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左西孟旦
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處方藥 醫保

通用名稱:左西孟旦

批準文號:國藥準字H20110106

生產企業: 成都圣諾生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于傳統治療(利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑和洋地黃類)療效不佳,并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭(ADHF)的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

左西孟旦用藥指導

1、本品僅用于住院病人,使用時應當有適當的醫療監測設備并且具有使用正性肌力藥物的經驗。 2、本品在給藥前需稀釋。本品僅用于靜脈輸注,可通過外周或中央靜脈輸注給藥。治療劑量和持續時間應根據患者的一般情況和臨床表現進行調整。 3、治療的初始負荷劑量為6-12μg/kg,時間應大于10分鐘,之后應持續輸注0.1μg/kg/min(見表1、2)。對于同時應用血管擴張劑或/和正性肌力藥物的患者,治療初期的推薦負荷劑量為6μg/kg。較高的負荷劑量會產生較強的血液動力學效應,并可能導致不良反應發生率短暫升高。在負荷劑量給藥時以及持續給藥開始30-60min內,密切觀察患者的反應,如反應過度(低血壓、心動過速),應將輸注速率減至0.05μg/kg/min或停止給藥。如初始劑量耐受性好且需要增強血液動力學效應,則輸注速率可增至0.2μg/kg/min。 4、對處于急性失代償期的嚴重慢性心衰患者,持續給藥時間通常為24小時。在左西孟旦停藥后,未發現有耐藥和反彈現象。血液動力學效應至少可持續24小時,停藥后,此效應可能持續9天。 5、重復使用左西孟旦的經驗有限。伴隨其它血管擴張劑如心肌收縮劑(除了地高辛)使用的經驗也是有限的,與血管活性藥物聯合應用時需較低的負荷劑量(6μg/kg)。 6、使用前,應觀察稀釋液中是否含有微粒雜質和變色情況。稀釋后的左西孟旦輸液單獨輸注。輸液配制后應在24小時內使用。 7、0.025mg/ml輸液的配制方法:將5ml左西孟旦注射液與500ml5%葡萄糖注射液混合。 8、0.05mg/ml輸液的配制方法:將10ml左西孟旦注射液與500ml5%葡萄糖注射液混合。 9、表1:0.05mg/ml左西孟旦輸液的負荷劑量以及維持劑量時的輸注速率(詳見說明書)。 10、表2:0.025mg/ml左西孟旦輸液的負荷劑量以及維持劑量時的輸注速率(詳見說明書)。 11、治療的監測: (1)治療過程中必須對心電圖、血壓、心率進行監測,同時測定尿量。對這些參數的監測應持續到輸注結束后至少3天或直到患者臨床癥狀較為穩定。對于輕、中度腎功能損傷或輕、中度肝功能損傷的患者,建議至少監測5天。 (2)腎功能損害患者:輕、中度腎功能損害患者要小心使用本品,對于嚴重腎功能損害(肌氨酸酐清除率<30ml/min)的患者應禁用。 (3)肝功能損害患者:輕、中度肝功能損害患者要小心使用本品,但無需調整劑量,對于嚴重肝功能損害的患者應禁止使用。 (4)下列藥物可與左西孟旦同時使用(但不可混合輸注): ①呋塞米(利尿藥)10mg/ml。 ②地高辛(強心藥)0.25mg/ml。 ③硝酸甘油(防治心絞痛藥)0.1mg/ml。

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