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先天性直腸肛門畸...(先天性直腸肛門畸... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
男性
發(fā)病部位:
肛門
典型癥狀:
結(jié)節(jié) 腸狹窄 沒有肛門 肛門畸形 不排胎便
并發(fā)癥:
便秘 腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
肛腸外科 兒科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

先天性直腸肛門畸...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  由于是體表畸形,易于診斷。除臨床檢查外,還必須進(jìn)一步測(cè)定直腸盲端與肛提肌平面和肛門皮膚的距離,以確定畸形的類型、瘺管的位置、以及合并畸形,方能選擇合適的治療方法。

  (一)倒立側(cè)位X線平片 稱為Wangenst-een-Rice法,要求在生后12小時(shí)以上攝片,等待氣體到達(dá)直腸,生活能力差者需要更長(zhǎng)時(shí)間。在會(huì)陰肛門區(qū)皮膚上涂鋇劑作為標(biāo)記,攝片前將嬰兒倒立2~3分鐘,使直腸盲端的胎便與腸管氣體互相轉(zhuǎn)換,采取髖關(guān)節(jié)呈90°屈曲位,使保持能充分顯示P點(diǎn)(恥骨中心)、C點(diǎn)(骶尾關(guān)節(jié))、I點(diǎn)(坐骨最低點(diǎn))的角度,以股骨大粗隆為中心,在呼氣、吸氣及啼哭時(shí)各攝片1張。

  通過I點(diǎn)設(shè)一與PC線相平行的I線,與PC線間的距離為肛提肌群,直腸盲端位于PC線上方者為高位,于二線之間為中間位,超越I線為低位。或者設(shè)置M點(diǎn),即坐骨結(jié)節(jié)的上2/3與下1/3交接點(diǎn),在M線上方者為中間位,M線下方者為低位。

  但必須注意各種影響因素,如腸道充氣不足、胎便過于粘稠,肛提肌的運(yùn)動(dòng)、X線投照角偏斜等均能影響位置的正確性。

  (二)瘺管造影 瘺管造影要求顯示造影劑注入時(shí)的結(jié)腸影象及造影劑排出時(shí)的直腸瘺管影象。結(jié)腸直腸與尿道雙重造影可顯示直腸瘺管與尿道的關(guān)系。陰道造影可顯示陰道與直腸的關(guān)系。

  嬰兒出生后仔細(xì)觀察會(huì)陰部即可發(fā)現(xiàn)在正常肛門位置沒有肛門,特別是生后24小時(shí)不排胎便,就應(yīng)及時(shí)檢查。如能早期發(fā)現(xiàn),其臨床表現(xiàn)為不同程度的低位腸梗阻癥狀。在無瘺的或伴有狹小瘺管的病例,往往在出生后早期即發(fā)生急性完全性低位腸梗阻癥狀。在肛門直腸狹窄或伴有較大瘺管的病例,依據(jù)其狹窄程度和瘺管大小,可在幾周、幾月甚至幾年后出現(xiàn)排便困難、便秘、糞石形成、繼發(fā)巨結(jié)腸等慢性梗阻癥狀。

  (一)高位畸形 約占40%,男孩多見,往往有瘺管存在,但因瘺管細(xì)小,幾乎都有腸梗阻癥狀。骨盆肌肉的神經(jīng)支配常有缺陷,并伴有骶椎和上尿路畸形。此型病例在正常肛門位置皮膚稍凹陷,色素較深,但無肛門。哭吵時(shí)凹陷處不向外膨出,用手指觸摸也無沖擊感。女孩往往伴有陰道瘺,開口于陰道后壁彎窿部。外生殖器亦發(fā)育不良,呈幼稚型,糞便經(jīng)常從瘺口流出,易引起生殖道感染。男孩常伴有泌尿系瘺,從尿道口排出氣體和胎便,可反復(fù)發(fā)生尿道炎、陰莖頭炎和上尿路感染。

  (二)中間位畸形 約占15%。無瘺者直腸盲端位于尿道球部海綿體肌旁或陰道下段附近,恥骨直腸肌包繞直腸遠(yuǎn)端。有瘺者其瘺管開口于尿道球部、陰道下段或前庭部。其肛門部位的外觀與高位畸形相似,也可以從尿道或陰道排便。探針可以通過瘺口進(jìn)入直腸,在會(huì)陰部可觸到探針的頂端。在女孩以直腸前庭瘺多見,因瘺口位于陰道前庭舟狀窩部,也稱舟狀窩瘺,瘺孔較大,嬰兒早期通過瘺孔基本能維持正常排便,可引起陰道炎或上行性感染。

  (三)低位畸形 約占40%。直腸末端位置較低,多合并有瘺管,很少伴發(fā)其它畸形。有的在正常肛門位置為薄膜所覆蓋,隱約可見胎便色澤,哭吵時(shí)隔膜明顯向外膨出,有時(shí)肛膜已破,但不完全而排便困難。在男孩伴有肛門皮膚瘺,管中充滿胎便而呈深藍(lán)色,瘺口位于會(huì)陰部,或更前至陰囊縫,或尿道尾側(cè)的任何部位。在女孩伴有肛門前庭瘺或皮膚瘺,瘺口位于陰道前庭部或會(huì)陰部。

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