本型需與黏脂貯積癥Ⅱ型相鑒別。無智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據這些特征，可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區分。從兩型出現的生化改變大致相同。
- 別名：
- 假性Hurler多發性營養不良,假性Hurler綜合征,黏多糖癥Ⅲ型,黏脂糖癥Ⅲ型
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 40%
- 多發人群：
- 2～4歲兒童
- 發病部位：
- 全身
- 并發癥：
- 脊椎結核后突畸形
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 內分泌科 兒科
- 治療方法：
- 手術治療
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