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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級(jí)甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級(jí)甲等醫(yī)院,是國(guó)家衛(wèi)生健康委指定的全國(guó)疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國(guó)家 級(jí)
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級(jí)甲等
錦江春色來(lái)天地,玉壘浮云變古今。在中國(guó)歷史文化名城成都市錦江萬(wàn)里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國(guó)、加拿大、英國(guó)等國(guó)基督教會(huì)1
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中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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三級(jí)甲等
? ?一、歷史沿革中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院前身是中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國(guó)協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級(jí)甲等
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)委屬事業(yè)單位,是復(fù)旦大學(xué)附屬綜合性教學(xué)醫(yī)院。醫(yī)院開(kāi)業(yè)于1937年,是中國(guó)人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國(guó)立上海醫(yī)學(xué)院,為紀(jì)念中國(guó)民主革命的先驅(qū)孫
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達(dá)肝素鈉
通用名稱(chēng):達(dá)肝素鈉
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20153299
生產(chǎn)企業(yè): 常州千紅生化制藥股份有限公司
功能主治:本品用于治療急性深靜脈血栓、預(yù)防急性腎功能衰竭或慢性腎功能不全者進(jìn)行血液透析和血液過(guò)濾期間體外循環(huán)系統(tǒng)中的凝血。也可治療不穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為達(dá)肝素鈉。 |
本品每克含鹽酸金霉素0.005克。輔料為:白凡士林、液狀石蠟。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
常州千紅生化制藥股份有限公司 |
北京雙吉制藥有限公司 |
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批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20153299 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H11021342 |
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說(shuō)明 | |||
作用與功效 |
本品用于治療急性深靜脈血栓、預(yù)防急性腎功能衰竭或慢性腎功能不全者進(jìn)行血液透析和血液過(guò)濾期間體外循環(huán)系統(tǒng)中的凝血。也可治療不穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病。 |
用于細(xì)菌性結(jié)膜炎、麥粒腫及細(xì)菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 達(dá)肝素鈉注射液: 1、如果需要可通過(guò)測(cè)定抗Xa以監(jiān)測(cè)本品的活性。 2、治療急性深靜脈血栓: (1)達(dá)肝素鈉可以皮下注射每日一次,也可每日二次。 (2)每日一次用法:200IU/kg體重,皮下注射每日一次。無(wú)需監(jiān)測(cè)抗凝血活性。每日總量不可超過(guò)18000IU。 (3)每日二次用法:對(duì)于出血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者,可采用100IU/kg體重,皮下注射每日二次。通常治療中無(wú)需監(jiān)測(cè)抗凝血活性,但可進(jìn)行功能性抗Xa檢測(cè)。皮下注射后3-4小時(shí)取血樣,可測(cè)得最大血藥濃度。推薦的血藥濃度范圍為0.5-1.0IU抗Xa/ml。 (4)持續(xù)靜脈輸注用法:推薦的初始劑量為100IU/kg體重,12小時(shí)后可重復(fù)給藥。 (5)同時(shí)可立即開(kāi)始口服維生素K的拮抗劑抗凝治療。達(dá)肝素鈉治療應(yīng)持續(xù)到凝血酶原復(fù)合物(因子II、VII、IX和X)降至治療水平。聯(lián)合治療通常至少需要5天。 3、預(yù)防血液透析和血液過(guò)濾期間凝血: (1)慢性腎功能衰竭,患者無(wú)已知出血風(fēng)險(xiǎn):血液透析和血液過(guò)濾不超過(guò)4小時(shí):劑量如下或靜脈快速注射5000IU;血液透析和血液過(guò)濾超過(guò)4小時(shí):靜脈快速注射30-40IU/kg體重,繼以每小時(shí)10-15IU/kg體重靜脈輸注;正常情況下,患者進(jìn)行長(zhǎng)期血液透析應(yīng)用本品時(shí),需要調(diào)整劑量的次數(shù)很少,因而檢測(cè)抗Xa濃度的次數(shù)也很少。給予的劑量通常使血漿抗Xa濃度保持在0.5-1.0IU/ml范圍內(nèi)。 (2)急性腎功能衰竭,患者有高度出血風(fēng)險(xiǎn):靜脈快速注射5-10IU/kg體重,繼以每小時(shí)4-5IU/kg體重靜脈輸注;進(jìn)行急性血液透析的患者治療間歇較短,應(yīng)全面監(jiān)測(cè)抗Xa水平;血漿抗Xa水平應(yīng)介于0.2-0.4IU/ml之間。 4、不穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病,如:不穩(wěn)定型心絞痛和非Q波型心肌梗死:皮下注射120IU/kg體重,每日二次。最大劑量為10000IU/12小時(shí)。至少治療6天,如醫(yī)生認(rèn)為必要可以延長(zhǎng)治療。此后,推薦使用固定劑量進(jìn)行延長(zhǎng)期治療,直至進(jìn)行血管重建操作(例如經(jīng)皮介入(PCI)或冠狀動(dòng)脈旁路搭橋(CABG)。除非有特別的禁忌,推薦使用低劑量乙酰水楊酸協(xié)同治療。總療程不超過(guò)45天,應(yīng)根據(jù)患者的性別和體重來(lái)選擇劑量:體重80kg以下的女性患者和體重70kg以下的男性患者:每12小時(shí)皮下注射5000IU。體重超過(guò)80kg(含80kg)的女性患者和體重超過(guò)70kg(含70kg)的男性患者:每12小時(shí)皮下注射7500IU。 5、預(yù)防與手術(shù)有關(guān)的血栓形成:中度血栓風(fēng)險(xiǎn)的患者:術(shù)前1-2小時(shí)皮下注射2500IU,術(shù)后每日早晨皮下注射2500IU直到患者可以活動(dòng),一般需5-7天或更長(zhǎng)。持續(xù)性活動(dòng)受限的患者皮下注射5000IU,每天一次,一般需12-14天,可更長(zhǎng)。通常不需監(jiān)測(cè)抗凝效果。 6、高度血栓風(fēng)險(xiǎn)的患者(患有某些腫瘤的特定患者和某些矯形手術(shù)):術(shù)前晚間皮下注射5000IU,術(shù)后每晚皮下注射5000IU。治療須持續(xù)到患者可以活動(dòng)為止,一般需5-7天或更長(zhǎng)。另外也可術(shù)前1-2小時(shí)皮下注射2500IU,術(shù)后8-12小時(shí)皮下注射2500IU。然后每日早晨皮下注射5000IU。即使患者已可活動(dòng),全髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)后的治療應(yīng)持續(xù)最多至5周。與所有抗血栓劑一樣,使用本品也存在出現(xiàn)全身性出血的風(fēng)險(xiǎn)。近期接受手術(shù)的患者使用大劑量本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。治療開(kāi)始后,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者的出血并發(fā)癥。可以通過(guò)適當(dāng)體檢、密切觀察手術(shù)引流以及定期測(cè)定血紅蛋白和抗Xa進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 |
涂入眼瞼內(nèi),每日1~2次,最后一次宜在睡前使用。 |
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副作用 |
以下情況禁用本品: 1、對(duì)達(dá)肝素鈉、任一輔料、其它低分子肝素和/或肝素或豬肉制品過(guò)敏。 2、確定或懷疑患有肝素誘導(dǎo)的免疫介導(dǎo)型血小板減少(Ⅱ型)病史。 3、急性胃十二指腸潰瘍。 4、腦出血或其他活動(dòng)性出血。 5、嚴(yán)重的凝血系統(tǒng)疾病。 6、膿毒性心內(nèi)膜炎。 7、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼部及耳部的損傷和手術(shù)。 8、接受大劑量達(dá)肝素(例如治療急性深靜脈血栓、肺動(dòng)脈栓塞以及不穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈疾病)時(shí),禁止實(shí)施脊椎或硬膜外麻醉或椎管穿刺(見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。 |
1.輕微刺激感。2.偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),出現(xiàn)充血、眼癢、水腫等癥狀。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于治療急性深靜脈血栓、預(yù)防急性腎功能衰竭或慢性腎功能不全者進(jìn)行血液透析和血液過(guò)濾期間體外循環(huán)系統(tǒng)中的凝血。也可治療不穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病。 |
用于細(xì)菌性結(jié)膜炎、麥粒腫及細(xì)菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 |
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藥理作用 |
1、接受預(yù)防治療的患者大約3%報(bào)告有副作用。 2、所報(bào)告的可能與達(dá)肝素鈉有關(guān)的不良反應(yīng)列表如下,其依據(jù)為系統(tǒng)器官分類(lèi)和頻率組:非常常見(jiàn)(≥1/10),常見(jiàn)(≥1/100至<1/10),少見(jiàn)(≥1/1000至<1/100),罕見(jiàn)(≥1/10000至<1/1000),非常罕見(jiàn)(<1/10000)。具體見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 3、出血風(fēng)險(xiǎn)取決于劑量。大多數(shù)出血為輕度。有嚴(yán)重出血的報(bào)告,且其中有些病例是致命性的。 4、肝素制品可引起醛固酮減少癥,進(jìn)而可導(dǎo)致血漿鉀升高。 5、在罕見(jiàn)情況下,可能會(huì)出現(xiàn)具有臨床意義的高鉀血癥,尤其是在慢性腎衰竭和糖尿病患者中(見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。 6、使用肝素進(jìn)行長(zhǎng)期治療有患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)。盡管使用達(dá)肝素尚未觀察到此類(lèi)病例,但仍不能排除患骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)。 |
本品為四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素。其作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。對(duì)眼部常見(jiàn)革蘭陽(yáng)性細(xì)菌及沙眼衣原體有抑制作用。 |
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注意事項(xiàng) |
1、禁止肌肉注射本品。由于存在血腫風(fēng)險(xiǎn),當(dāng)24小時(shí)達(dá)肝素鈉劑量超過(guò)5000IU時(shí),應(yīng)避免肌肉注射其他藥物制劑。 2、出血風(fēng)險(xiǎn):本品慎用于血小板減少和血小板功能障礙、嚴(yán)重肝腎功能不全、未控制的高血壓、高血壓性或糖尿病性視網(wǎng)膜病以及已知對(duì)肝素制劑和/或低分子肝素制劑過(guò)敏的患者。近期接受手術(shù)的患者及存在疑似可增加出血風(fēng)險(xiǎn)的其他疾病的患者在使用大劑量達(dá)肝素鈉時(shí)亦應(yīng)慎重,比如那些需要進(jìn)行急性深靜脈血栓、肺動(dòng)脈栓塞或者不穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈疾病治療的患者。 3、血液透析:一般情況下,長(zhǎng)期接受血液透析的患者應(yīng)用本品時(shí),需要調(diào)整劑量的次數(shù)更少,因而監(jiān)測(cè)抗Xa水平的次數(shù)也更少。接受急性血液透析的患者可能更不穩(wěn)定,應(yīng)對(duì)抗Xa水平進(jìn)行更全面的監(jiān)測(cè)。 4、血小板減少癥: (1)由于存在血小板減少的風(fēng)險(xiǎn),建議在開(kāi)始達(dá)肝素治療前做血小板計(jì)數(shù)檢查并在治療期間定期復(fù)查。 (2)對(duì)于快速出現(xiàn)的血小板減少,或在使用本品或其它低分子肝素和/或肝素的體外實(shí)驗(yàn)中顯示抗血小板抗體陽(yáng)性或結(jié)果未知的嚴(yán)重血小板減少(<100000/µl),需特別注意。 (3)當(dāng)出現(xiàn)上述血小板減少時(shí)應(yīng)停止治療(見(jiàn)[禁忌])。只有在體外實(shí)驗(yàn)中顯示普通肝素不會(huì)引起患者血小板聚合反應(yīng)才可重新開(kāi)始治療。治療開(kāi)始后,每周至少做2次血小板計(jì)數(shù)檢查,尤其是治療初期的前三周。重要說(shuō)明:肝素所引起的II型血小板減少癥不應(yīng)與早期術(shù)后血小板減少癥混淆。 5、監(jiān)測(cè)抗Xa水平: (1)通常不需監(jiān)測(cè)達(dá)肝素的抗凝效果,但對(duì)于特定患者人群,如兒童;腎衰竭患者;或極瘦或重度肥胖患者,孕婦,或出血或血栓再形成風(fēng)險(xiǎn)增高的患者,應(yīng)考慮監(jiān)測(cè)。 (2)本品對(duì)凝血時(shí)間測(cè)定(以活化部分凝血酶時(shí)間,APTT測(cè)量)只有中度延長(zhǎng)作用。由于此項(xiàng)測(cè)定對(duì)達(dá)肝素的活性相對(duì)不敏感,因此不應(yīng)使用。為延長(zhǎng)APTT而增加劑量可能導(dǎo)致藥物過(guò)量和出血。建議通過(guò)功能性抗Xa測(cè)定進(jìn)行出血風(fēng)險(xiǎn)的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)。 (3)不穩(wěn)定型冠狀動(dòng)脈疾病,如:不穩(wěn)定型心絞痛和非Q波型心肌梗死的患者若發(fā)生透壁性心肌梗死,可進(jìn)行溶栓治療。沒(méi)有必要因進(jìn)行溶栓而停用本品,但可能增加出血的危險(xiǎn)。 6、高鉀血癥:肝素可抑制腎上腺分泌醛固酮,導(dǎo)致高血鉀癥,特別是患有糖尿病、慢性腎功能衰竭、已存在的代謝性酸中毒、血鉀濃度上升或正在服用保鉀藥物的患者更需注意。高鉀血癥風(fēng)險(xiǎn)似乎會(huì)隨治療持續(xù)時(shí)間而增加,但通常是可逆的。肝素治療開(kāi)始前應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)患者人群進(jìn)行血鉀測(cè)量,并在此后定期監(jiān)測(cè),特別是在治療持續(xù)時(shí)間超過(guò)約7天時(shí)間。 7、硬膜外或脊椎麻醉: (1)進(jìn)行椎管內(nèi)麻醉(硬膜外/脊椎麻醉)或椎管穿刺時(shí)使用低分子肝素的患者(包括計(jì)劃接受抗凝治療的患者),存在出現(xiàn)硬膜外或椎管內(nèi)血腫的風(fēng)險(xiǎn),從而引起不同程度的神經(jīng)損傷,包括長(zhǎng)期性或永久性麻痹。當(dāng)術(shù)后留置硬膜外導(dǎo)管或聯(lián)合使用影響止血的藥物(如非甾體抗炎藥、血小板抑制劑或其他抗凝劑)時(shí),會(huì)使發(fā)生這些事件的風(fēng)險(xiǎn)升高。創(chuàng)傷性或反復(fù)性硬膜外或脊髓穿刺也會(huì)使風(fēng)險(xiǎn)升高。 (2)在脊椎或硬膜外麻醉期間使用達(dá)肝素鈉注射液時(shí),為降低出血風(fēng)險(xiǎn),最好在達(dá)肝素鈉注射液的抗凝血作用處于最小時(shí)插入或移去導(dǎo)管。當(dāng)達(dá)肝素鈉注射液用來(lái)預(yù)防深靜脈血栓時(shí),應(yīng)在最后一次給藥12小時(shí)后再插入或移去導(dǎo)管。若患者出血風(fēng)險(xiǎn)增高,則需在最后一次給藥至少24小時(shí)后再插入或移去導(dǎo)管。使用本品根治性治療急性深靜脈血栓時(shí)嚴(yán)禁實(shí)施任何硬膜外或脊椎麻醉或穿刺(見(jiàn)[用法用量]和[禁忌])。 (3)導(dǎo)管去除至少4小時(shí)后才可使用下一劑達(dá)肝素鈉注射液。當(dāng)醫(yī)生決定在硬膜外/脊椎麻醉或椎管穿刺前使用抗凝劑時(shí),需要特別小心并密切監(jiān)控,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)任何神經(jīng)體征或癥狀,比如背部疼痛、感覺(jué)或運(yùn)動(dòng)障礙(下肢麻木或無(wú)力,膀胱功能失調(diào))。護(hù)士應(yīng)接受特別培訓(xùn)以便及時(shí)識(shí)別神經(jīng)功能失調(diào)的癥狀。應(yīng)要求患者一旦出現(xiàn)神經(jīng)異常癥狀要及時(shí)告知醫(yī)生。如果懷疑出現(xiàn)脊柱內(nèi)血腫的體征或癥狀,需要給予緊急診斷或治療,包括脊髓減壓。 8、與其它抗凝劑的可互換性:簡(jiǎn)單的劑量參比測(cè)試無(wú)法表征低分子肝素、普通肝素或合成多糖的不同制劑的生物活性。因?yàn)椴煌牡头肿痈嗡刂苿┚哂胁煌奶匦裕斜匾{(diào)整劑量。因此,應(yīng)特別注意并遵守相應(yīng)產(chǎn)品的使用方法。達(dá)肝素鈉注射液對(duì)駕駛或機(jī)械操作能力沒(méi)有影響。 |
1. 避免接觸眼睛內(nèi)部;2. 過(guò)敏者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用;5. 用藥期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。 |
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輝瑞制藥有限公司
輝瑞在中國(guó)業(yè)務(wù)覆蓋全國(guó)300余個(gè)城市,并在華上市了五大領(lǐng)域的高品質(zhì)的創(chuàng)新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見(jiàn)病等多個(gè)領(lǐng)域的處方藥和疫苗。多年來(lái),輝瑞始終致力于“成為中國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體系重要組成
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石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司于1992年6月16日創(chuàng)建,公司以“繼承創(chuàng)新、造福人類(lèi)”為企業(yè)宗旨,以“科技健康明天”為企業(yè)發(fā)展目標(biāo),以健康人類(lèi)為己任,造福社會(huì)為弘愿,始終堅(jiān)持市場(chǎng)龍頭、科技驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新發(fā)展
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北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠
北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠成立于1980年07月31日,注冊(cè)地位于北京市豐臺(tái)區(qū)南三環(huán)中路20號(hào),法定代表人為王煜煒。經(jīng)營(yíng)范圍包括制造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊
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海南碧凱藥業(yè)有限公司
海南碧凱藥業(yè)有限公司成立于1993年。是【國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)】、國(guó)家工商總局【守合同重信譽(yù)單位】、海口工業(yè)【十佳企業(yè)】。擁有各類(lèi)人才,員工近2000人。生產(chǎn)基地位于海口藥谷,占地134畝,建筑面積10