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普伐他汀鈉
普伐他汀鈉

普伐他汀鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:普伐他汀鈉

批準文號:國藥準字H20080672

生產企業: 麗珠集團新北江制藥股份有限公司

功能主治:本品用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為普伐他汀鈉。
【功能主治】:
本品用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 普伐他汀鈉片: 成人開始劑量為10-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。 普伐他汀鈉膠囊: 成人開始劑量為10-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。
【藥品相互作用】:
1、本品為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強力降低血清膽固醇值,改善血清脂質。 2、本品通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的分解代謝和血液中LDL-C的清除。第二,通過抑制LDL-C的前體----極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。 3、研究表明總膽固醇(TC)、LDL-C及載脂蛋白B(ApoB)的升高可促使人體動脈粥樣硬化的形成;同時,降低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與其轉運復合物載脂蛋白A(ApoA)的水平,也與動脈粥樣硬化形成相關。心血管患病率與死亡率隨總膽固醇水平的升高而升高,隨HDL水平的升高而降低。雖然甘油三酯水平的升高時常與低HDL水平伴隨出現,但不能作為冠心病的獨立風險因素。單純升高HDL或降低甘油三酯對冠狀動脈疾病與心血管疾病的發病或死亡率有何影響目前尚無定論,在健康志愿者與高膽固醇血癥患者中,用本品治療后可降低TC、LDL與ApoB,并降低VLDL和甘油三酯,升高HDL及ApoA,對其他諸如Lp(a)、纖維蛋白原等冠心病獨立患病因素的影響效果尚不明確。 4、臨床研究表明,對伴有不同程度膽固醇升高的患者,本品能減少心血管疾病的發病率和死亡率。
【注意事項】:
1、與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病,提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使用。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用本品。 2、本品罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛.肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛.壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用本品。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、大手術、創傷;重癥代謝性、內分泌疾病,電解質紊亂;未控制的癲癇等情況,暫停使用本品。當本品與氯貝特類藥物合用時,臨床上可能有腎功能異常,因此僅在臨床確有必要時方可應用。 3、下述患者應慎重用藥: (1)有嚴重肝損害或既往史患者。 (2)有嚴重腎損害或既往史患者。 (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等)、免疫抑制劑(環孢素等)、煙酸的患者。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。 (2)哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。 5、兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。 6、老年患者用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。 7、藥物過量:迄今在關于普伐他汀過量的報告中,未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用,應該進行系統治療,按要求建立支持性監測方法。
【不良反應】:
對本品或本品中任何成份有過敏癥既往史患者。

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