,每2小時一次,一日給藥7-8次。 注射用更昔洛韋: 1、誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14-21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg于血液透析后給予。 2、維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上。腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50-69ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25-49ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10-24ml/分鐘時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鐘時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg于血液透析后給予。 3、預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7-14日;繼以5mg/kg,一日1次,共7日。 4、本品靜脈滴注時,配制方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液或復方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大于10mg/ml。 更昔洛韋注射液: 1、對于腎功能正常者: (1)治療CMV視網膜炎的標準劑量: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用14-21天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 (2)預防器官移植受者的巨細胞病毒病: ①初始劑量:5mg/kg,每12小時一次,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上,連用7-14天。 ②維持劑量:5mg/kg,每天1次,7天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上;或者6mg/kg,每天1次,5天/周,恒定速率靜脈滴注,每次滴注時間1小時以上。 2、特殊用藥指導: (1)對于腎功能不全患者,參照下表推薦劑量和用藥間隔的調整: ①肌酐清除率*≥70ml/min,初始計量5.0mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量5.0mg/kg,用藥間隔24小時。 ②肌酐清除率50-69ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔12小時,維持計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時。 ③肌酐清除率25-49ml/min,初始計量2.5mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時。 ④肌酐清除率10-24ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,用藥間隔24小時。 ⑤肌酐清除率﹤10ml/min,初始計量1.25mg/kg,用藥間隔24小時,維持計量0.625mg/kg,每周3次,在血液透析后。 肌酐清除率可根據以下給出的公式與血清肌酐相關聯。接受血液透析的患者劑量不可超過1.25mg/kg,每周3次,在血液透析后進行。本品需在血液透析完成后短時間內給藥,因為血液透析可減少約?0%的血漿濃度。由于對腎功能不全病人推薦使用調整劑量,其血清肌酐或肌酐清除率水平應密切監控。 (2)患者的監測:由于接受更昔洛韋的患者發生粒細胞減少癥,貧血和血小板減少癥的頻率高,建議經常進行全血細胞計數和血小板計數,特別是以前使用更昔洛韋或其他核苷類拮抗劑出現血細胞減少者,或治療開始時中性粒細胞計數小于1000個/μL者。 (3)減量:腎功能不全患者需減低劑量。對于出現中性粒細胞減少、貧血和/或血小板減少的患者考慮減量。更昔洛韋不可用于嚴重中性粒細胞減少(ANC小于500個/μL)或嚴重血小板減少(血小板小于25000個/μL)的患者。 3、本品的配制方法:首先根據體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液將之溶解,濃度達50mg/ml,再加入到氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液、復方氯化鈉注射液、復方乳酸鈉注射液100ml靜脈滴注,滴注濃度不能超過10mg/ml。 注意:本品僅供靜脈滴注給藥,不可肌肉注射。本品使用時不可靜脈快速注射或靜脈推注,不可超過推薦劑量,不可超過推薦的滴注速率。
- 更昔洛韋的副作用
- 對更昔洛韋過敏者禁用。嚴重中性粒細胞減少(少于0.5×109/L)或嚴重血小板減少(小于25×109/L)的患者禁用。
- 更昔洛韋的注意事項
- 1、給患者的信息: (1)更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。 (2)更昔洛韋與肌酐升高有關。 (3)更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應避孕。 (4)HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴重的粒細胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。 (5)HIV陽性伴CMV視網膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續經歷視網膜炎的發展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。 (6)器官移植受者:在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受者腎損害的發生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應的特異性機制尚未確定,且大多數病例為可逆反應,但在同一試驗中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發生率高,提示本品起重要作用。 2、實驗室檢查:由于接受本品的患者出現中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少的頻率高,推薦定期進行全血細胞計數和血小板計數,特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類似物出現白細胞減少或在治療開始時中性粒細胞計數低于1000個/μl者。腎功能不全患者需密切監測血清肌酐的清除率以進行必要的劑量調整。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。 (2)對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應在治療時停止授乳。 4、兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報告的是粒細胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。 5、老年用藥:一般來說,由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治療,所以對老年患者選劑量時應特別小心,通常從劑量范圍的最低點開始。 6、藥物過量: (1)未見口服本品過量的報道。劑量高達6000mg/天時,一次1000mg,一天6次或一次2000mg,一天3次,除發生短暫性白細胞減少外,未見其他毒副作用。 (2)對于用藥過量患者,透析和水化能降低藥物血漿濃度。必要時可考慮使用造血生長因子。
藥品查詢
最新資訊
更多熱門藥品
更多-
枸櫞酸西地那非片
西地那非適用于治療勃起功能障礙。
-
鹽酸非索非那定片
1.季節性過敏性鼻炎適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀,如打噴嚏,流鼻涕,鼻、腭、喉部發癢、眼睛發癢、潮濕、發紅。 2.慢性特發性蕁麻疹適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發性蕁麻疹的皮膚癥狀,能夠顯著減輕瘙癢和風團的數量。
-
感冒靈膠囊
解熱鎮痛。用于感冒引起的頭痛,發熱,鼻塞,流涕,咽痛。
-
連花清瘟顆粒
清瘟解毒,宣肺泄熱。用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證,癥見:發熱或高熱惡寒,肌肉酸痛,鼻塞流涕,咳嗽,頭痛,咽干咽痛,舌偏紅,苔黃或黃膩。
-
參苓白術膠囊
健脾,益氣。用于體倦乏力,食少便溏。
-
遠紅外消炎止痛貼
適用于促進局部血液循環、輔助消炎、消腫和止痛。適用于對頸椎病、肩周炎、骨質增生、腰椎間盤突出、關節炎、肌纖維炎、軟組織扭挫傷、急性腰肌勞損的輔助治療。適用于緩解腿部關節、肌肉疼痛及肱骨外上髁炎引起的關節滑膜炎所致之疼痛。
-
加味藿香正氣丸
解表化濕,理氣和中。本品用于外感風寒,內傷濕滯,頭痛昏重,胸膈痞悶,脘腹脹痛,嘔吐泄瀉。
-
依折麥布片
1.原發性高膽固醇血癥本品作為飲食控制以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制(他汀類)聯合應用于治療原發性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血癥,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。 2.純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)本品與他汀類聯合應用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)本品作為飲食控制以外的輔助治療,用于降低純合子家族性谷甾醇血癥患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
-
氯雷他定顆粒
用于治療季節性過敏性鼻炎(減輕鼻部或非鼻部癥狀)及特發性蕁麻疹。
-
咳特靈膠囊
鎮咳,祛痰,平喘,消炎。用于咳喘及慢性支氣管炎咳嗽。
藥企推薦
更多-
廣東羅浮山國藥股份有限公司
廣東羅浮山國藥股份有限公司是一家從事藥品生產,藥品經營,中草藥收購等業務的公司,成立于2008年12月24日,公司坐落在廣東省,詳細地址為:惠州市博羅縣長寧鎮廣汕公路邊嶺排工業區(羅浮山藥業城);經國
-
北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡稱北京韓美)成立于1996年3月,公司產品業務涉及兒科產品、消化科產品、骨科產品、抗感染藥等領域,98%的產品在國內成產,主要產品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美常安、利動、
-
博福-益普生(天津)制藥有限公司
益普生集團作為一家有著八十多年制藥經驗的歐洲制藥集團,擁有20余種上市產品及遍布全球近4000名的員工。公司的發展戰略是以三大治療領域內的高科技產品為基礎,即腫瘤、內分泌、神經肌肉類疾病,這些高
-
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠成立于1990年11月21日,注冊地位于北京市大興區中關村科技園區大興生物醫藥產業基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經營范圍包括加工、制造中成藥;出租辦公用房
-
輝瑞制藥有限公司
輝瑞在中國業務覆蓋全國300余個城市,并在華上市了五大領域的高品質的創新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力于“成為中國醫療衛生體系重要組成
-
石家莊以嶺藥業股份有限公司
石家莊以嶺藥業股份有限公司于1992年6月16日創建,公司以“繼承創新、造福人類”為企業宗旨,以“科技健康明天”為企業發展目標,以健康人類為己任,造福社會為弘愿,始終堅持市場龍頭、科技驅動的創新發展
-
北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊地位于北京市豐臺區南三環中路20號,法定代表人為王煜煒。經營范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
-
海南碧凱藥業有限公司
海南碧凱藥業有限公司成立于1993年。是【國家高新技術企業】、國家工商總局【守合同重信譽單位】、海口工業【十佳企業】。擁有各類人才,員工近2000人。生產基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10