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普伐他汀鈉
普伐他汀鈉

普伐他汀鈉

處方藥 非醫保

通用名稱:普伐他汀鈉

批準文號:國藥準字H20080672

生產企業: 麗珠集團新北江制藥股份有限公司

功能主治:本品用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉
普伐他汀鈉
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為普伐他汀鈉。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

麗珠集團新北江制藥股份有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字H20080672

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

本品用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 普伐他汀鈉片: 成人開始劑量為10-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。 普伐他汀鈉膠囊: 成人開始劑量為10-20mg,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40mg。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

對本品或本品中任何成份有過敏癥既往史患者。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

普伐他汀鈉片: 1、總病例11224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。 2、重大不良反應(發生率不詳): (1)橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀應立即停藥。 (2)肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。 (3)血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。 (4)肌病:有出現肌病的報告。 (5)周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。 (6)過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。 3、其他不良反應(詳見說明說): (1)他汀類藥品上市后監測中有高血糖反應、糖耐量異常、糖化血紅蛋白水平升高、新發糖尿病、血糖控制惡化的報告、部分他汀類藥品亦有低血糖反應的報告。 (2)上市后經驗:他汀類藥物的國外上市后監測中有罕見的認知障礙報道,表現為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等。 普伐他汀鈉膠囊:重大不良反應(發生率不詳): 1、橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,若出現此類癥狀應立即停藥。 2、肝功能障礙:可能出現伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應注意觀察,此種情況應立即停藥并給予適當處理。 3、血小板減少:可能出現血小板減少,故應注意觀察,并采取適當的處理準備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報告)。 4、肌病:有出現肌病的報告。 5、周圍神經障礙:有出現周圍神經障礙的報告。 6、過敏癥狀:有出現狼瘡樣綜合征、血管炎等過敏癥狀的報告。 其他不良反應詳見說明書。

注意事項

1、與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病,提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使用。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢,直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用本品。 2、本品罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛.肌肉壓痛或者肌無力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛.壓痛或肌肉無力,特別是伴有乏力或發熱,需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用本品。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、大手術、創傷;重癥代謝性、內分泌疾病,電解質紊亂;未控制的癲癇等情況,暫停使用本品。當本品與氯貝特類藥物合用時,臨床上可能有腎功能異常,因此僅在臨床確有必要時方可應用。 3、下述患者應慎重用藥: (1)有嚴重肝損害或既往史患者。 (2)有嚴重腎損害或既往史患者。 (3)正在服用貝特類藥物(苯扎貝特等)、免疫抑制劑(環孢素等)、煙酸的患者。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。 (2)哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時,應停止哺乳。 5、兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。 6、老年患者用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。 7、藥物過量:迄今在關于普伐他汀過量的報告中,未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用,應該進行系統治療,按要求建立支持性監測方法。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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