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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20051949

生產企業: 重慶華邦制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
灰黃霉素片
灰黃霉素片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

灰黃霉素

生產企業

重慶華邦制藥有限公司

廣東一力集團制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051949

國藥準字H44023072

說明
作用與功效

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

用法用量

外用,取均勻涂于患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

以下為微粒型的劑量。成人:甲癬和足癬,一次500mg,每12小時1次;頭癬、體癬或股癬,一次250mg,每12小時1次,或一次500mg,每日1次。小兒:2歲以上體重14~23kg者,一次62.5~125mg,每12小時1次,或125~250mg,每日1次。小兒體重大于23kg者,一次125~250mg,每12小時1次,或250~500mg,每日1次。

副作用

本品外用耐受性良好,少數患者可出現輕度的局部刺激癥狀如:灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢,偶可發生過敏反應,引起接觸性皮炎。

  1.卟啉癥、肝功能衰竭及對本品過敏者禁用;   2.孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料,孕婦及哺乳期婦女應權衡利弊后慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

兒童注意事項: 2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用。 老人注意事項: 老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。

成分

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

本品適用于各種癬病的治療,包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬、奴卡菌屬及隱球菌屬等感染及花斑癬均無效。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復方制劑。 作用機理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結構破壞從而抑制真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機制不同: 酮康唑:作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化,從而抑制麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環氧化酶,抑制角鯊烯轉化為角鯊烯環氧化物,最終抑制麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強,而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,24小時后洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應發生。 長期毒性:給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,1次/日,連續給藥12周,未見明顯毒性發生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,連續

本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。

注意事項

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現嚴重的局部刺激癥狀和過敏反應需停止用藥并采取相應治療措施。

  (1)交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌,由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏,然而臨床并未證實此情況存在,但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎,并嚴密觀察;   (2)灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用;   (3)本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥;   (4)本品可誘發卟啉病、紅斑狼瘡,紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定;   (5)治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規;   (6)本品可于進餐時同服或餐后服,以進高脂肪餐為最佳,因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收;   (7)為防止復發,治療應持續到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為:頭癬8~10周;體癬2~4周;足癬4~8周;指甲癬至少4個月;趾甲癬至少6個月;但趾甲癬的復發率仍高;   (8)通常需同時予以適宜的局部用藥,此對足癬尤為重要;   (9)男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。

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