先天性畸形癥狀：
先天性畸形是由于胚胎發(fā)育紊亂而出現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。隨著現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展和環(huán)境污染的加重，先天畸形的發(fā)生率有上升趨勢(shì)。受到世界各國(guó)的高度重視。在我國(guó)，從1986年10月至1987年9月，衛(wèi)生部組織由華西醫(yī)科大學(xué)負(fù)責(zé)及29個(gè)省市自治區(qū)945所醫(yī)院和婦幼保健院參加，對(duì)全國(guó)1243284例圍產(chǎn)兒進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，結(jié)果顯示：畸形兒的發(fā)生率為1.3%，其中以神經(jīng)管畸形和唇腭裂畸形的出現(xiàn)率最高。
先天畸形分哪幾種類型呢？
1958年至1982年，有幾位國(guó)外學(xué)者根據(jù)先天畸形的胚胎發(fā)生過(guò)程，先后提出了大致相同的畸形分類方法。根據(jù)這種分類方法，一般認(rèn)為先天畸形可分為以下幾種類型。
⑴整胚發(fā)育畸形：多由嚴(yán)重遺傳缺陷引起，大都不能形成完整的胚胎，早期死亡吸收或自然流產(chǎn)。
⑵胚胎局部發(fā)育畸形：由胚胎局部發(fā)育紊亂引起，涉及范圍并非一個(gè)器官，而是多個(gè)器官。例如頭面發(fā)育不全、并肢畸形等。
⑶器官和器官局部畸形：由某一器官不發(fā)生或發(fā)育不全所致，例如雙側(cè)或單側(cè)肺不發(fā)生、室間隔膜部缺損等。
⑷組織分化不良性畸形：這類畸形的發(fā)生時(shí)間較晚且肉眼不易識(shí)別。例如骨發(fā)育不全、克汀病等。
⑸發(fā)育過(guò)度性畸形：由器官或器官的一部分增生過(guò)度所致，例如在房間隔形成期間第二隔生長(zhǎng)過(guò)度而引起的卵圓孔閉合或狹窄、多指(趾)畸形等。
⑹吸收不全性畸形：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，有些結(jié)構(gòu)全部吸收或部分吸收，如果吸收不全，就會(huì)出現(xiàn)畸形。例如蹼狀指(趾)、食管閉鎖等。
⑺超數(shù)和異位發(fā)生性畸形：由于器官原基超數(shù)發(fā)生或發(fā)生于異常部位而引起，如多孔乳腺、異位乳腺、雙腎盂雙輸尿管等。
⑻發(fā)育滯留性畸形：器官發(fā)育中途停止，器官呈中間狀態(tài)。例如雙角子宮、隱睪、骨盆腎、氣管食管瘺等。
⑼重復(fù)畸形：重復(fù)畸形是由于單卵孿生的兩個(gè)胎兒未能完全分離，致使胎兒整體或部分結(jié)構(gòu)不同程度地重復(fù)出現(xiàn)。
⑽寄生畸形：寄生畸形又稱寄生胎。單卵孿生的兩個(gè)胎兒發(fā)育速度相差甚大，致使小者附屬在大者的某一部位。在形形色色的先天畸形中，其中12種先天畸形是世界各國(guó)常規(guī)監(jiān)測(cè)的對(duì)象，包括無(wú)腦兒、直腸及肛門閉鎖、脊柱裂、尿道下裂、腦積水、短肢畸形-上肢、短肢畸形-下肢、腭裂、全部唇裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、食管閉鎖及狹窄、唐氏綜合征。而我國(guó)以這12種先天畸形為基礎(chǔ)，并根據(jù)我國(guó)的具體情況增加了多見(jiàn)或比較多見(jiàn)的9種畸形進(jìn)行出生缺陷監(jiān)測(cè)，包括畸形足、多指與并指(趾)、血管瘤、先天性心血管病、色素痣、幽門肥大、內(nèi)臟外翻、膈疝、尿道上、下裂。
