本病應與其他血小板計數和形態正常的血小板功能缺陷性疾病相鑒別。有些灰色血小板綜合征患者血塊回縮缺陷，但血小板聚集僅輕度異常，且缺乏血小板α顆粒分泌蛋白。致密顆粒缺乏患者血小板二相聚集異常，但血塊回縮正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。先天性無纖維蛋白原血癥患者出血時間延長，但凝血試驗異常。
- 別名：
- 小兒Glanzmann-Naegli綜合征
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 多發人群：
- 兒童
- 發病部位：
- 血液血管
- 并發癥：
- 血尿
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 兒科 血液科
- 治療方法：
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