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恩曲他濱替諾福韋片
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恩曲他濱替諾福韋片

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:恩曲他濱替諾福韋片

批準文號:注冊證號H20171147

生產企業(yè): Patheon Inc.

功能主治:恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩曲他濱替諾福韋片
恩曲他濱替諾福韋片
甲氧沙林搽劑
甲氧沙林搽劑
主要成分

本品為復方制劑。每片含200mg恩曲他濱和300mg富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

本品主要成份為甲氧沙林,其化學名稱為:9-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮

生產企業(yè)

Patheon Inc.

ChiesiS.A.France

批準文號

注冊證號H20171147

H20020574

說明
作用與功效

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

本品用于白癜風、牛皮癬。

用法用量

?成人和12歲(含)以上、體重大于或等于35 kg的兒童患者,本品的推薦劑量為每日口服一次,每次一片,隨食物或單獨服用均可。 腎功能損害者使用劑量的調整:在中至重度腎功能損害的患者中給予恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯時,藥物暴露顯著增 加(參見恩曲他濱或富馬酸替諾福韋二吡呋酯藥品說明書)。對基線肌酐清除率在30至49mL/ 分鐘的患者,應按照表1推薦調整恩曲他濱替諾福韋的給藥間期。在此推薦的給藥間期是根據非HIV 感染患者中單次給藥的藥代動力學數據模型得出。在中至重度腎功能損害的患者中,尚未對這些給藥間期調整建議的安全性和療效進行臨床評價,因此在這些患者中應當密切監(jiān)測對治療的臨床反應和腎功能(參見【警告】)。 對輕度腎功能損害的患者,沒有必要調整劑量(肌酐清除率50?80 mL/分鐘)。對于腎損傷兒童患者,沒有提供建議劑量的可用數據。 表1 對肌酐清除率發(fā)生改變患者的劑量調整(詳見說明書) a.使用理想(瘦)體重計算。 對輕度腎損害患者應對計算的肌酐清除率和血清磷濃度進行定期監(jiān)測(參見【警告】)。

用法用量初期治療需用75%的酒精稀釋4-5倍后使用,隨著皮膚對藥物耐受性的提高,可稀釋2-3倍后使用。用棉花棒或毛筆蘸藥涂在患處,注意盡量不涂到患處以外的部位。1-2小時后,照射陽光或紫外線(320~380nmU.V.A.)。初照時間為0.5-1分鐘,以后每周增加1分鐘,出現明顯紅斑反應時,不再增加照射劑量。隔日或每日治療一次。外用與內服配合使用,療效更佳(內服方法參見敏柏寧片說明書)。療程視適應癥而定。

副作用

臨床試驗經驗 成人受試者的臨床試驗經驗:研究934是一項依法韋侖、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯的陽性對照臨床試驗,研宄中 最常見的不良反應(發(fā)生率大于或等于10%,任何嚴重程度)為腹瀉、惡心、疲勞、頭痛、頭暈、 抑郁、失眠、異常夢魘和皮疹。本研宄中在任一治療組大于或等于5%受試者中發(fā)生的治療中出現的 不良反應(2至4級)的發(fā)生率見表2。 皮膚變色,表現為手掌和/或腳掌色素沉著過度,通常為輕度和無癥狀的。該機制和臨床顯著 性尚不清楚。 研究934 -治療中出現的不良反應:在研究934中,511位未經抗逆轉錄病毒治療的受試者接 受恩曲他濱(FTC) +富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)與依法韋侖(EFV)聯合治療(N = 257) 或齊多夫定(AZT) /拉米夫定(3TC)與依法韋侖聯合治療(N = 254) 144周。受試者的平均年齡 為40歲(20-73歲),受試者大部分為男性(88%)。整體而言,65%為白人、17%為黑人和13%為 西班牙人。該研究中所觀察到的不良反應總體上與其他對接受過或未接受過治療的受試者進行的研 宂中,使用恩曲他濱和/或富馬酸替諾福韋二吡呋酯后所觀察到的結果

1;紅斑狼瘡癥、紅細胞生成性卟啉癥和著色性干皮病患者及其它光敏疾病患者。2;皮膚癌史患者。3;曾使用含砷藥物或放射治療的患者。4;無晶狀體的患者(因沒有晶狀體,視網膜損害的危險性明顯增加)。5;對補骨脂類有特異反應或過敏史的患者。6;有黑色瘤或黑色瘤病史的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:抗逆轉錄病毒妊娠登記處:為了監(jiān)測暴露于恩曲他濱替諾福韋的妊娠婦女的胎兒結局,建立了一個抗逆轉錄病毒妊娠登記處(APR)。歡迎醫(yī)療人員撥打+1011-910-256-0238 (對方付費電話) 登記患者,或通過傳真:+1 011-910-256-0637或登陸網址www. apregistry. com聯系登記處。風險總結:在數量有限的妊娠期和產后期婦女中對恩曲他濱替諾福韋進行了評估。現有的人體和動物數據表明,和背景率相比,恩曲他濱替諾福韋總體上不會增加重大出生缺陷風險。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的試驗。由于人體研究并不能排除造成傷害的可能性,所以,只有確實需要的情況下才能在妊娠期使用恩曲他濱替諾福韋。臨床考慮:截至2011年7月,抗逆轉錄病毒妊娠登記處己收到了在孕早期分別有764和1219例、孕中期 分別有321和455例、孕晚期分別有140和257例暴露于含恩曲他濱和含替諾福韋療法的前瞻性研究報告。在孕早期,含恩曲他濱療法組的出生缺陷率為18/764 (2.4%),而含替諾福韋療法組為 27/1219 (2.2%);在孕中期/

成分

恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人和12歲(含)以上兒童的 HIV-1感染 。(詳見說明書)

本品用于白癜風、牛皮癬。

藥理作用

本品(8-甲氧補骨脂素)是從尼羅河岸的植物大阿美的種子內提取出來的光敏化劑,具有光動力學作用,使皮膚對太陽光或人工紫外線作用敏感。它的作用譜在320~380nm之間,365nm的效果最大。-毒理特性:動物試驗顯示甲氧沙林沒有致畸作用。小規(guī)模人體臨床試驗數據也未顯示有致畸作用。

注意事項

藥物相互作用 去羥肌苷 恩曲他濱替諾福韋與去羥肌苷聯合給藥時應當謹慎,接受聯合用藥的患者應當密切監(jiān)測與去羥肌苷有關的不良反應。在出現與去羥肌苷相關的不良反應的患者中,應當停用去羥肌苷。 與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯合給藥時,去羥肌苷緩釋片或腸溶制劑的最大血清濃度(Cmax_)和 血漿濃度時間曲線下面積(AUC)顯著升高(參見

1.本藥是強力光敏藥物,只能在醫(yī)生的指導下使用。2.照射治療后,應清洗患處并遮蓋治療部位,以避免過度陽光或紫外線照射,防止燒傷的風險。3.長期多次照射引起皮膚老化,皮膚呈深紅色或起水泡,應停藥數日,直到以上癥狀消失。4.治療接近眼部時,應避免藥液進入眼內,并注意在白天配戴眼罩或能完全遮蔽紫外線的太陽眼鏡,以避免晶體受損而發(fā)生白內障。5.建議青年女性在治療期間采用有效的避孕方法。6.防止兒童接觸。

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