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僵人綜合征(僵人綜合征 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
所有人群
發病部位:
顱腦 脊髓 肌肉
典型癥狀:
呼吸困難 吞咽困難 板狀腹 肌肉痙攣性疼痛 面肌強直
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 兒科
治療方法:
藥物治療、支持療法

僵人綜合征就診?

僵人綜合征就診指南針對僵人綜合征患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:僵人綜合征掛什么科室的號?僵人綜合征檢查前的注意事項?醫生一般會問什么?僵人綜合征要做哪些檢查?僵人綜合征檢查結果怎么看?等等。僵人綜合征就診指南旨在方便僵人綜合征患者就醫,解決僵人綜合征患者就診時的疑惑問題。 典型癥狀 面肌強直、吞咽困難、板狀腹 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留3天,復診每次預留1天 復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至 ? ? ?吞咽正常后,不適隨診。 嚴重者需入院治療關節靈活后轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什么時候開始,有什么不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有腹部、軀干、關節固定等伴隨癥狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什么? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.肌電圖 靜息電位呈持續性的正常動作電位,在軀體感覺刺激或被動運動后的自發痙攣期,突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮,全身或脊髓麻醉,奴氟卡因或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高,交感神經活動加強,故嚼目增多。 2.肌肉活檢 常正常,個別可見肌纖維輕度透明樣變性。 3.腦電圖 通常正常。 4.腦脊液檢查 細胞數可正常,少數有蛋白質或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM輕度升高。 5.血液檢查 可檢出自身免疫性抗體。 6.頭部CT及MRI檢查 大多數無異常,頭CT顯示小鈣化灶。個別患者頭MRI可顯示腦干或高頸髓一過性炎癥樣改變或萎縮。 7.其他 可能有尿肌酸排出增加,但非特異性改變。 診斷標準 根據本病臨床特征,其診斷標準如下: 1.體軸肌(含面肌、咀嚼?。┏掷m僵硬并強直,呈“板樣”(肢體近端肌可受累); 2.異常的體軸姿勢(常為過度的腰脊柱前凹); 3.突發痛性痙攣,由隨意運動、情緒煩亂或未意料的聽覺及體感刺激引起,睡后減輕或消失; 4.至少在一條體軸機出現持續的運動單位活動(CMUA); 5.肌電圖靜息電位可有正常動作電位發放,發作時肌電發放增強,注射安定后電位發放減弱或消失; 6.用安定類藥物治療有特效; 7.應排除腫瘤所致的轉移灶。

僵人綜合征相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
    青海省婦女兒童醫院 兒科

    擅長疾?。?/span> 新生兒疾病的診斷、治療與護理。

  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾?。?/span> 小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾?。?/span> 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

僵人綜合征相關醫院

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