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免疫介導(dǎo)性腎臟病(免疫介導(dǎo)性腎臟病 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
蛋白尿 糖尿 少尿 免疫力下降 夜尿增多
并發(fā)癥:
腎病綜合征 腎衰 狼瘡性腎炎 急性腎小管壞死 低血壓
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科 內(nèi)科
治療方法:
對(duì)癥治療

免疫介導(dǎo)性腎臟病有哪些癥狀?

  免疫介導(dǎo)性腎臟病癥狀診斷

一、癥狀:

  腎活檢及對(duì)染色組織光鏡檢查為診斷免疫介導(dǎo)性腎臟病,估計(jì)其預(yù)后及選擇治療提供了最好的方法。鑒于不同的免疫機(jī)制可引起相似的形態(tài)學(xué)變化,故使用熒光素標(biāo)記的特異抗體的免疫熒光顯微鏡檢查常也有助于甄別腎臟中免疫成分的類(lèi)型及定位。

  補(bǔ)體沉積的類(lèi)型和形式有助于診斷。補(bǔ)體的沉積通常隨免疫復(fù)合物或免疫球蛋白,或兩者皆有的沉積形式。但無(wú)免疫球蛋白,C1q或C4沉積的情況下,C3的沉積可發(fā)生在經(jīng)替代途徑激活的Ⅱ型膜增生型腎小球腎炎

  電子顯微鏡檢查可見(jiàn)腎小球和腎小管結(jié)構(gòu)增厚及其成分的亞顯微變化,并能闡明免疫沉積的存在與定位。

  尿液分析常常有助于檢查尿中蛋白及有形成分。實(shí)際上腎病綜合征可發(fā)生于非免疫性腎臟病(如糖尿病)中,但腎病范圍的蛋白尿常提示了有潛在的免疫機(jī)制。

  引起壞死的損傷,如抗腎小球基底膜病中急性細(xì)胞毒型損傷,可引起明顯的血尿。免疫復(fù)合物型的損害(如鏈球菌感染腎小球腎炎)與血尿及紅細(xì)胞管型有關(guān)。血尿,白細(xì)胞尿,紅細(xì)胞管型及上皮細(xì)胞管型與活動(dòng)性SLE及其他一些膠原-血管性疾病有關(guān)。膜增生型腎小球腎炎與膜型腎小球腎炎伴有明顯的蛋白尿。膜增生型腎小球腎炎常發(fā)生血尿,但膜型腎小球腎炎罕見(jiàn)血尿。微小病變型及局灶硬化型腎小球腎炎可僅有蛋白尿。

  血清學(xué)檢查在細(xì)胞毒抗體介導(dǎo)腎臟疾病(如抗基底膜抗體,抗HLA抗體)循環(huán)中可查到細(xì)胞毒抗體。如用C1q結(jié)合及Raji細(xì)胞測(cè)定,可在各種免疫復(fù)合物介導(dǎo)腎臟疾病中發(fā)現(xiàn)循環(huán)免疫復(fù)合物。在ANCA介導(dǎo)腎臟病(如Wegener肉芽腫)循環(huán)中可查到ANCA。

  補(bǔ)體蛋白水平的不同常可用于鑒別免疫介導(dǎo)性腎臟病的類(lèi)型。當(dāng)以激活替代途徑為主時(shí)(如膜增生型腎小球腎炎及多數(shù)鏈球菌感染后腎小球腎炎),補(bǔ)體消耗時(shí)由活化C3啟動(dòng)的,故C1q,C4和C2未減少。如通過(guò)經(jīng)典途徑激活(如SLE),消耗從早期成分開(kāi)始,故早期成分減少。只要C3腎炎因子存在,C3減少,而C1q,C4和C2正常,則可診斷為經(jīng)替代途徑激活的膜增生型腎小球腎炎。

  其他有用的血清學(xué)檢查包括在鏈球菌感染后腎小球腎炎中針對(duì)鏈球菌抗原的抗體滴度上升。其他感染后腎小球腎炎也可根據(jù)血清學(xué)檢查診斷,如一種梅毒陽(yáng)性試驗(yàn),肝炎相關(guān)性抗原,或?qū)α硪恍└腥疚⑸锟贵w滴度升高。AIDS可運(yùn)用聚合酶技術(shù)發(fā)現(xiàn)HIV抗體或HIV抗原來(lái)診斷。

  組織相容性試驗(yàn)可幫助診斷某些類(lèi)型的免疫介導(dǎo)性腎病。例如鏈球菌感染后腎小球腎炎與HLA-B12相關(guān),IgA腎病與HLA-B35,HLA-DR4相關(guān)以及抗基底膜或Goodpasture綜合征與HLA-DR2相關(guān)。

  二、診斷:

  根據(jù)病史、臨床癥狀表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查資料可以診斷。

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