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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開(kāi)業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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凍干靜注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
通用名稱:凍干靜注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20120010
生產(chǎn)企業(yè): 成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司
功能主治:本品與拉米夫定聯(lián)合使用,預(yù)防乙型肝炎相關(guān)肝臟疾病的肝移植術(shù)后患者再感染乙型肝炎病毒。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分為乙型肝炎人免疫球蛋白。 |
桂枝、茯苓、桃仁、白芍、牡丹皮 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
成都蓉生藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字S20120010 |
國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950005 |
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說(shuō)明 | |||
作用與功效 |
本品與拉米夫定聯(lián)合使用,預(yù)防乙型肝炎相關(guān)肝臟疾病的肝移植術(shù)后患者再感染乙型肝炎病毒。 |
活血、化瘀。用于婦人淤血阻絡(luò)所致經(jīng)閉,痛經(jīng),產(chǎn)后惡露不盡,子宮肌瘤,慢性盆腔炎包塊,痛經(jīng),子宮內(nèi)膜異位癥,卵巢囊腫見(jiàn)上述癥候者 |
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用法用量 |
1、使用方法: (1)以滅菌注射用水將本品復(fù)溶至標(biāo)示體積后,直接靜脈滴注或再以5%葡萄糖溶液稀釋1-2倍作靜脈滴注。開(kāi)始滴注速度為0.01-0.02ml/kg體重/分鐘(1ml約為20滴)。持續(xù)15分鐘后若無(wú)不良反應(yīng),可逐漸加快速度。但滴注速度最快不得超過(guò)0.08ml/kg體重/分鐘。 (2)每個(gè)患者的最佳用藥劑量和療程應(yīng)根據(jù)其具體病情而定。 2、推薦劑量療程: (1)肝移植:術(shù)中無(wú)肝期10000IU。術(shù)后第一個(gè)月內(nèi)的第一周每日2500IU,之后每周2500IU。術(shù)后第二月起每月一次,每次2500IU,維持至少6個(gè)月。可根據(jù)定期(建議每月一次)監(jiān)測(cè)的血清乙型肝炎表面抗體水平來(lái)調(diào)整維持劑量和用藥時(shí)間。 (2)推薦血清乙型肝炎表面抗體維持水平為:HBV-DNA陰性患者在100-150IU/L;HBV-DNA陽(yáng)性患者>500IU/L,維持至少6個(gè)月。 |
口服,一次3粒,一日3次,飯后服。經(jīng)期停服。療程3個(gè)月,或遵醫(yī)囑 |
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副作用 |
1、對(duì)人免疫球蛋白過(guò)敏或有其他嚴(yán)重過(guò)敏史者。 2、對(duì)同源免疫球蛋白過(guò)敏者,尤其是非常罕見(jiàn)的IgA缺乏癥患者伴有抗IgA抗體時(shí)。 |
偶見(jiàn)藥后胃脘不適,隱痛,停藥后可自行消失。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品與拉米夫定聯(lián)合使用,預(yù)防乙型肝炎相關(guān)肝臟疾病的肝移植術(shù)后患者再感染乙型肝炎病毒。 |
活血、化瘀。用于婦人淤血阻絡(luò)所致經(jīng)閉,痛經(jīng),產(chǎn)后惡露不盡,子宮肌瘤,慢性盆腔炎包塊,痛經(jīng),子宮內(nèi)膜異位癥,卵巢囊腫見(jiàn)上述癥候者 |
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藥理作用 |
1、在本品的臨床試驗(yàn)中138例受試者發(fā)生相關(guān)不良事件5例、發(fā)生率3.62%。其中,研究藥物關(guān)系為“可疑”的4例,表現(xiàn)為重度黃疸1例、肺部感染1例、腎功能異常2例;與研究藥物的關(guān)系為“很可能”的1例,表現(xiàn)為頸部及下肢紅疹。 2、本品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)還有寒戰(zhàn)、頭疼、發(fā)熱、嘔吐、過(guò)敏反應(yīng)、惡心、關(guān)節(jié)痛、低血壓以及中等程度的背痛,可能偶爾發(fā)生。即使患者在之前的治療中沒(méi)有出現(xiàn)超敏反應(yīng),但本品可能很罕見(jiàn)地導(dǎo)致血壓的突然降低,在極個(gè)別的病例還會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏性休克。 3、可逆的無(wú)菌性腦膜炎;個(gè)例的、可逆的溶血性貧血/紅血球溶血和罕見(jiàn)的、短期的皮膚反應(yīng)都曾在人免疫球蛋白的使用中觀察到。 4、血清肌酐水平升高和/或急性腎功能衰竭也曾觀察到。 5、血栓形成的情況在老人、有腦或心肌缺血表現(xiàn)的患者、肥胖以及嚴(yán)重的血容量過(guò)低的患者中有報(bào)道。 6、關(guān)于感染風(fēng)險(xiǎn)的信息詳見(jiàn)注意事項(xiàng)。 |
調(diào)節(jié)血流變、改善血 液的“粘、濃、凝、聚”。 抑制血小板凝集, 抑制血栓形成,對(duì)實(shí)驗(yàn)性DIC有預(yù)防作用。 鎮(zhèn)痛:對(duì)外周性及中樞性 疼痛均有明顯抑制作用。 抗炎:對(duì)急性、亞急性或慢性炎癥均有明顯抑制作用。 對(duì)子宮平滑肌的雙向調(diào)節(jié)作用:興奮與抑制。 調(diào)節(jié)內(nèi)分 泌:有類似LHRH作用與弱抗磁性激素作用。 調(diào)節(jié)免疫:增強(qiáng)免疫功能,抗自身免疫。 抗腫瘤。 調(diào)節(jié)血流變、改善血 液的“粘、濃、凝、聚”。 抑制血小板凝集, 抑制血栓形成,對(duì)實(shí)驗(yàn)性DIC有預(yù)防作用。 鎮(zhèn)痛:對(duì)外周性及中樞性 疼痛均有明顯抑制作用。 抗炎:對(duì)急性、亞急性或慢性炎癥均有明顯抑制作用。 對(duì)子宮平滑肌的雙向調(diào)節(jié)作用:興奮與抑制。 調(diào)節(jié)內(nèi)分 泌:有類似LHRH作用與弱抗磁性激素作用。 調(diào)節(jié)免疫:增強(qiáng)免疫功能,抗自身免疫。 抗腫瘤。 |
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注意事項(xiàng) |
1、某些嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)可能與輸注速度有關(guān)。應(yīng)該嚴(yán)格遵守推薦輸注速度。在輸注期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者并仔細(xì)觀察任何癥狀。某些不良反應(yīng)可能較多見(jiàn)于: (1)快速輸注的情況下。 (2)伴有或不伴有IgA缺乏的丙種球蛋白低下癥或丙種球蛋白缺乏癥的患者。 (3)第一次使用人免疫球蛋白的患者,或罕見(jiàn)的在換用人免疫球蛋白制劑時(shí)以及距前一次使用間隔很長(zhǎng)時(shí)間者。 2、真正的過(guò)敏反應(yīng)是罕見(jiàn)的。 (1)僅出現(xiàn)在極偶見(jiàn)的有抗IgA抗體的IgA缺乏癥患者中。 (2)即便是在之前使用人免疫球蛋白治療時(shí)有很好耐受的患者,人免疫球蛋白也可能偶見(jiàn)在過(guò)敏反應(yīng)時(shí)導(dǎo)致血壓降低。 3、潛在的并發(fā)癥可以通過(guò)保護(hù)而得以避免: (1)對(duì)于人免疫球蛋白不敏感的患者,可以在第一次使用本品時(shí)緩慢輸入。 (2)在使用本品的過(guò)程中嚴(yán)密監(jiān)控患者的任何癥狀。尤其是從未使用過(guò)人免疫球蛋白的患者,從其他替代品轉(zhuǎn)為使用本品者或距前次使用間隔很長(zhǎng)時(shí)間的患者,對(duì)于這些患者在第一次使用時(shí)以及在第一次使用后一個(gè)小時(shí)內(nèi)要進(jìn)行監(jiān)測(cè),以發(fā)現(xiàn)潛在的不良反應(yīng)指征。其他的患者在第一次使用后應(yīng)至少觀察20分鐘。 4、在使用免疫球蛋白治療的患者中有急性腎功能衰竭病例的報(bào)道。大多數(shù)急性腎衰竭病例的風(fēng)險(xiǎn)因素是確定的,如之前存在的腎功能不全、糖尿病、低血容量、超重、聯(lián)合使用具有腎毒性的藥品以及年齡超過(guò)65歲。 (1)對(duì)于所有的患者,治療的要求是: ①在開(kāi)始治療前要適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充血容量 ②監(jiān)測(cè)排尿量 ③監(jiān)測(cè)血漿肌酐水平 ④避免同時(shí)使用利尿劑 (2)在有腎損害的情況下,應(yīng)考慮停止使用。 (3)顯然腎功能不全和急性腎功能衰竭的報(bào)道與使用許多獲準(zhǔn)上市的產(chǎn)品有關(guān),但這些以蔗糖作為穩(wěn)定劑的制品占有突出的比例。對(duì)于有風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)考慮使用不含蔗糖的制品。本品不含蔗糖。此外,本品應(yīng)以可操作的最小輸注速度使用。 (4)一旦發(fā)生副反應(yīng),應(yīng)降低輸注速度或停止輸注。治療需求取決于副反應(yīng)的種類和嚴(yán)重程度。 (5)如果發(fā)生休克,應(yīng)按現(xiàn)行的休克治療標(biāo)準(zhǔn)處理。 5、本品原料血漿經(jīng)過(guò)供漿員篩查、感染性標(biāo)志物檢測(cè)和感染窗口期檢疫等措施,生產(chǎn)過(guò)程中采取了病毒滅活工藝步驟(低pH孵放法和納米膜過(guò)濾技術(shù)),極大降低血源性病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)。但仍不能完全排除感染的潛在可能性。 (1)例如,病毒滅活/去除工藝可能對(duì)非脂包膜病毒如HAV和/或細(xì)小病毒B19作用有限,未知病原體難以驗(yàn)證。 (2)基于對(duì)患者利益的考慮,建議無(wú)論何時(shí)只要有可能,在每次使用本品時(shí),患者姓名和產(chǎn)品批號(hào)均應(yīng)登記。出現(xiàn)意外感染,須及時(shí)報(bào)告相關(guān)情況并采取應(yīng)急措施。 6、對(duì)其他藥品的干擾和干擾的其他形式: (1)減毒活疫苗:使用免疫球蛋白可能在6周至3個(gè)月的時(shí)間內(nèi)削弱減毒活疫苗的效果,如麻疹、風(fēng)疹、腮腺炎和水痘。在使用這些產(chǎn)品后,應(yīng)間隔3個(gè)月再接種減毒活疫苗。對(duì)于麻疹,這種削弱作用可能持續(xù)達(dá)1年。因此接種麻疹疫苗的患者應(yīng)檢查他們的抗體情況。 (2)對(duì)血清學(xué)試驗(yàn)的干擾:輸注免疫球蛋白后,患者血內(nèi)短時(shí)間升高的各種被動(dòng)轉(zhuǎn)移而來(lái)的抗體可能導(dǎo)致血清學(xué)試驗(yàn)的假陽(yáng)性結(jié)果。 (3)被動(dòng)轉(zhuǎn)移的針對(duì)紅血球抗原的抗體,如A、B、D,可能干擾一些紅細(xì)胞同種抗體的血清學(xué)試驗(yàn)(如Coombs試驗(yàn)),網(wǎng)織紅血球計(jì)數(shù)和結(jié)合珠蛋白試驗(yàn)。 (4)本品所含麥芽糖對(duì)受者的血糖測(cè)定可能產(chǎn)生干擾,因此使用本品的患者用血糖測(cè)定結(jié)果指導(dǎo)治療時(shí)應(yīng)考慮這一因素。 7、本品只能靜脈輸注。 (1)本品瓶子有裂紋、瓶蓋松動(dòng)、或超過(guò)有效期時(shí)不得使用。 (2)本品出現(xiàn)萎縮融化跡象時(shí)不得使用。 (3)本品復(fù)溶后呈現(xiàn)渾濁、異物、絮狀物或沉淀時(shí)不得使用。 (4)本品一旦開(kāi)啟應(yīng)立即一次性用完,未用完部分應(yīng)廢棄,不得留作下次使用或分給他人使用。 8、本品雖然呈酸性(pH4),但其緩沖能力極弱。試驗(yàn)證明按1000mg/kg接受本品所承受的酸負(fù)載還不到一個(gè)正常人酸堿緩沖能力的1%。因此,一般情況下無(wú)須考慮本品的酸負(fù)載。但有嚴(yán)重酸堿代謝紊亂的病人需大劑量輸注本品時(shí)應(yīng)慎用。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦及哺乳期婦女用藥安全性方面本品尚無(wú)臨床研究資料,因此使用時(shí)須謹(jǐn)慎。 10、兒童用藥:本品尚無(wú)專門對(duì)兒童用藥的臨床研究資料。 11、老年用藥:本品尚無(wú)專門對(duì)兒童用藥的臨床研究資料。 12、藥物過(guò)量: (1)本品尚無(wú)超過(guò)推薦劑量的臨床研究資料。 (2)過(guò)量可能導(dǎo)致體液超負(fù)荷或超高粘度,尤其是對(duì)高危患者包括老年患者或有腎損害的患者。 |
1 孕婦忌服,或遵醫(yī)囑。 |
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