微小病毒感染癥狀
在流行中可有20%無癥狀感染者，潛伏期1～2 周。患者出現咽痛、輕咳、鼻炎等上感癥狀，伴有全身不適、肌肉疼痛、低熱等全身癥狀，有的患者僅持續2～3 天即好。此類患者多于流行區經病原學或免疫學檢查才能確診。此外，本病毒可引起以下幾種有不同臨床表現的疾病。
1.紅細胞再生障礙性貧血危象(erythrocyte aplastic crisis)
本病為HPV-B19 感染已有溶血性貧血的患者發生的疾病，多見于小兒。患者先有發熱(多為低到中度程度)、全身不適、倦怠、肌痛、頭痛、輕咳等癥狀，2～3 天后，網狀紅細胞數開始減少，血紅蛋白下降，部分患者白細胞及血小板亦有輕度減少。血紅蛋白可減少20～50g/L，致使患者貧血癥狀更加明顯：心悸、蒼白、無力，嚴重者需輸血。隨著病毒血癥的消失、特異性抗體的產生，骨髓造血功能受到的抑制作用緩解，患者血象可于l 周后恢復到原來的水平，免疫功能缺損者可引起慢性骨髓功能低下而造成長期貧血。有1 名27 歲男性黑人，貧血已持續了13 年。另1 名27 個月的嬰兒，在1 年之中反復急性發作了3 次，再障危象經增強免疫功能治療后均可緩解。這種再障危象可以發生于鐮狀細胞貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血、丙酮酸激酶缺乏癥，以及遺傳性多核幼細胞癥等。
2.皮膚、血管受損性疾病
(1)血管性紫癜(vascular purpura)：
患者有小兒，也有成人。首先出現發熱、咽痛、流涕等，48h 后出現皮疹，其特征為血管性紫癜。先出現于四肢，后向軀干、頸部甚至面部擴展。紫癜持續數日即退，同時可伴有短期白細胞和血小板減少。部分患者伴有腹痛或大關節痛。組織學檢查有壞死性血管炎亦有非壞死性血管炎表現。
(2)傳染性紅斑(erythema infectiosum)：
本病亦稱第五病。1889 年Tschamer對此病已做過詳細描述。在世界各地曾有多次流行，直到1981 年才明確HPV-B19為其病原。小兒患傳染性紅斑的臨床表現，先有發熱、全身不適、咽痛、鼻流涕等癥狀。2～3 天后出現皮疹，多始于面部，很快融合成片并伴有輕度水腫，形成“巴掌臉”特殊表現。皮疹很快擴展到軀干及四肢。先為斑丘疹，后中間先褪色形成網狀或花邊樣。皮疹可因日曬、運動、洗澡而加重，伴有瘙癢感。持續2～4 天皮疹消退，留有色素沉著可于數日后消退，全病程為5～9 天。成人感染HPV-B19 亦有少數表現為傳染性紅斑者，但很少出現“巴掌臉”，皮疹亦較少。但在病后數日至數周，80%的人出現關節痛。
(3)肢端瘀斑綜合征(acropetechial syndrome)：
1990 年Harms 等首次報道5 例出現手套襪套樣分布的瘀斑并伴有口咽部潰瘍的病例，病原未明。1992 年美國相繼出現同樣患者，Halasz 等明確為B19 病毒引起。1998 年Smith 等分析了各處報道的25 例患者的臨床表現，稱之為丘疹－紫癜性手套襪套綜合征(papular-purpuric gloves and socks syndrome)。2002 年Harel 等根據他們自己的3 例患者的表現，將這類臨床癥候稱之為肢端瘀斑綜合征。臨床表現多先有或同時出現輕中度發熱、全身不適、關節痛、肌痛、食欲欠佳等全身癥狀，手背和足背出現瘀點瘀斑性皮疹，很快向掌面發展，可融合成片。手腕和髁部有明顯的界線。同時可出現口唇水腫、口周糜爛、口周及下頦部亦出現皮疹，咽部腭部可有黏膜瘀點，組成手、足、口病樣的綜合征。疾病多于1～2 周恢復。患者血清中首先出現B19 IgM 抗體，IgG 抗體出現稍晚。皮疹組織學檢查可見真皮血管周圍有浸潤，有紅細胞外滲。患者多為青少年。
(4)雷諾樣癥候(Rayhaud’s pnenomenon)：
Harel 等2000 年報道了姐妹2人(13 歲、14 歲)先后患了手指、足趾變白、發涼，后變青紫的疾病，1 例伴有全身關節疼痛，血清中B19 IgM 強陽性外未能找到其他原因。
3.關節病(arthropathy)
HPV-B19 感染后出現各種臨床表現中，均有部分患者出現關節痛；部分患者除有發熱、全身不適外，只有關節痛；還有些患者關節痛為惟一的癥狀。本病小兒少，成人多，且女性多見。多表現為突發性四肢關節對稱性疼痛，可伴有不同程度的關節滑囊腫脹。最多罹及的有手(指關節、掌指關節)、腕、踝、膝關節，還可累及肘、肩、頸椎、腰椎等處。多數可于2 周左右好轉，少數患者遷延數星期不愈，有病程已長達4 年的報道。曾檢查一患者關節積液有白細胞3.4*109/L，多核細胞42%，單核細胞58%。追蹤觀察無后遺癥及運動障礙。診斷依據患者血清中抗HPV-B19 IgM 抗體陽性，未能查出HPV-B19DNA 及抗原，故推測本病為由病毒抗原抗體復合物引起。但Soderlund 等報道在一些少年慢性關節炎患者滑膜組織中檢出了B19 DNA，不能除外病毒的直接損害作用。
4.肢端麻木、刺痛癥
有人報道，美國某兒童醫院傳染性紅斑流行時，11例護理人員亦受染，其中5 例出現手指和(或)足趾麻木，刺痛癥狀，另2 例無其他不適，僅有手指麻木刺痛，血中均有抗HPV-B19 IgM 抗體。部分患者于2 個月時恢復，部分拖延至1 年。癥狀明顯者肌力減弱，神經傳導速度減慢，提示末梢神經受損。有1 例免疫功能正常的護士，典型發病后B19 病毒血癥持續了4 年(HPV-B19 DNA 陽性)，先后有6 次發作：發熱、皮疹、關節痛、四肢遠端麻木、刺痛，在緩解期間肢端仍有游走性麻木。此患者顯然表現為慢性遷延型B19 感染，其原因尚不清楚。
5.宮內感染
孕婦感染HPV-B19 后可以傳播給胎兒，容易引起流產和死胎。已從死胎的心、肝、脾、腎、肺等細胞中檢測出了HPV-B19DNA，有的查到了病毒顆粒。胎兒明顯貧血、高度水腫，可有心包、胸腔、腹腔積液。發生率各家報道不一，有一組為38%(14/37)，英國報道為9.8%，美國CDC 報道為4%。微小病毒感染動物可致畸胎，人類是否致畸尚不能肯定，現僅有個例報道(胎兒眼晶體缺如)，需做更多研究。
6.其他疾病
B19 病毒可侵犯全身多種臟器和組織，故可引起多種疾病。①心肌炎：多為嬰幼兒和兒童，急性暴發型表現，很快死于心衰，有做心臟移植成活者，亦有呈慢性心肌炎表現者。心肌呈淋巴細胞浸潤性炎癥。②急性肝炎：肝功能可有程度不等的受損表現。肝移植后B19 感染可引起急性暴發型肝炎和再障危象。③腦膜炎：已有數例臨床報告，表現為無菌性腦膜炎，從CSF(腦脊髓液)中檢出B19 DNA。④尚有呼吸窘迫癥、Still 病、慢性疲勞綜合征等不同臨床表現的病例報道，除B19 DNA 或特異性IgM 抗體陽性外，未找到其他病原。
