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獲得性視網(wǎng)膜大動...(獲得性視網(wǎng)膜大動... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術(shù)治愈率約為75%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 視網(wǎng)膜出血 視網(wǎng)膜水腫 眼底櫻桃紅斑
并發(fā)癥:
繼發(fā)性高血壓 玻璃體積血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
激光治療

獲得性視網(wǎng)膜大動...鑒別?

獲得性視網(wǎng)膜大動脈瘤鑒別診斷

  1.視網(wǎng)膜靜脈阻塞:

繼發(fā)于靜脈阻塞的大動脈瘤大多發(fā)生于毛細(xì)血管床的靜脈側(cè),導(dǎo)致黃斑水腫和環(huán)形脂類物質(zhì)滲出。也可發(fā)生在靜脈阻塞的動脈側(cè)、毛細(xì)血管床和側(cè)支循環(huán)上。

  2.Coats病:

Coats病的診斷基于發(fā)病年齡不同、性別特點,主要在靜脈和毛細(xì)血管的動脈瘤樣擴(kuò)張,且數(shù)量較多,合并大量的脂類物質(zhì)滲出,熒光血管造影顯示較大范圍的血管擴(kuò)張。成年人的Coats病和中心凹旁毛細(xì)管擴(kuò)張綜合征也同樣具有出現(xiàn)在黃斑顳側(cè)的較多的直徑較小的毛細(xì)管擴(kuò)張。

  3.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管瘤:

通常合并視網(wǎng)膜水腫、滲出和出血樣大動脈瘤。大多發(fā)生在視網(wǎng)膜周邊部,有較粗大的擴(kuò)張和變形的輸入和輸出血管。視網(wǎng)膜毛細(xì)血管瘤也可以發(fā)生在視盤上,視盤上的視網(wǎng)膜血管瘤與視網(wǎng)膜大動脈瘤鑒別較困難。視網(wǎng)膜毛細(xì)血管瘤通常是遺傳的,是von Hippel-Lindau病臨床特點之一。von Hippel-Lindau病還包括腦血管細(xì)胞瘤,腎細(xì)胞癌和嗜鉻細(xì)胞瘤。無家族史的獲得性的毛細(xì)血管瘤往往缺少擴(kuò)張的血管,易于和視網(wǎng)膜大動脈瘤混淆。這種獲得性的病變,也稱原發(fā)性或特發(fā)性病變,發(fā)生在葡萄膜炎和視網(wǎng)膜色素變性的患者,長期觀察發(fā)現(xiàn)其緩慢生長,可能為一種血管增生性腫瘤。

  4.脈絡(luò)膜新生血管膜:

是黃斑區(qū)視網(wǎng)膜下出血的常見原因,當(dāng)合并黃斑區(qū)玻璃膜疣和色素改變時要考慮到老年黃斑變性合并的脈絡(luò)膜新生血管膜。熒光血管造影和脈絡(luò)膜血管造影可以顯示新生血管膜的熒光滲漏,而出血附近的動脈未顯示大動脈瘤樣擴(kuò)張。

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