肢端肥大癥鑒別
1.類肢端肥大癥
本病為家族性或體質性,自幼有面貌改變,體型高大,外貌類似肢端肥大癥,但程度較輕,檢查多無異常發現,血漿GH水平不高,X線檢查蝶鞍不擴大,BMC屬正常水平。
2.無睪巨人癥
身材高大,性腺萎縮,指間距離超過身長數,骨骺閉合較晚,骨齡延遲,X線片顯示蝶鞍不大,骨骼結構較巨人癥及肢端肥大癥為小。性腺功能消失,性激素水平變異,GH水平不高,也無肢端肥大癥的其他生化檢查及實驗室檢查等異常發現。
3.手足皮膚骨骼肥厚癥
患者多為男性青年,外形類似肢端肥大癥,但無肢端肥大癥的內分泌學生化代謝紊亂表現。血GH水平正常,蝶鞍不擴大,顱骨不大,骨骼變化不明顯。
4.本病的腰椎、蝶鞍和手足X線檢查均有特殊的表現
GH測定提示GH自主分泌過多,因而可與強直性脊柱炎相鑒別。晚期病變因與其他原因引起的骨性關節炎相似,鑒別困難。