偉樂司(奈韋拉平膠囊)

處方藥非醫保

通用名稱：偉樂司(奈韋拉平膠囊)

批準文號：國藥準字H20060675

生產企業：北京星昊醫藥股份有限公司

功能主治：本品適用于治療HIV-1（人類免疫缺陷病毒）感染，單用易產生耐藥性，應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: ?本品主要成份為奈韋拉平。

【功能主治】：: 本品適用于治療HIV-1（人類免疫缺陷病毒）感染，單用易產生耐藥性，應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。

【用法用量】：: 本品應同時使用一種或一種以上的其它抗HIV-1藥物。 1、成人：口服，一次200mg，一日一次，連續14天（這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率）；之后改為一日兩次，一次200mg。 2、兒童患者：2個月到8歲（不含8歲）的兒童患者推薦口服劑量是用藥最初14天內一天一次，每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為最初14天內，一天一次，每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次4mg/kg。 3、任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。 4、應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物，患者應該盡快服用下一次藥物，但不要加倍服用。 5、如果患者停用奈韋拉平超過七天，應按照給藥的原則重新開始，即200mg藥物，每日一次連續14天，之后每次200mg，每日二次；兒童則根據年齡4或7mg/kg。

【藥品相互作用】：: 1、作用機制：奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒（HIV-1）的非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶直接結合，并通過破壞該酶的催化位點來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚核酶的活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。奈韋拉平對HIV-2病毒的逆轉錄酶及真核DNA聚核酶（如人類DNA聚核酶α、β、γ或δ）無抑制作用。 2、體外敏感性：體外HIV-1病毒對奈韋拉平的敏感性與人體內奈韋拉平抑制HIV-1病毒復制能力的相關性尚未確立。奈韋拉平的體外抗病毒活性是通過外周血單核細胞、巨噬細胞、淋巴細胞來測定的。其對實驗室及臨床分離的HIV-1的IC50（半數抑制濃度）范圍為10-100nM。細胞培養試驗提示，奈韋拉平與齊多夫定、去羥肌苷、司他夫定、拉米夫定、沙奎那韋和茚地那韋聯合治療對HIV-1具有協同作用。 3、耐藥性：在體外試驗中分離出了對奈韋拉平敏感性降低100-250倍的HIV-1株。基因分析顯示，基因突變出現在HIV-1逆轉錄酶基因上的第181和/或106位氨基酸位點上。 4、交叉耐藥性：體外已發現對非核苷類逆轉錄酶抑制交叉耐藥快速出現的HIV菌株。關于非核苷類逆轉錄酶抑制奈韋拉平與核苷逆轉錄酶抑制劑的交叉耐藥性的數據還有限。在4個患者體外測得齊多夫定耐藥分離株對奈韋拉平有敏感性；在6個患者體外測得奈韋拉平耐藥分離株對齊多夫定和去羥肌苷具有敏感性。由于作用酶的不同，奈韋拉平與HIV蛋白酶抑制劑出現交叉耐藥性的可能性不大。

【注意事項】：: 1、本品治療后的最初8周是很關鍵的階段，對患者情況需進行嚴密的監測，及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求，尤其是在14天導入期時。對于監測的頻率，有專家指出至少每月一次以上，特別在增加劑量之前及增加后2周。 2、對肝臟的影響：用奈韋拉平治療的患者中曾出現嚴重的、致命的肝臟毒性，包括急性及膽汁淤積性肝炎、肝壞死。嚴重的肝臟疾病大多發生于治療的前12周內，但有一些患者在較遲出現。通常，在抗病毒治療開始時就出現ALT或AST水平升高，則抗病毒治療期間肝臟發生不良事件的危險性就更高，應用奈韋拉平治療亦如此。應告知患者奈韋拉平主要的毒性作用是對肝臟的作用，因此在最初用藥的8周內應密切觀察該作用，監測ALT和AST水平。在用藥間歇期間，也應監測肝功能。應告知患者若出現肝炎的前驅癥狀，應立即就醫。 3、皮膚反應：應用奈韋拉平治療的患者中曾出現嚴重的及致命的皮膚反應，包括史蒂文斯-約翰遜綜合癥、表皮中毒性壞死溶解癥及以皮疹、全身癥狀、器官功能紊亂為特點的高敏反應。如果患者出現單獨的皮疹應嚴密觀察。對于產生嚴重皮疹或伴隨全身癥狀（如發燒、水腫、肌肉或關節痛、水泡、口腔損害、結膜炎或全身不適）的皮疹，包括史蒂文斯-約翰遜綜合癥、表皮中毒性壞死溶解癥的患者應立即永久性停藥并進行檢查。對伴有全身癥狀的高敏反應的皮疹患者，包括肝炎、嗜酸性粒細胞增多、粒細胞缺乏、腎功能障礙或有其他內臟受損跡象者，必須永久性停藥。應告知皮疹是本品的主要毒性作用之一。因導入期可以降低皮疹的發生率，故此階段是必要的。若患者在導入期十四天內出現皮疹，則患者的用藥劑量不再增加，直至皮疹消失。 4、在奈韋拉平治療的前14天內同時服用強的松（40mg/天）不能降低與奈韋拉平相關的皮疹，并可增高在服用奈韋拉平最初6周內皮疹的發生率。 5、婦女服用奈韋拉平不能再采用口服避孕藥及其他激素法進行避孕。 6、患者應知本品治療未顯示可減少HIV-1傳染給他人的危險性。 7、本品不能治愈HIV-1感染；患者可能繼續出現艾滋病并發癥包括機會性感染，因此，患者仍需在醫生監護下治療。 8、患者一定要按處方每天服藥，未經醫生允許不能擅自調整劑量。若漏服藥物，應盡快服用下一次藥物，無須加倍服用。奈韋拉平主要由肝臟代謝，由腎進行代謝物的消除。因此肝、腎功能衰竭患者用藥時要特別注意。 9、當奈韋拉平作為抗逆轉錄酶體系的一部分時，在開始用藥前應對每一成分了解。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥：（1）孕婦：受孕大鼠和兔的生殖研究中未發現明顯致畸作用。當大鼠在給藥劑量所產生的系統暴露量（以AUC計）高出臨床推薦劑量下人體系統暴露量的50%時，可見胎仔體重明顯下降，但對母體及胎仔發育無影響。對妊娠婦女缺乏合適的、對照的治療HIV-1感染的研究。僅在用藥潛在益處大于用藥可能造成的胎兒危害時，才考慮孕婦使用本品。（2）哺乳：從一項正在進行中的藥代動力學研究（ACTG250）的初步結果看，對于10位HIV-1感染的孕婦在分娩前平均5.8小時開始單次服用本品100mg或200mg，奈韋拉平能夠通過胎盤并存在于乳汁中。建議HIV感染母親不要給她們的嬰兒哺乳，以免產后傳染給嬰兒HIV。 11、兒童用藥：兒童的清除率比成人快，且隨年齡的增大而清除率降低。副作用與成人類似。 12、老年用藥：對55歲以上的HIV-1患者，奈韋拉平的藥代動力學尚未評估。 13、藥物過量：奈韋拉平過量尚無已知解毒劑。有報道過量使用奈韋拉平劑量每日800-1800mg，連續15天，患者會出現浮腫、紅斑、乏力、發熱、頭痛、失眠、惡心、浸潤性肺炎、皮疹、眩暈、嘔吐及體重降低等癥狀。停藥后所有癥狀均好轉。