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溶血尿毒癥綜合征(溶血尿毒癥綜合征 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發人群:
兒童
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
蛋白尿 面色蒼白 膀胱殘余尿量增多 出血傾向
并發癥:
黃疸 糖尿病
是否醫保:
掛號科室:
腎內科 血液科
治療方法:
藥物治療、透析治療

溶血尿毒癥綜合征有哪些癥狀?

  溶血尿毒癥綜合征癥狀診斷

一、癥狀

  HUS在任何年齡均可罹病,但主要發生在幼兒及兒童。性別無明顯差異,但成人以女性為多。可能與妊娠易發生HUS有關。農村較城市多見。通常呈散發性,一年四季均有發病,但以晚春及初夏為高峰。病情輕重不一,且有不同的變異性。

1.前驅癥狀

典型者有前驅癥狀。以胃腸癥狀為主要表現,如食欲不振、嘔吐、腹瀉、腹痛,伴中等度發熱。少數有嚴重血便。1/3小兒有上呼吸道感染癥狀。此期一般1~7天,然后經過1~5天無癥狀期進入急性期。


  2.急性期表現

急性期典型所見是溶血貧血、血小板減少和急性腎功能衰竭

  (1)溶血性貧血

溶血性貧血表現為短期內血色素明顯減少,貧血的程度與急性腎衰的嚴重程度不一致。小兒表現為面色蒼白,黃疸一般不明顯,或僅面部呈檸檬黃色。病初2周內可屢有溶血危象發作,于數小時內血紅蛋白即可下降30~50g/L。檢查末梢血象白細胞及網織紅細胞增高,血涂片可見異形紅細胞及紅細胞碎片,紅細胞可呈三角形、盔甲型、芒刺型。血非結合膽紅素升高。紅細胞壽命縮短,平均為3天。貧血持續1~3周后逐漸恢復。

  (2)血小板減少:

90%患者有血小板減少,主要由于外周破壞增加所致,血小板存活時間由正常的7~10天縮短為1.5~5天。血小板減少一般持續7~14天,少數恢復較慢。由于血小板減少而有出血傾向,表現為鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀點或小血腫、嘔血、便血、咯血、眼底出血、甚至腦出血

  (3)急性腎功能衰竭

腎損害導致輕重不一的急性腎功能衰竭,輕者僅暫時性尿量減少、輕度腎功能減退,有時稱為實驗室性溶血尿毒綜合征。重者呈少尿型,少尿可持續2天~8周,尿檢查有蛋白、紅、白細胞及管型。與此同時出現其他急性腎衰的癥狀,如氮質血癥高鉀血癥代謝性酸中毒、高血容量、高血壓等。由于溶血大量紅細胞破壞釋出尿酸,故易出現高尿酸血癥。一部分病例由于嚴重貧血、少尿、高血壓、電解質紊亂等而誘發充血性心力衰竭心律失常、心跳驟停而致死。HUS慢性腎功能衰竭的發生率為10%~40%,需長期透析治療以維持生命。

  (4)神經系統癥狀:

HUS可累及中樞神經系統,部分患者有程度不一的神經精神癥狀,如頭痛、嗜睡、易激惹、肌震顫、驚厥、甚至昏迷。部分病例遺留神經系統后遺癥,如行為異常、學習困難,嚴重智力減退,甚至癲癇發作。

  (5)其他表現:

侵犯心臟者由于心肌內微血管血栓導致心肌壞死,引起心力衰竭、心律失常,重者發生猝死。肺內微血管血栓可導致胸悶、咯血、肺功能不全等表現。

  3.變異型HUS

  (1)家族性HUS:家族性病例發病除遺傳因素外,可能共同遭受環境中致病因子而發病。

  (2)復發或反復性HUS:復發時很少有典型的前驅癥狀。成年婦女的復發常發生在孕期,病死率高達30%。

  (3)產后型HUS:多有流感樣征群、吐瀉、或尿路感染等癥狀,病情重者預后差。

  二、診斷

  傳統的HUS診斷主要依據臨床,即存在微血管性溶血性貧血、血小板減少及腎臟損害(血尿、蛋白尿及腎功能不全)即可診斷為HUS。但事實上臨床所見HUS變化多、表現不一。文獻報道許多HUS的臨床表現不典型,如貧血及血小板減少可很輕微甚至不出現,也可無腎臟病變臨床表現。因此,對HUS的診斷應從HUS的基本病理改變及病理生理角度去認識,而出現腎臟病改變對HUS的診斷具有決定性的作用。HUS的主要診斷依據是:

  1.嚴重溶血性貧血的依據。

  2.血小板減少。

  3.急性腎功能衰竭,有蛋白尿、紅、白細胞及管型尿等尿檢異常。

  4.血涂片有異形紅細胞及紅細胞碎片,凝血異常,凝血酶時間延長,FDP增高。

  5.腎活檢證實為腎臟微血管病、微血管栓塞。

  以上各項均有助于HUS的診斷。

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  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
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    崔徐江 主任醫師
    未開通
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  • 代喜平,主任醫師
    代喜平 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病: 中西醫結合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

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