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吸入用七氟烷
吸入用七氟烷

吸入用七氟烷

處方藥 醫保

通用名稱:吸入用七氟烷

批準文號:國藥準字H20173156

生產企業: 河北一品制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人和兒科患者的院內手術及門診手術的全身麻醉的誘導和維持。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用七氟烷
吸入用七氟烷
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為七氟烷。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

河北一品制藥股份有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20173156

國藥準字H20040459

說明
作用與功效

本品用于成人和兒科患者的院內手術及門診手術的全身麻醉的誘導和維持。

用于治療原發性高血壓。

用法用量

1、七氟烷應通過經特殊校準過的揮發器來使用,以便能準確地控制七氟烷的濃度。 2、七氟烷的MAC隨著年齡和氧化亞氮的增加而減少。其不同年齡組的平均MAC,詳見說明書。 3、誘導:劑量須個體化,并須依據患者的年齡和臨床狀況的要求來調整。吸入七氟烷后可立即給予巴比妥類或其他靜脈誘導劑。七氟烷可與純氧或氧-氧化亞氮同時使用以達到麻醉誘導作用。成人,七氟烷吸入濃度至5%,2分鐘內通常可達到外科麻醉效果;兒童,七氟烷吸入濃度至7%,2分鐘內即可達到外科麻醉效果。作為術前沒有用藥的患者的麻醉誘導,七氟烷吸入濃度為8%。 4、維持:七氟烷伴或不伴氧化亞氮維持外科水平麻醉的濃度為0.5%-3%。 5、老年患者:同其它吸入性麻醉劑一樣,通常較低的七氟烷濃度即可維持外科麻醉。 6、蘇醒:七氟烷麻醉的蘇醒期通常較短。因此,患者會較早要求減輕手術疼痛。

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

副作用

七氟烷禁用于已知對本品過敏的患者;禁用于已知或懷疑有惡性高熱遺傳史的患者。

超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。

成分

本品用于成人和兒科患者的院內手術及門診手術的全身麻醉的誘導和維持。

用于治療原發性高血壓。

藥理作用

1、與所有的吸入麻醉劑一樣,七氟烷可導致劑量相關性心肺功能低下。大多數不良反應的嚴重程度是輕度到中度,而且是暫時的。惡心和嘔吐是術后最常見的,而且和其它吸入性麻醉劑的此類反應的發生率近似。這些反應是手術和全身麻醉的普通的后遺癥,可能由吸入麻醉劑、其它術中和術后使用的藥物、以及患者對外科手術過程的反應引起。 2、以下不良反應的數據來自于美國和歐洲3200多名患者的臨床試驗。使用七氟烷的患者發生不良反應的類型、嚴重程度及頻率與其它吸入麻醉劑相似。 3、七氟烷最易發生的不良反應是惡心(24%)和嘔吐(17%)。兒童容易發生的是激動不安(23%)。 4、七氟烷其它經常發生的不良反應(≥10%)為:咳嗽加重和低血壓。 5、除了惡心和嘔吐,其它經常發生的不良反應(≥10%)依據年齡列表是:成人,低血壓;老年人,低血壓和心動過緩;兒童,激動不安和咳嗽加重。 6、七氟烷不常發生的不良反應(1%-10%)為:興奮、嗜睡、寒戰、心動過緩、頭暈、唾液增多、呼吸紊亂、高血壓、心動過速、喉痙攣、發熱、頭痛、體溫降低、SGOT增高。 7、七氟烷偶然發生的不良反應(<1%)為:心律不齊、LDH增高、SGPT增高、低氧血癥、呼吸暫停、白細胞增多、室性期外收縮、室上性期前收縮、哮喘、精神混亂、肌酐增高、尿潴留、糖尿、房顫、完全的房室阻滯、二聯律、白細胞減少。 8、惡性高熱和急性腎衰的報告極少。 9、少數報告中提到術后肝炎,但與七氟烷無確定關系。 10、使用七氟烷后,特別是兒童有極少數會發生驚厥。 11、極少有報告肺水腫的發生。 12、與其他麻醉藥一樣,部分病例報告兒童在使用七氟烷麻醉誘導時會發生自發性痙攣和肌肉抽搐,但與七氟烷無確定關系。 13、七氟烷重復使用的經驗很有限。但是,首次和重復使用所發生的不良反應無顯著性差異。

注意事項

1、七氟烷只能由接受過麻醉科培訓人員使用。維持呼吸道通暢、人工通氣、氧氣供給和循環再生的設備必須準備好以便隨時使用。 2、七氟烷應通過經特殊校準過的專用揮發器來使用,以便能準確地控制七氟烷的濃度。麻醉加深時會加重血壓過低和呼吸功能低下。 3、麻醉維持過程中,增加七氟烷的濃度可造成血壓劑量依賴性降低。麻醉過深可導致血壓過分降低,這種情況可通過降低吸入七氟烷的濃度來調整。在離開恢復室之前應仔細評估其全身麻醉的恢復情況。 4、對于某些敏感患者,吸入麻醉劑可能誘發骨骼肌代謝急性異常增加,氧需求增高而引發惡性高熱的臨床癥狀。其治療方法包括停用誘發劑(如七氟烷)、靜脈給予丹曲林鈉和常規支持療法。對于后期可能出現的腎衰應盡可能的監測并維持尿量。 5、對于有顱壓升高危險的患者應慎用七氟烷,并聯合應用降低顱壓的方法,如過度換氣。七氟烷與二氧化碳吸收劑直接接觸可產生少量的化合物A(五氟異丙烯甲氟醚PIFE)和痕跡量的化合物B(五氟甲氧基異丙烯甲氟醚PMFE)。化合物A濃度隨罐內溫度、麻醉劑濃度的增加而增加;隨氣體流速的減小而增加;與氫氧化鋇石灰反應比與鈉石灰反應增加更明顯。 6、已證實有些鹵化麻醉劑和干燥的二氧化碳吸收劑反應會產生一氧化碳。至今,沒有證據證明七氟烷會發生這樣的反應。然而,為了減少在再呼吸循環過程中產生一氧化碳的危險和碳氧血紅蛋白濃度增加的可能,二氧化碳吸收劑不能是干燥的。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)除了一項只有少數患者參加的剖腹產研究外,沒有其它在懷孕婦女(包括正常分娩者)中進行的使用七氟烷的研究。 (2)孕鼠只在中毒濃度下會引起其胎兒體重的減少和骨骼改變的增加。兔實驗中未發現對胎兒的不利影響。 (3)因此,懷孕時只有明確需要才可使用七氟烷。 (4)尚不明確七氟烷是否會隨母乳分泌,因此哺乳期婦女應慎用。 8、老年用藥:同其它吸入性麻醉劑一樣,通常較低的七氟烷濃度即可維持老年患者的外科麻醉。 9、藥物過量:在七氟烷過量后應馬上停止使用、保持氣管通暢、吸入純氧以幫助或控制呼吸、并維持心血管功能。

1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦片。 2、肝功能損傷:替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌,膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時,需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時(如病人發生充血性心衰時),以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿和/或進展性氮質血癥,偶見急性腎衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦片治療的數據,病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。

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