肌張力不全是一組癥狀，除了見于本病以外，還見于很多疾病。
1.后天獲得的非進行性肌張力不全
見于圍生期窒息，缺氧，腦性癱瘓，腦炎，外傷，中毒(如CO中毒)，腦血管病等，亦可見于多發性硬化和腫瘤。
2.藥物誘發性肌張力不全
可見于服用卡馬西平(酰胺咪嗪)，苯妥英鈉，酚噻嗪類，丁酰苯類(包括氟哌啶醇)，氯喹，抗組胺藥，三環抗抑郁藥，鋰劑等，服氟哌啶醇第1劑后即可出現肌張力不全，表現為斜頸，角弓反張體位，牙關緊，動眼危象，吞咽和發音障礙，減量或停用即可消失。
3.先天性代謝異常伴肌張力不全癥狀
這類疾病還有其他進行性神經系癥狀，并有特異的生化異常，如肝豆狀核變性，腦脂質沉積癥(GML或GM2神經節苷脂病，少年型蠟樣質脂褐質沉積癥，尼曼匹克病，異染性腦白質營養不良)，有機酸血癥，氨基酸尿癥(如苯丙酮尿癥)等。
4.線粒體遺傳病引起的肌張力不全
見于Leigh綜合征，Kearn-Sayre綜合征，Leber視神經萎縮等。
5.其他伴有肌張力不全的疾病
如Rett綜合征，肌張力不全性截癱，帕金森病，陣發性嬰兒斜頸，蒼白球黑質變性，局部(肌，骨，韌帶)疾患所致斜頸等。
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