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培美曲塞二鈉
培美曲塞二鈉

培美曲塞二鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:培美曲塞二鈉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060671

生產(chǎn)企業(yè): 山東安弘制藥有限公司

功能主治:本品適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

【主要成分】:
本品的主要成分為培美曲塞二鈉。
【功能主治】:
本品適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤。
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用培美曲塞二鈉: 1、培美曲塞應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。培美曲塞只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照“靜脈滴注溶液配制”的說明進(jìn)行。 2、惡性胸膜間皮瘤:培美曲塞聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2,滴注10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時(shí),應(yīng)在培美曲塞給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。 3、預(yù)服藥物: (1)皮質(zhì)類固醇未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用培美曲塞皮疹發(fā)生率較高。 (2)預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg,口服,每日2次,培美曲塞給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。 (3)維生素補(bǔ)充為了減少毒性反應(yīng),培美曲塞治療必須同時(shí)服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。服用時(shí)間:第一次給予培美曲塞治療開始前7天至少服用5次日劑量的葉酸,一直服用整個(gè)治療周期,在最后1次培美曲塞給藥后21天可停服。患者還需在第一次培美曲塞給藥前7天內(nèi)肌肉注射維生素B12一次,以后每3個(gè)周期肌注一次,以后的維生素B12給藥可與培美曲塞用藥在同一天進(jìn)行。葉酸給藥劑量:350-1000μg,常用劑量400μg;維生素B12劑量1000μg。(參見【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的“警告”部分)。 4、實(shí)驗(yàn)室檢查監(jiān)測(cè)和推薦的劑量調(diào)整方法:監(jiān)測(cè)所有準(zhǔn)備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計(jì)數(shù)在內(nèi)的血細(xì)胞檢查,給藥后需監(jiān)測(cè)血細(xì)胞最低點(diǎn)及恢復(fù)情況,臨床研究時(shí)每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項(xiàng)目。患者必須在中性粒細(xì)胞≥1500/mm3,血小板≥100,000cells/mm3.肌酐清除率≥45ml/min時(shí),才能開始培美曲塞治療。每周期治療需進(jìn)行肝功能和腎功能的生化檢查。推薦劑量調(diào)整方法根據(jù)既往周期血細(xì)胞最低計(jì)數(shù)和最嚴(yán)重的非血液學(xué)毒性進(jìn)行劑量調(diào)整。患者如果21天周期仍未從不良反應(yīng)中恢復(fù),治療應(yīng)延遲進(jìn)行。等待患者恢復(fù)后,按照表1、表2、表3的要求進(jìn)行治療。(詳見說明書)。 5、如果患者經(jīng)歷2次劑量調(diào)整后,再次出現(xiàn)3/4度血液學(xué)或非血液學(xué)毒性(不包括3度轉(zhuǎn)氨酶升高),應(yīng)停止培美曲塞治療,如果出現(xiàn)3度或4度神經(jīng)毒性,應(yīng)立即停止治療。 6、老年患者:年齡≥65歲的患者除上述的劑量調(diào)整方案外無需特殊調(diào)整。 7、兒童:不推薦兒童應(yīng)用培美曲塞,兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 8、腎功能不全患者:只要患者肌酐清除率≥45ml/min,按照所有患者的劑量調(diào)整方法進(jìn)行,無特殊劑量調(diào)整方法。肌酐清除率低于45ml/min的劑量調(diào)整方法尚未確定。因此,當(dāng)按照Cockcroft-Gault公式計(jì)算或用Tc99m-DPTA血清清除方法計(jì)算腎小球?yàn)V過率后算得的肌酐清除率<45ml/min時(shí),不應(yīng)給予培美曲塞治療。 9、男性:140減去年齡乘以實(shí)際體重(kg)除以72與血清肌酐(mg/dL)的乘積=ml/min。 10、女性:男性肌酐清除率×0.85,肌酐清除率<80ml/min的患者,如果培美曲塞同時(shí)合并非甾體類抗炎藥應(yīng)用應(yīng)提高警惕,密切監(jiān)測(cè)。(參見【藥物相互作用】)。 11、肝功能不全患者—培美曲塞不經(jīng)肝臟代謝。肝功能不全的劑量調(diào)整參見表2。(參見【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下“肝功能不全的患者”部分)。 12、配藥及給藥注意事項(xiàng):培美曲塞是一種抗腫瘤藥物,與其它有潛在毒性的抗腫瘤藥一樣,處置與配置培美曲塞時(shí)需特別小心,建議使用手套。如果培美曲塞注射液接觸到皮膚,立即用肥皂和水徹底清洗。如果培美曲塞注射液接觸到粘膜,用水徹底清洗。處置抗癌藥目前沒有統(tǒng)一的推薦標(biāo)準(zhǔn)。培美曲塞不是發(fā)泡糜爛劑,無特效解毒劑。到目前為止,有幾例培美曲塞注射液外滲的報(bào)告,但研究者均認(rèn)為并不嚴(yán)重。培美曲塞外滲處理可按照對(duì)非糜爛劑處理的常規(guī)方法進(jìn)行。 13、靜脈滴注溶液的配制: (1)配置過程應(yīng)無菌操作。 (2)計(jì)算培美曲塞用藥劑量及用藥支數(shù)。每支藥含有200mg培美曲塞。每支瓶中實(shí)際所含培美曲塞大于200mg以保證靜脈滴注時(shí)能達(dá)到標(biāo)示量。 (3)規(guī)格為0.1g時(shí):每支100mg藥品用4ml0.9%的氯化鈉注射液(無防腐劑)溶解成濃度為25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋轉(zhuǎn)直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清,顏色為無色至黃綠色都是正常的。培美曲塞溶液的PH值為6.6-7.8。且溶液需要進(jìn)一步稀釋。 (4)規(guī)格為0.2g時(shí):每支200mg藥品用8ml0.9%的氯化鈉注射液(無防腐劑)溶解成濃度為25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋轉(zhuǎn)直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清,顏色為無色至黃色或黃綠色都是正常的。培美曲塞溶液的pH值為6.6-7.8。且溶液需要進(jìn)一步稀釋。 (5)靜脈滴注前觀察藥液有無沉淀及顏色變化;如果有異樣,不能滴注。 (6)培美曲塞溶液配好后應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,靜脈滴注超過10分鐘。 (7)培美曲塞不能溶于含有鈣的稀釋劑,包括美國(guó)藥典林格氏乳酸鹽注射液和美國(guó)藥典林格氏注射液。其他稀釋液和其他藥物與培美曲塞能否混合尚未確定,因此不推薦使用。
【藥品相互作用】:
1、培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑,通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細(xì)胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成過程。培美曲塞通過運(yùn)載葉酸的載體和細(xì)胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運(yùn)輸系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。一旦培美曲塞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細(xì)胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑。多谷氨酸化在腫瘤細(xì)胞內(nèi)呈現(xiàn)時(shí)間-濃度依賴性過程,而在正常組織內(nèi)濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的半衰期延長(zhǎng),從而也就延長(zhǎng)了藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的作用時(shí)間。 2、臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細(xì)胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長(zhǎng)。間皮瘤細(xì)胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯(lián)合有協(xié)同作用。 3、人群藥效學(xué)分析采用的指標(biāo)是絕對(duì)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),此時(shí)人群接受的為單藥培美曲塞,未接受葉酸和維生素B12的補(bǔ)充治療。通過觀察粒細(xì)胞最低值來判斷血液學(xué)毒性發(fā)生的嚴(yán)重程度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其與培美曲塞全身給藥劑量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。研究中也發(fā)現(xiàn)如果患者基線檢查時(shí)胱硫醚或高半胱氨酸濃度高,那么其絕對(duì)粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降的會(huì)更為嚴(yán)重。葉酸和維生素B12可以降低胱硫醚或高半胱氨酸這兩種底物的濃度。經(jīng)過培美曲塞多周期治療,未見對(duì)中性粒細(xì)胞的累積毒性。 4、培美曲塞全身給藥后(AUC38.3-316.8μg.hr/ml),中性粒細(xì)胞下降至最低點(diǎn)的時(shí)間約為8-9.6天,經(jīng)過最低點(diǎn)后,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)至基線水平的時(shí)間為4.2-7.5天。
【注意事項(xiàng)】:
1、警告: (1)腎功能下降的患者:培美曲塞主要通過尿路以原藥形式排出體外。如果患者肌酐清除率≥45ml/min,培美曲塞無需劑量調(diào)整。對(duì)于肌酐清除率45ml/min的患者,無足夠患者的研究資料來給予推薦劑量。因此,對(duì)于肌酐清除率45ml/min的患者,不應(yīng)給予培美曲塞治療。(參見【用法用量】中的“推薦劑量調(diào)整方法”)。國(guó)外臨床研究中,曾有一位嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率19ml/min)的患者,未接受葉酸和維生素B12補(bǔ)充治療,接受單藥培美曲塞治療后,死于藥物相關(guān)毒性。 (2)骨髓抑制:培美曲塞可以引起骨髓抑制,包括中性粒細(xì)胞、血小板減少和貧血(參見【不良反應(yīng)】)。骨髓抑制是常見的劑量限制性毒性,應(yīng)根據(jù)既往治療周期中出現(xiàn)的最低中性粒細(xì)胞、血小板值和最嚴(yán)重非血液學(xué)毒性來進(jìn)行劑量調(diào)整。(參見【用法用量】中的“推薦劑量調(diào)整方法”)。 (3)葉酸及維生素B12的補(bǔ)充治療:接受培美曲塞治療同時(shí)應(yīng)接受葉酸和維生素B12的補(bǔ)充治療,可以預(yù)防或減少治療相關(guān)的血液學(xué)或胃腸道不良反應(yīng)。(參見【用法用量】部分)。臨床研究顯示,給予葉酸和維生素B12補(bǔ)充治療的患者,接受培美曲塞治療時(shí)總的不良反應(yīng)發(fā)生率降低,包括3/4度的血液學(xué)毒性及非血液學(xué)毒性,例如中性粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少性發(fā)熱和3/4度粒細(xì)胞減少性感染。 2、注意事項(xiàng): (1)一般注意事項(xiàng):培美曲塞應(yīng)在有抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的合格醫(yī)師指導(dǎo)下使用。應(yīng)在有足夠診斷與治療技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培美曲塞治療,這也可以保證并發(fā)癥的及時(shí)處理。臨床研究中看到的治療相關(guān)不良反應(yīng)均是可以恢復(fù)的。給藥前未給予類皮質(zhì)激素預(yù)處理的患者易出現(xiàn)皮疹。地塞米松(或相似藥物)預(yù)處理可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。(參見【用法用量】部分)。培美曲塞是否導(dǎo)致體液潴留例如胸水或腹水還不清楚。對(duì)于臨床有明顯癥狀的體液潴留患者,可以考慮培美曲塞用藥前進(jìn)行體腔積液引流。 (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:所有準(zhǔn)備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計(jì)數(shù)在內(nèi)的血細(xì)胞檢查和血生化檢查,給藥后需監(jiān)測(cè)血細(xì)胞最低點(diǎn)及恢復(fù)情況,臨床研究時(shí)每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項(xiàng)目。患者需在中性粒細(xì)胞≥1500/mm3,血小板≥100,000cells/mm3、肌酐清除率≥45ml/min時(shí),才能開始培美曲塞治療。 (3)肝功能不全的患者:膽紅素>1.5倍正常上限的患者不納入培美曲塞臨床研究;無肝轉(zhuǎn)移的患者,如果轉(zhuǎn)氨酶>3.0倍正常上限,不納入培美曲塞臨床研究;有肝轉(zhuǎn)移的患者,如果轉(zhuǎn)氨酶在3.0和5.0倍正常上限之間,納入培美曲塞臨床研究。肝功能不全患者的劑量調(diào)整見表2。(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】項(xiàng)下的“特殊人群”部分)。 (4)腎功能不全的患者:培美曲塞主要通過腎臟排泄。與腎功能正常患者相比,腎功能不全患者的總體清除率下降,AUC增加。有中度腎功能不全患者,順鉑與培美曲塞聯(lián)合用藥的安全性尚未確定(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】項(xiàng)下的“特殊人群”部分)。 (5)藥物與實(shí)驗(yàn)室檢查的相互作用:尚未確定。尚沒有研究證明使用培美曲塞是否對(duì)患者駕駛和操作機(jī)器造成影響,然而研究證明培美曲塞可能導(dǎo)致疲勞,如果有這種情況發(fā)生,患者應(yīng)被告知小心駕駛和操作機(jī)器。
【不良反應(yīng)】:
禁用于對(duì)培美曲塞或藥品其它成分有嚴(yán)重過敏史的患者。

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