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腎結(jié)核(腎結(jié)核 )

別名:
腎消耗病,腎癆
傳染性:
有傳染性
治愈率:
治愈率72%
多發(fā)人群:
青壯年人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
低燒 盜汗 尿痛 膿尿 膀胱刺激癥
并發(fā)癥:
腎積水 膀胱炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科 傳染科 泌尿外科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

腎結(jié)核治療?

腎結(jié)核一般治療

  腎結(jié)核西醫(yī)治療

一、治療

  腎結(jié)核繼發(fā)于全身性結(jié)核病,因此在治療上必須重視全身治療并結(jié)合局部病變情況全面考慮,才能收到比較滿意的效果。

  1、全身治療

全身治療包括適當(dāng)?shù)男菹⒑歪t(yī)療體育活動(dòng)以及充分的營(yíng)養(yǎng)和必要的藥物治療(包括腎結(jié)核以外的全身其他結(jié)核病灶的治療措施)。

  2、藥物治療

由于腎結(jié)核局部病變的范圍和破壞的程度有很大差別,因此針對(duì)局部病變的治療在各個(gè)病例亦有所不同。在鏈霉素等抗結(jié)核藥發(fā)現(xiàn)之前,臨床上一旦腎結(jié)核之診斷確立,其唯一的治療方法就是腎切除。在40年代以后,鏈霉素、對(duì)氨柳酸相繼問(wèn)世,很多臨床腎結(jié)核病例單用藥物治療可以得到痊愈。50年代以后,高效、低毒而價(jià)廉的異菸肼出現(xiàn),采取了聯(lián)合用藥,使腎結(jié)核的療效又有很大提高,幾乎可以治愈全部早期結(jié)核病變。至1966年利福平臨床應(yīng)用,因其效果顯著,副作用又少,與其他藥物共同使用,腎結(jié)核的療效更加提高。目前因腎結(jié)核而需行腎切除術(shù)的病例已大為減少。但在某些衛(wèi)生環(huán)境較差、醫(yī)療條件不足的地區(qū),仍然有腎結(jié)核的發(fā)生,甚至有一些晚期病人發(fā)現(xiàn)。對(duì)于確診為腎結(jié)核的病人,無(wú)論其病變程度如何,無(wú)論是否需行外科手術(shù),抗結(jié)核藥必須按一定方案進(jìn)行服用。

  1)應(yīng)用抗結(jié)核藥的適應(yīng)證

  (1)臨床前期腎結(jié)核。

  (2)局限在一組大腎盞以內(nèi)的單側(cè)或雙側(cè)腎結(jié)核。

  (3)孤立腎腎結(jié)核。

  (4)伴有身體其他部位的活動(dòng)性結(jié)核暫時(shí)不宜腎結(jié)核手術(shù)者。

  (5)雙側(cè)重度腎結(jié)核而不宜手術(shù)者。

  (6)腎結(jié)核兼有其他部位的嚴(yán)重疾病暫時(shí)不宜手術(shù)者。

  (7)配合手術(shù)治療,作為手術(shù)前用藥。

  (8)腎結(jié)核手術(shù)后的常規(guī)用藥。

  2)常用的抗結(jié)核藥物種類

由于各種抗結(jié)核藥物有其藥理特點(diǎn),藥物應(yīng)用的要求和注意點(diǎn)也各有不同?,F(xiàn)簡(jiǎn)要介紹常用的抗結(jié)核藥物如下:

  (1)鏈霉素:對(duì)結(jié)核桿菌有殺菌作用,濃度在1.0μg/ml時(shí)有效。肌肉注射后1小時(shí)血清濃度最大,3小時(shí)后下降50%,約60~90%經(jīng)腎臟自尿內(nèi)排出。制菌作用在pH7.7~7.8時(shí)最強(qiáng),低于5.5~6.0時(shí)作用明顯減弱。如同時(shí)服用碳酸氫鈉堿化尿液可增強(qiáng)其療效。成人普通劑量每日1.0g,分2次肌肉注射;與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),每周注射2g,或每3日注射1g。經(jīng)鏈霉素治療可使結(jié)核病灶纖維化。若病變位于泌尿系排泄系統(tǒng),如輸尿管等處,則易造成局部纖維化收縮,形成梗阻,應(yīng)予注意。注射鏈霉素后可出現(xiàn)口周麻木,如不嚴(yán)重可繼續(xù)應(yīng)用,常在使用中逐漸消失。主要的副作用是對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)前庭支的影響。少數(shù)病例可出現(xiàn)過(guò)敏休克。

  (2)異煙肼(1NH,雷米封):對(duì)結(jié)核桿菌有抑制和殺滅作用。每日服200~300mg即可達(dá)到滿意的殺菌濃度。口服后1~2小時(shí)血清濃度達(dá)最高峰。半衰期為6小時(shí),24小時(shí)血中仍可測(cè)到有效抑菌濃度。一般用藥劑量以每日300mg, 一次服用為宜。此劑量很少引起不良反應(yīng),故可長(zhǎng)期服用,甚至數(shù)年。服用異煙肼后迅速吸收滲入組織,對(duì)纖維化及干酪化病變亦易滲入透過(guò),對(duì)結(jié)核病灶有促進(jìn)血管再生,能促使抗結(jié)核藥物更易進(jìn)入病灶。其主要副作用為精神興奮和多發(fā)性末梢神經(jīng)炎,據(jù)認(rèn)為與維生素B6排出增加或干擾吡哆醇代謝有關(guān),因此服異煙肼時(shí)應(yīng)加服維生素B65~10mg, 可防止副作用的發(fā)生。服藥時(shí)血清轉(zhuǎn)氨酶可升高,但不造成肝臟損害。

  (3)對(duì)氨柳酸(PAS, 對(duì)氨水楊酸):對(duì)結(jié)核桿菌有抑菌作用。服藥后1~2小時(shí)血漿濃度可達(dá)高峰,4~6小時(shí)后血中僅存微量。每日劑量為8~12g,分3~4次服用。此藥單獨(dú)應(yīng)用效果較差,但能加強(qiáng)鏈霉素及異煙肼的抗結(jié)核桿菌作用,并能使抗藥性延遲發(fā)生。因此在臨床上采用兩種或三種抗結(jié)核藥物聯(lián)合應(yīng)用有利于發(fā)揮其治療作用。主要副作用有惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng),故目前有被利福平、乙胺丁醇取代的趨勢(shì)。本品不宜與利福平合用。

  (4)利福平(RifamPin,RFP):為半合成的口服廣譜抗生素,對(duì)細(xì)胞內(nèi)外旺盛生長(zhǎng)的結(jié)核桿菌有強(qiáng)力殺滅作用,比鏈霉素,對(duì)氨柳酸,乙胺丁醇的作用更強(qiáng),對(duì)耐藥的結(jié)核桿菌亦有效。服藥后2~4小時(shí)藥濃度出現(xiàn)高峰,12小時(shí)后血清濃度仍較高。每日用量600~900mg,分1~2次空腹服用。與其他抗結(jié)核藥物無(wú)交叉抗藥性,同異煙肼或乙胺丁醇合用可相互增強(qiáng)作用。副作用很少,偶有消化道反應(yīng)及皮疹。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)少數(shù)病例有肝功能損害,血清轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸等。

  (5)乙胺丁醇(Ethambutol,EMB):對(duì)各型結(jié)核桿菌均有抑菌作用??诜?~4小時(shí)后血漿濃度出現(xiàn)高峰,24小時(shí)后由腎臟排出50%,少部分由糞便排出。腎功能正常者無(wú)蓄積作用。該藥吸收及組織滲透性較好,對(duì)干酪纖維病灶也能透入。其毒性作用主要是球后視神經(jīng)炎,出現(xiàn)視力模糊,不能辨別顏色(尤其對(duì)綠色)或有視野縮小等,嚴(yán)重者可致失明。視神經(jīng)炎是可逆性的,停藥后多能恢復(fù)。毒性反應(yīng)的發(fā)生率與劑量有關(guān)。一般用量為每日600mg,分3次或1次口服,在此范圍內(nèi)產(chǎn)生毒性反應(yīng)者較少。在治療過(guò)程中應(yīng)定期檢查視力與辨色力。

  (6)卡那霉素:系廣譜抗生素,對(duì)結(jié)核桿菌主要是抑菌作用。口服不為胃腸道所吸收,一般用量為每天0.75~1.0g肌肉注射。注射后30~60分鐘血內(nèi)濃度達(dá)最高峰,能維持6小時(shí)左右,24小時(shí)內(nèi)從尿液排出約90%。對(duì)鏈霉素、異煙肼和對(duì)氨柳酸耐藥的結(jié)核桿菌應(yīng)用卡那霉素仍有抑制作用。單獨(dú)使用易產(chǎn)生耐藥性。與鏈霉素之間有單向交叉耐藥性,即耐鏈霉素的菌株可以對(duì)卡那霉素敏感,而耐卡那霉素的菌株對(duì)鏈霉素卻不敏感。因此,只能在不可用鏈霉素或結(jié)核桿菌已耐藥時(shí)方可考慮應(yīng)用。其毒性反應(yīng)主要是對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害,可致永久性耳聾,也可使細(xì)胞神經(jīng)纖維退行性變。對(duì)腎臟有輕度損害,尿中可出現(xiàn)管型蛋白等。

  (7)環(huán)絲氨酸(Cycloserine,Seromycim):抗菌譜較廣,對(duì)結(jié)核桿菌有制菌作用。但只對(duì)人類結(jié)核病有效,對(duì)動(dòng)物結(jié)核病和試管中的結(jié)核菌作用不大。對(duì)異煙肼、鏈霉素、對(duì)氨柳酸耐藥的結(jié)核桿菌用環(huán)絲氨酸有效。其作用相當(dāng)于對(duì)氨柳酸,較鏈霉素為差。口服劑量每日不超過(guò)500mg,一般與異煙肼、鏈霉素合用。副作用較嚴(yán)重,主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),如頭暈、抑郁、驚厥、癲癇樣發(fā)作等。

  (8)吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA):是一種新用的老藥。70年代后發(fā)現(xiàn)口服吸收后產(chǎn)生吡嗪酸,對(duì)人型結(jié)核菌有效,可殺死深藏在細(xì)胞內(nèi)的頑固細(xì)菌。耐藥性表現(xiàn)很快,一般在用藥后1~3個(gè)月即可發(fā)生。與利福平、異煙肼合用可縮短療程。副作用為對(duì)肝臟有毒性,嚴(yán)重時(shí)可引起急性黃色肝萎縮。常用劑量每天1.5~2.0g。

  除上述藥物外,還有紫霉素(viomycin),乙硫異煙胺(ethionamide,1314)的用量為每日0.5~0.8g,分2~3次服用。氨硫脲(P-acetyl aminobenzaldebyde,thiosemica-rbazone,TB1)的每日用量為500mg, 分2次口服。卷須霉素(capromycin)。結(jié)核菌放線菌素等抗結(jié)核藥物,在必要時(shí)可考慮選用。

  3.抗結(jié)核藥的使用方法

在臨床應(yīng)用抗結(jié)核藥的早期,一般都采用單藥治療,現(xiàn)在則主張兩種或兩種以上抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用。單藥治療的最大缺點(diǎn)是容易產(chǎn)生耐藥,也容易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。若聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物,耐藥的出現(xiàn)時(shí)間可延長(zhǎng)1倍,并用三種藥物可延長(zhǎng)3~4倍。

  (1)抗結(jié)核藥的選擇與聯(lián)合應(yīng)用:

抗結(jié)核藥種類繁多,最理想的應(yīng)該是對(duì)結(jié)核桿菌敏感,在血液中達(dá)到足以制菌或殺菌的濃度,并能為機(jī)體所忍受。以往將鏈霉素、異煙肼作為第一線藥物,對(duì)氨柳酸作為第二線藥物,其他則作為第三線藥物。用藥時(shí)首選的是第一、第二線藥物,而三線藥物只有在一線、二線藥物無(wú)效或?qū)ζ渲心撤N藥產(chǎn)生耐藥性時(shí),才考慮使用。但是現(xiàn)在對(duì)各種抗結(jié)核藥的深入研究療效觀察,認(rèn)為異煙肼、利福平、吡嗪酰胺及鏈霉素是抗結(jié)核的第一線藥物。異煙肼殺結(jié)核桿菌力強(qiáng),對(duì)細(xì)胞內(nèi)外繁殖的結(jié)核桿菌均有殺滅作用,并能透進(jìn)干酸性病灶及巨噬細(xì)胞內(nèi)。利福平能在短期內(nèi)殺滅分裂中的結(jié)核桿菌,并能進(jìn)入腎空洞及巨噬細(xì)胞內(nèi)。吡嗪酰胺在酸性環(huán)境中有更強(qiáng)的殺菌作用,能透入巨噬細(xì)胞內(nèi)。巨噬細(xì)胞內(nèi)的pH低,這正是吡嗪酸胺發(fā)揮殺滅細(xì)菌作用的場(chǎng)所。鏈霉素對(duì)分裂旺盛的結(jié)核菌有很好的殺滅作用,它能透進(jìn)結(jié)核膿腔。

  關(guān)于抗結(jié)核藥的具體應(yīng)用,現(xiàn)在均采用兩種或三種抗結(jié)核藥物的聯(lián)合應(yīng)用。在國(guó)外應(yīng)用鏈霉素、異煙肼、對(duì)氨柳酸這三種重要的抗結(jié)核藥的時(shí)代已逐步過(guò)去,代之以新的藥物、新的聯(lián)合。在國(guó)內(nèi)這三種藥物仍常被采用,但亦有被利福平取代之趨勢(shì),然而異煙肼在抗結(jié)核藥中的地位并未變動(dòng)。現(xiàn)在一般采用異煙肼和利福平兩者聯(lián)合,或利福平與乙胺丁醇聯(lián)用。而鏈霉素、利福平、吡嗪酰胺或異煙肼、鏈霉素、利福平,或異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇或異煙肼、利福平、乙胺丁醇等三者聯(lián)合應(yīng)用亦常為臨床所選用。

  (2)抗結(jié)核藥應(yīng)用的療程:

隨著新的有效抗結(jié)核藥的不斷出現(xiàn),臨床上抗結(jié)核藥的治療方法也有了明顯改變。在治療時(shí)必須堅(jiān)持早期、聯(lián)合、足量、足期和規(guī)律用藥五項(xiàng)原則,才能取得最好的治療效果。現(xiàn)在采用的治療方案有以下幾種:

  長(zhǎng)程療法:關(guān)于抗結(jié)核藥應(yīng)用的時(shí)間,國(guó)內(nèi)外大都采用長(zhǎng)程療法,持續(xù)服用18~24個(gè)月。最少要在1年以上。公認(rèn)此法的療效可靠,復(fù)發(fā)機(jī)會(huì)少。按照Lattimer腎結(jié)核分類的抗結(jié)核藥治療,在臨床前期腎結(jié)核用藥療程1年,在單個(gè)腎小盞有典型的結(jié)核病灶需用藥2年,而三個(gè)腎小盞或更廣泛的結(jié)核病變者則需用藥3年以上。Petkovio主張單側(cè)腎結(jié)核的治療期應(yīng)為2年,在雙側(cè)腎結(jié)核用藥時(shí)間越長(zhǎng)療效越好,故建議需持續(xù)4~5年,甚至6年以上。而現(xiàn)在Toman認(rèn)為有利福平和乙胺丁醇組成的“兩期療法方案”,為前期開(kāi)始強(qiáng)化階段1~3個(gè)月,應(yīng)用異煙肼、利福平及乙胺丁醇或鏈霉素三種抗結(jié)核藥聯(lián)合服用,后期為繼續(xù)階段每4~12個(gè)月異煙肼及利福乎或乙胺丁醇兩種抗結(jié)核藥聯(lián)合服用,如此使用,其療效可顯著提高,即使給藥期在12個(gè)月以內(nèi)亦可取得很好療效。長(zhǎng)程療法的主要缺點(diǎn)是服藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng),致使患者不能堅(jiān)持規(guī)則服用藥物,常有漏服、加服、亂服等現(xiàn)象,致使細(xì)菌出現(xiàn)耐藥,藥物療效降低,尿結(jié)核桿菌持續(xù)陽(yáng)性或結(jié)核控制后又有復(fù)發(fā)。據(jù)國(guó)內(nèi)報(bào)道規(guī)則抗結(jié)核治療的成功率為90.3%,而不規(guī)則治療的成功率為43.7%。

  短程療法:短療程的基本目的是盡快殺滅結(jié)核病灶中的結(jié)核桿菌,使病變組織修復(fù)取得持久的臨床治愈。近些年來(lái)出現(xiàn)了新的抗結(jié)核殺菌藥物,因此抗結(jié)核的短程治療才有可能。短療程藥物治療腎結(jié)核的研究始于1970年,至1977年Gow等的研究為確定短療程藥物治療方案奠定了基礎(chǔ)?,F(xiàn)在短療程為4個(gè)月,初兩個(gè)月為吡嗪酰胺25mg/(kg·d)(每日最大劑量為2g),異煙肼300mg/d, 利福平450mg/d,如腎臟和膀胱病變嚴(yán)重則可加用鏈霉素肌肉注射,每日1g;后兩個(gè)月為異煙肼600mg每周3次,利福平900mg每周3次。Gow報(bào)告140例中除1例未按時(shí)服藥而復(fù)發(fā)外,均獲治愈,在服藥2個(gè)月時(shí)尿結(jié)核菌均轉(zhuǎn)為陰性,藥物毒性反應(yīng)輕微。但應(yīng)注意異煙肼、利福平及吡嗪酰胺均有肝毒作用,當(dāng)有黃疸及轉(zhuǎn)氨酶升高時(shí)應(yīng)停藥,直至恢復(fù)正常后可再給藥。Dutt和Sfead應(yīng)用的短療程為9月方案,使用異煙肼及利福平。第一個(gè)月為異煙肼300mg, 利福平600mg為每日1次;以后8個(gè)月給異煙肼900mg和利福平600mg, 每周2次,可取得很好效果。總之短程療法要取得成功,至少需要應(yīng)用兩個(gè)殺菌單元的藥物,如異煙肼、利福平,再加上一種半殺菌單元藥物,如吡嗪酰胺、鏈霉素等。概括短程療法有以下優(yōu)點(diǎn):

①治療時(shí)間較長(zhǎng)程療法縮短一半或更多時(shí)間。

②減少用藥總量。

③減少慢性藥物中毒機(jī)會(huì)。

④節(jié)約費(fèi)用。

⑤易取得病人合作,可規(guī)則服藥。

  由于結(jié)核桿菌生長(zhǎng)繁殖有一定的規(guī)律性,需13/4~31/2天,同時(shí)結(jié)核桿菌在接觸抗結(jié)核藥后其生長(zhǎng)受到抑制,如接觸鏈霉素,吡嗪酰胺、利福平等,以后可使生長(zhǎng)期延緩分別為8~10天、5~10天,及2~3天,因此抗結(jié)核藥的應(yīng)用可根據(jù)這些特點(diǎn)間歇用藥,將給藥時(shí)間間歇在1天以上,也可取得與連續(xù)長(zhǎng)程療法相同的效果。在國(guó)內(nèi)一般在最初3個(gè)月內(nèi)按長(zhǎng)程療法用藥,以后再改用間歇用藥治療,但藥物的用量與長(zhǎng)程療法相同,因此副作用較少,療效也較好。

  (3)抗結(jié)核藥的停藥標(biāo)準(zhǔn)

在抗結(jié)核藥治療過(guò)程中,必須密切注意病情的變化,定期進(jìn)行各種有關(guān)檢查,達(dá)到病變已經(jīng)痊愈,則可考慮停止用藥。目前認(rèn)為可以停藥的標(biāo)準(zhǔn)如下:

  A.全身情況明顯改善,血沉正常,體溫正常。

  B.排尿癥狀完全消失。

  C.反復(fù)多次尿液常規(guī)檢查正常。

  D.24小時(shí)尿濃縮查抗酸桿菌,長(zhǎng)期多次檢查皆陰性。

  E.尿結(jié)核菌培養(yǎng)、尿動(dòng)物接種查找結(jié)核桿菌皆為陰性。

  F.X線泌尿系造影檢查病灶穩(wěn)定或已愈合。

  G.全身檢查無(wú)其他結(jié)核病灶。

  在停止用藥后,病員仍需強(qiáng)調(diào)繼續(xù)長(zhǎng)期隨訪觀察,定期作尿液檢查及泌尿系造影檢查至少3~5年。

  3、手術(shù)治療

雖然抗結(jié)核藥治療在目前可以使大部分腎結(jié)核病人得以控制治愈,但是仍有一部分病人藥物不能奏效,而仍需進(jìn)行手術(shù)治療。手術(shù)包括全腎切除、部分腎切除、腎病灶清除等幾種方式,需視病變的范圍、破壞程度和藥物治療的效應(yīng)而選定。

  1)全腎切除術(shù)

  (1)全腎切除術(shù)適應(yīng)證:

①單側(cè)腎結(jié)核病灶破壞范圍較大在50%以上。

②全腎結(jié)核性破壞腎功能已喪失。

③結(jié)核性膿腎。

④雙側(cè)腎結(jié)核,一側(cè)破壞嚴(yán)重,而另一側(cè)為極輕度結(jié)核,需將嚴(yán)重側(cè)切除,輕度病變側(cè)采用藥物治療。

⑤自截鈣化灰泥腎。

  (2)腎切除術(shù)前、后的抗結(jié)核藥應(yīng)用:由于腎結(jié)核是全身結(jié)核病的一部分,是繼發(fā)性的結(jié)核,更是泌尿系結(jié)核中的一部分,當(dāng)腎切除術(shù)期間,可因手術(shù)的損傷使機(jī)體的抵抗力降低,致使腎結(jié)核以外的結(jié)核病灶造成活動(dòng)或播散,因此在腎切除術(shù)前、后必須應(yīng)用抗結(jié)核藥予以控制。

  1)腎切除術(shù)前抗結(jié)核藥的術(shù)前準(zhǔn)備:抗結(jié)核藥在手術(shù)前準(zhǔn)備所選用的品種和藥用劑量,同一般抗結(jié)核治療相同。但在使用方法和使用時(shí)間上有所不同。如異煙肼100mg每日3次口服,鏈霉素0.5g,每天2次肌肉注射,利福平300mg每天2次口服,應(yīng)用方法為每天應(yīng)用,持續(xù)2周,而再手術(shù)。如果患者全身情況較差,或有其他器官結(jié)核,應(yīng)酌情延長(zhǎng)術(shù)前抗結(jié)核藥的準(zhǔn)備,有時(shí)術(shù)前用藥可延長(zhǎng)至3~4個(gè)月之久。術(shù)后仍需如此應(yīng)用,直至術(shù)后體力恢復(fù),約2周左右以后轉(zhuǎn)入常規(guī)的抗結(jié)核治療。

  2)腎切除術(shù)后抗結(jié)核藥的應(yīng)用:就泌尿系結(jié)核而言,腎結(jié)核是其原發(fā)病灶,當(dāng)病腎切除后,僅為將泌尿系的原發(fā)病灶切除,術(shù)后仍有殘留的結(jié)核病變存在,這些殘留的輸尿管結(jié)核膀胱結(jié)核或全身其他器官結(jié)核仍需要參照抗結(jié)核藥的選擇和長(zhǎng)程或短程治療方案按期應(yīng)用,直至泌尿系結(jié)核徹底控制而停藥。

  2)部分腎切除術(shù)

  (1)部份腎切除術(shù)適應(yīng)證:

①為局限在腎一極的1~2個(gè)小腎盞的破壞性病變,經(jīng)長(zhǎng)期的抗結(jié)核藥物治療而未能奏效。

②1,2個(gè)小腎盞結(jié)核漏斗部有狹窄引流不暢者。

③雙側(cè)腎結(jié)核破壞均輕而長(zhǎng)期藥物治療無(wú)效。如果唯一的有功能腎臟需作部分腎切除手術(shù)時(shí),則至少應(yīng)保留2/3的腎組織,以免術(shù)后引起腎功能不全

  (2)部分腎切除術(shù)前后的抗結(jié)核藥應(yīng)用:由于抗結(jié)核藥治療往往收到良好效果,因此部分腎切除術(shù)較少進(jìn)行,對(duì)于適合此項(xiàng)手術(shù)的病人應(yīng)在較長(zhǎng)時(shí)間的抗結(jié)核藥準(zhǔn)備后才能施行。一般術(shù)前準(zhǔn)備用藥需3~6個(gè)月。術(shù)前尚需再次造影檢查,確立病變情況后再?zèng)Q定手術(shù)。

  手術(shù)后因余留有部分腎臟和泌尿系器官的結(jié)核,故仍需繼續(xù)使用抗結(jié)核藥至少1年,以鞏固療效。

  3.腎病灶清除術(shù)

  (1)腎病灶清除術(shù)的適應(yīng)證:為腎臟的實(shí)質(zhì)中存在密閉的腎盞所形成的結(jié)核性空洞,常充滿干酪樣物質(zhì)。抗結(jié)核藥不能進(jìn)入空洞,而空洞中仍有活動(dòng)結(jié)核桿菌存在。因此須切開(kāi)空洞,清除干酪樣結(jié)核組織,腔內(nèi)再用抗結(jié)核藥。

  (2)手術(shù)前后亦需較長(zhǎng)時(shí)期的抗結(jié)核藥應(yīng)用,以防結(jié)核播散和術(shù)后鞏固治療。

  4、膀胱攣縮的處理

膀胱攣縮是結(jié)核性膀胱炎的嚴(yán)重后果,往往是在嚴(yán)重的膀胱結(jié)核愈合過(guò)程中逐步形成。治療的方法有以下幾種:

  1)經(jīng)腎切除或抗結(jié)核藥治療,結(jié)核病變控制后,設(shè)法擴(kuò)大膀胱。在極個(gè)別攣縮較輕的病例,訓(xùn)練病人逐漸延長(zhǎng)排尿相隔時(shí)間,使膀胱容量逐漸增大。能使用這方法的病例較少,攣縮嚴(yán)重者即不能采用。

  2)藥物治療 由于嚴(yán)重膀胱結(jié)核的炎癥與愈合過(guò)程交替進(jìn)行,因此在泌尿系原發(fā)病灶處理后,應(yīng)著手進(jìn)行治療。有作者介紹了愈創(chuàng)薁(guaiazulene)、吡嗪酰胺(ZA)、氧氯苯磺酸(clorpactin XCB)等治療膀胱結(jié)核,擴(kuò)大了膀胱容量,阻止攣縮的發(fā)生。氧氯苯磺酸是一種有效的殺菌劑,為沖洗膀胱利用其在水中能釋放出次氯酸(hypochlorous acid)達(dá)到殺菌目的,清除膀胱病灶內(nèi)壞死組織,起擴(kuò)創(chuàng)作用,對(duì)正常粘膜無(wú)任何損害,因此可使病灶痊愈,膀胱容量增加。但若膀胱已成疤痕收縮,雖經(jīng)沖洗亦無(wú)法增大容量。Lattimer 著重指出在局部沖洗時(shí),尚需同時(shí)應(yīng)用全身抗結(jié)核藥治療。

  3)手術(shù)治療

診斷明確的膀胱攣縮,容量在50ml以下,而不能應(yīng)用保守治療使膀胱容量擴(kuò)大,則應(yīng)考慮擴(kuò)大膀胱的手術(shù)治療。擴(kuò)大膀胱的辦法是采用游離的腸曲與膀胱吻合,以往是應(yīng)用游離的回腸段,雖然游離回腸段的活動(dòng)度較大,易于與攣縮膀胱進(jìn)行吻合,但由于回腸擴(kuò)大膀胱后不少病人會(huì)出現(xiàn)回腸段的擴(kuò)張,失去張力,使尿液潴溜在擴(kuò)大的膀胱內(nèi),不能排空,因此現(xiàn)在基本已不采用。目前一般均應(yīng)用游離結(jié)腸段擴(kuò)大膀胱。結(jié)腸的優(yōu)點(diǎn)為收縮力較強(qiáng)。結(jié)腸應(yīng)用的長(zhǎng)度在12cm以內(nèi)。與膀胱吻合的方法均采用貓尾式的吻合。若是患者在膀胱攣縮的同時(shí)有結(jié)核性輸尿管口狹窄或輸尿管下段結(jié)核狹窄,則應(yīng)在擴(kuò)大膀胱時(shí)將狹窄以上的輸尿管切斷,上端輸尿管重新與游離結(jié)腸進(jìn)行吻合。若膀胱攣縮的同時(shí)有結(jié)核性尿道狹窄存在,除非其狹窄能用尿道擴(kuò)張等辦法得以解決,否則攣縮膀胱不宜進(jìn)行擴(kuò)大手術(shù),只能放棄應(yīng)用膀胱而施行尿流改道為宜。

  5、對(duì)側(cè)腎盂積水的處理

對(duì)側(cè)腎盂積水需要處理時(shí),必需對(duì)泌尿系統(tǒng)有一全面的了解,如腎盂積水的程度,輸尿管擴(kuò)張的狀態(tài),輸尿管下端、輸尿管口有無(wú)狹窄,膀胱有無(wú)攣縮,以及攣縮的程度等。最后選擇正確的處理方案。一般的處理方案有下列幾種:

  1)對(duì)側(cè)腎輸尿管輕、中度擴(kuò)張積水而合并膀胱攣縮:在處理上按照膀胱攣縮的手術(shù)治療,應(yīng)用乙狀結(jié)腸段擴(kuò)大膀胱并將輸尿管與結(jié)腸進(jìn)行吻合。

  2)對(duì)側(cè)腎輸尿管輕、中度擴(kuò)張積水而無(wú)膀胱攣縮(積水是由輸尿管口或輸尿管下段狹窄所致):在治療上爭(zhēng)取進(jìn)行輸尿管口擴(kuò)張或切開(kāi)術(shù)或輸尿管下端狹窄部擴(kuò)張。若擴(kuò)張不能取得成功,則可考慮進(jìn)行輸尿管切斷后與膀胱重新吻合術(shù)。

  3)對(duì)側(cè)腎輸尿管重度擴(kuò)張積水而致腎功能減退者:應(yīng)行積水腎臟的引流手術(shù)。手術(shù)的方式有兩種:

  (1)暫時(shí)性腎造口手術(shù):腎輸尿管重度積水時(shí)可作腎造口手術(shù)。在造口引流尿液相當(dāng)一段時(shí)間后,若擴(kuò)張縮小,積水改變或消失,腎功能恢復(fù)正常,只可再作膀胱擴(kuò)大手術(shù)輸尿管移植于擴(kuò)大膀胱的腸壁中。以后再拔除腎臟造口導(dǎo)管。

  (2)永久性引流:若腎造口后積水并無(wú)改變,腎盂輸尿管擴(kuò)張亦不縮小,則可將腎造口的導(dǎo)管永久保留在腎盂內(nèi),長(zhǎng)時(shí)期引流。若腎盂輸尿管擴(kuò)張積水嚴(yán)重而根本沒(méi)有機(jī)會(huì)修復(fù)原來(lái)泌尿系的通道,則可直接進(jìn)行永久性腎造口術(shù),或者施行擴(kuò)張輸尿管的皮膚移植術(shù)或回腸膀胱術(shù)(Bricker手術(shù))??紤]永久性引流而難以恢復(fù)正常的尿路排尿有以下幾種病情:

①并發(fā)嚴(yán)重尿道結(jié)核,估計(jì)難以修復(fù)使尿流通暢者。

②膀胱攣縮極度嚴(yán)重,估計(jì)難以進(jìn)行膀胱擴(kuò)大者。

③合并腸道結(jié)核、腹膜結(jié)核或其他腸道疾病者。

④積水腎功能嚴(yán)重障礙,估計(jì)手術(shù)后難以恢復(fù)到能勝任輕微的電解質(zhì)紊亂者。⑤患者一般情況很差而不可能再施行成型手術(shù)者。

  6、結(jié)核性膀胱自發(fā)破裂的處理

因?yàn)榻Y(jié)核性膀胱自發(fā)破裂是腎結(jié)核晚期的嚴(yán)重并發(fā)癥。往往在膀胱破裂以前患者有泌尿系結(jié)核的癥狀,而破裂后常為急腹癥情況。如診斷不能明確則應(yīng)及早剖腹探查以免貽誤搶救時(shí)機(jī)。對(duì)于結(jié)核性膀胱自發(fā)破裂應(yīng)盡早施行手術(shù),修補(bǔ)膀胱的穿孔處,并作膀胱造口術(shù)。手術(shù)前后應(yīng)常規(guī)服用抗結(jié)核藥物。以后再根據(jù)腎結(jié)核的病變作進(jìn)一步處理。

  二.預(yù)后

  臨床腎結(jié)核為一進(jìn)行性發(fā)展疾病,如果不予治療,從臨床病癥出現(xiàn)時(shí)起,生存5年者不足30%,生存10年者不足10%,如果能獲得早期診斷并進(jìn)行及時(shí)充分的現(xiàn)代抗結(jié)核治療,則腎結(jié)核應(yīng)當(dāng)能全部治愈,且多可不必采用手術(shù)治療。

  Gow(1984)分析不同年代所治療的泌尿生殖系結(jié)核1117例,在1947~1955年治療的500例,死亡數(shù)為111例(22.2%),而在1970~1981年采用現(xiàn)代短程治療后的135例,死亡者4例(3%),病死率顯著下降。影響患者預(yù)后的關(guān)鍵在于早期診斷,各地統(tǒng)計(jì)第1次就醫(yī)獲得正確診斷者為數(shù)不多,說(shuō)明腎結(jié)核的早期診斷尚有待提高,如果診斷延誤,致使膀胱病變加重,或雙側(cè)腎臟均被結(jié)核侵犯,則預(yù)后不良,身體其他部位合并有活動(dòng)結(jié)核者,如肺結(jié)核、腸結(jié)核、骨結(jié)核等則預(yù)后也較差。

腎結(jié)核辨證論治

腎結(jié)核中醫(yī)治療

1.中醫(yī)治療:


  辨證論治:

  1)濕熱蘊(yùn)腎證:尿頻,尿急,尿痛,血尿或膿尿,腰痛,午后潮熱,口渴,大便干結(jié),舌質(zhì)紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。清熱利濕。除濕清腎湯加減。

  2)陰虛火旺證:尿血或尿濁,尿頻不暢,消瘦,腰酸乏力,午后低熱,手足心熱,遺精盜汗,兩顴潮紅,舌紅少津,脈細(xì)數(shù)。滋陰降火。知柏地黃丸加減。

  3)氣陰虧虛證:尿血、血色淡紅,神疲乏力,氣短懶言,咽干不欲飲,面色淡白或顴紅,大便干結(jié),舌瘦薄,苔剝落或有裂紋,脈弱而數(shù)。益氣滋陰。五陰煎加減。

  4)脾腎陽(yáng)虛證:畏冷肢涼,腹脹便溏,腰部冷痛,面色晄白,肢體浮腫,夜尿多,性欲減退,或惡心嘔吐,舌質(zhì)淡胖,苔白,脈緩弱或沉遲。溫補(bǔ)脾腎。濟(jì)生腎氣丸加減。

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