一、癥狀：
1、根據部位可有分類：
眼肌型：發生率較高。表現為眼瞼下垂、眼球運動受限、復視、斜視等，僅限于眼肌障礙者。
球型：表現為咽下、咀嚼發音等機能障礙， 在疾病經過中1 次或多次出現， 而無四肢及軀干肌肉無力者。
全身型：表現為軀干及四肢肌肉無力者。某些患者最初僅表現為眼肌障礙而診斷為眼肌型， 后來又出現球型或全身型癥狀而又被診斷為球型或全身型。根據2、年齡：
新生兒一過性重癥肌無力(transient neonatal myasthenia gravis) 是發生于患重癥肌無力的母親所生的新生兒的一過性肌無力。發生率約10-20%。男女法之比無明顯差異。其癥狀與其母親的病程長短、嚴重程度或是妊娠期的治療情況無關，病程一般持續1-7周。臨床特點：患兒出生后數小時至3天內出現肌無力，均出現球部肌肉麻痹. 表現為1）哺乳困難（吸吮及吐咽無力，吸吮反射和咽反射消失）
全身肌肉無力（自主運動減少，肌張力低下，擁抱反射及腱反射消失等）
呼吸困難和哭聲無力，可有紫紺、咽部粘液增多，是呼吸道阻塞
面肌無力。呈面具臉，很少眨眼和凝視5)眼肌麻痹，眼下垂，眼球運動障礙（該項發生率較低，這是與其他鑒別重要的一點）。
易于為膽堿酯酶抑制劑所緩解，但多數病例癥狀不著，可自行緩解。
3、先天性肌無力 (congnital myasthenia syndrome) 是指在出生后發病， 與新生兒一時性重癥肌無力不同， 患兒母親不患有本病， 但同一家族的兄弟姊妹中可有同樣患者主要表現為上瞼下垂、眼外肌麻痹、全身肌肉無力、哭聲低弱少數病例亦可有面肌無力、鼻音吞咽及咀嚼障礙呼吸困難等很少發生急性重癥肌無力危象。與兒童型重癥肌無力也、不同， 其臨床癥狀較輕， 病程較長， 對抗膽鹼醋酶類藥物治療不太敏感， 尤其眼外肌麻痹很難得到完全緩解。
4.兒童型重癥肌無力：本型較以上兩型常見， 可從2歲開始， 大多數于10歲以后。其特點有：
1）發病女性患者較多，為男性的6 倍.
2）可有家族史。
3）最常見的首發癥狀為一側或兩側的上瞼下垂， 早期也可出現鼻音。此外， 可有復視、肢體無力、眼外肌麻痹、咀嚼無力咽下及發音困難等，很少出現呼吸困難。由于下肢無力， 走路緩慢笨拙， 容易跌倒， 上樓困難。因上肢無力， 則舉手動作不能持久， 容易疲勞， 并可出現肩部下垂等。
4）一般起病徐緩， 可有間歇，病程纏綿。
5）所有癥狀均在早晨較輕， 下午加重， 休息后較輕， 運動后加重。
6）大多數女性患者， 在月經來前癥狀加重， 來后1-2天癥狀減輕。精神創傷、全身感染、體力過勞等均能使癥狀加重。
7）本病主要累及骨骼肌，也可有心肌損害，但多無明顯主訴，而文獻報道MG患者尸檢25%～50%有心肌損害。重癥肌無力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次為甲狀腺功能亢進，并少數伴類風濕關節炎，多發性肌炎，紅斑狼瘡，自身溶血性貧血等
