一、癥狀
進行性智力低下是本癥的最顯著特征。生后1歲內智力發育均正常或僅有輕度落后，智力低下一般在4～7歲出現，10歲時已很嚴重。在智力低下進行性加重的同時，可出現進行性神經癥狀，如抽風、運動過多、痙攣性四肢癱、全身無力、攻擊性行為等，此為該癥最突出的癥狀。
身材改變較輕或表現正常，僅有1/4的病人表現矮小。大多數病人面部表現正常，少數病人表現頭大、面容丑陋、腹部膨隆、進行性耳聾、關節僵直和手屈曲呈爪狀。骨骼改變僅有多發性成骨不全和頂骨后部致密、增厚。這些改變對診斷本病具有一定程度的特異性。肝、脾腫大為輕度到中度，無角膜渾濁。無心臟受累。
二、診斷
根據臨床特征和尿液分析結果，應懷疑該型綜合征的診斷，而確診必須依靠證實有特異的酶缺陷，因為本型4個亞型臨床表現相似。
黏多糖貯積癥Ⅲ型相關醫院
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